[發明專利]分解后白術揮發油/β-環糊精包合物的制備方法無效
| 申請號： | 201410212711.5 | 申請日： | 2014-05-20 |
| 公開（公告）號： | CN103961717A | 公開（公告）日： | 2014-08-06 |
| 發明（設計）人： | 閻克里;趙紅紅;朱秀卿;劉煥蓉;鄭津英 | 申請（專利權）人： | 山西省腫瘤醫院 |
| 主分類號： | A61K47/48 | 分類號： | A61K47/48;A61K36/284;A61P35/00 |
| 代理公司： | 太原科衛專利事務所(普通合伙) 14100 | 代理人： | 朱源 |
| 地址： | 030013*** | 國省代碼： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 分解 白術 揮發油 環糊精 包合物 制備 方法 | ||
1.分解后白術揮發油/β-環糊精包合物的制備方法，其特征在于，其步驟為：
Ⅰ.準確稱取β-CD，加熱水攪拌使其溶解，制成β-CD飽和溶液；待飽和溶液的溫度降至恒溫攪拌水浴鍋內溫度后，置于30～60℃恒溫攪拌水浴鍋內恒溫攪拌，緩緩加入用無水乙醇溶解的分解后白術揮發油，攪拌0.5h以上；β-CD與分解后白術揮發油的質量比為4～10:1；
Ⅱ.取出放至室溫，隨后冷藏過夜；抽濾，制得的固體物料用蒸餾水以及有機溶劑洗滌，40℃恒溫干燥箱內干燥，研碎即得分解后白術揮發油-β環糊精包合物。
2.根據權利要求1所述的分解后白術揮發油/β-環糊精包合物的制備方法，其特征在于，所述β-CD與分解后白術揮發油的質量比為6:1。
3.根據權利要求1或2所述的分解后白術揮發油/β-環糊精包合物的制備方法，其特征在于，恒溫攪拌水浴鍋內溫度為60℃。
4.根據權利要求1或2所述的分解后白術揮發油/β-環糊精包合物的制備方法，其特征在于，所述用無水乙醇溶解的分解后白術揮發油中分解后白術揮發油與無水乙醇的質量體積比為1:8～10。
5.根據權利要求3所述的分解后白術揮發油/β-環糊精包合物的制備方法，其特征在于，所述用無水乙醇溶解的分解后白術揮發油中分解后白術揮發油與無水乙醇的質量體積比為1:8～10。
6.根據權利要求1或2所述的分解后白術揮發油/β-環糊精包合物的制備方法，其特征在于，加入用無水乙醇溶解的分解后白術揮發油后攪拌時間為1.5h。
7.根據權利要求3所述的分解后白術揮發油/β-環糊精包合物的制備方法，其特征在于，加入用無水乙醇溶解的分解后白術揮發油后攪拌時間為1.5h。
8.根據權利要求1或2所述的分解后白術揮發油/β-環糊精包合物的制備方法，其特征在于，步驟Ⅱ中的有機溶劑選自沸程為30～60℃的石油醚、無水乙醇、乙醚、乙酸乙酯中的任意一種。
9.根據權利要求3所述的分解后白術揮發油/β-環糊精包合物的制備方法，其特征在于，步驟Ⅱ中的有機溶劑選自沸程為30～60℃的石油醚、無水乙醇、乙醚、乙酸乙酯中的任意一種。
10.根據權利要求4所述的分解后白術揮發油/β-環糊精包合物的制備方法，其特征在于，步驟Ⅱ中的有機溶劑選自沸程為30～60℃的石油醚、無水乙醇、乙醚、乙酸乙酯中的任意一種。
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