[發明專利]一種煙霧藥劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201410208471.1
• 申請日: 2014-05-16
• 公開（公告）號: CN105078930A
• 公開（公告）日: 2015-11-25
• 發明（設計）人: 楊孟君
• 申請（專利權）人: 北京中衛神農慢性病醫學研究院有限公司
• 主分類號: A61K9/72
• 分類號: A61K9/72;A61K9/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于醫藥保健用品，具體涉及一種煙霧藥劑及其制備方法與用途。

背景技術

霧化治療是一種將藥物變成氣霧狀，通過人體呼吸道吸入的醫療方法，臨床主要用于人體呼吸道疾病的治療，如感冒、鼻炎、咽喉炎、支氣管炎、支氣管哮喘等。已有的霧化種類有粉劑霧化與水劑霧化，已有的霧化治療創造發明技術只是集中在各種霧化器構造方面。干粉劑霧化需要添加拋射劑如氟利昂等，污染空氣，對人體與環境均有害，現已被逐步淘汰。水劑霧化高溫加熱霧化能量消耗很大，使用極為不便；超聲霧化可低溫霧化，節省90％的能量，但是對霧化器要求高，超聲霧化器一方面價格昂貴，每臺數百元至數千元，且體積較大，只適應醫療機構，不能隨身攜帶，隨時隨地自我方便使用治療。這些技術不足局限了霧化治療技術的廣泛應用，也影響了霧化治療的療效。

發明內容

本發明的目的，是創新常規的藥劑，提供一種新型煙霧藥劑。

本發明的技術方案是：

一、本發明由下述重量百分比的物質組成：信息發生劑0.000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000001—15％，煙霧發生劑10—50％，乳化助劑15—45％，乙醇5—15％，蒸餾水5—15％，溶劑0—10％，尼古丁0—0.2％，氣味調味劑0—5％。

本發明所述的信息發生劑是藥物，所述的藥物是為了治療和預防人體疾病，有目的地調節人體生理機能，或為了受孕或避孕或美容保健而作用于人體的單一化合物、生物制品和組合物。所述的藥物具有藥理活性，有效期≥2年。采用不同的藥物，可制成不同品種的煙霧藥劑。

本發明所述的煙霧發生劑是丙二醇，包括1，2丙二醇和1，3丙二醇。

本發明所述的乳化助劑是丙三醇。

本發明所述的溶劑是二甲基亞砜。

本發明所述的氣味調節劑是食用香精香料，是天然提取或合成的香精香料。

二、本發明的制備方法包括：

1、常規信息發生劑煙霧藥劑制備方法：①按規定比例稱取藥物；②根據藥物溶解性質按比例選擇加溶解液，水溶性藥物加入蒸餾水，乙醇溶解性藥物加入乙醇，其他藥物加入二甲基亞砜，40℃以下溫度下振蕩100次以上；③再加入乳化助劑，40℃以下溫度振蕩100次以上；④再加入氣味調節劑，40℃以下溫度振蕩100次以上；⑤最后加入煙霧發生劑，40℃以下溫度振蕩100次以上；⑥40℃以下溫度保存備用。

所述的常規信息發生劑是藥物重量比例在0.01—15％含量的信息發生劑。

2、超常規信息發生劑煙霧藥劑制備方法：①按0.01％比例稱取藥物；②根據藥物溶解性質選擇加入溶解液，水溶性藥物加蒸餾水，乙醇溶性藥物加乙醇，其他藥物加二甲基亞砜，1份藥物加100份溶解液，在＜40℃溫度振蕩100次，制成基液；③取基液1份，醇水混合液(乙醇與水各占50％)99份，在＜40℃溫度下振蕩100次，制成1C信息發生劑；④用③同樣方法依次制取2C—200C信息發生劑；⑤根據治療需要選取不同藥物，不同C級超常規信息發生劑液體，其重量百分比占20％；⑥再加入乳化助劑，在＜40℃溫度振蕩100次；⑦再加入氣味調節劑，，在＜40℃溫度振蕩100次；⑧最后加入煙霧發生劑，在＜40℃溫度振蕩100次，并在40℃以下溫度保存備用。

三、本發明的使用方法包括：

①選擇萬次維環霧化器結構的電子煙具；②打開煙嘴，在霧化器內沿邊綠加入本發明1.2—1.6ml；③按下電源按鈕，指示燈亮時放入口中吸煙，可吸入煙霧；④每次吸入時讓煙霧在口腔或鼻腔停留10-30秒鐘或咽下；⑤每次吸入10-20口，每日吸5-10次；⑥每日使用本發明1.2—1.6ml；⑦根據疾病治療療程決定療程時間。

本發明是一種靶向信息治療藥劑，即將藥物作為信息用途，調節人體生理機能，干預人體疾病。本發明中不同的藥物起不同的靶向干預作用，可根據所干預治療及疾病的臨床治療需要，選擇一種或幾種有治療該疾病藥理活性作用的藥物制備本發明，用于康復治療預防保健疾病。