[發(fā)明專利]非水極性法精制促進劑M（2—巰基苯并噻唑）的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410191818.6 | 申請日： | 2014-05-07 |
| 公開（公告）號： | CN103965137A | 公開（公告）日： | 2014-08-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 姜明輝;顧愛兵;聶穎;李世英;李霞;許洪峰;仲海俊 | 申請（專利權(quán)）人： | 鎮(zhèn)江蘇秦環(huán)保科技有限公司 |
| 主分類號： | C07D277/72 | 分類號： | C07D277/72 |
| 代理公司： | 南京知識律師事務(wù)所 32207 | 代理人： | 高嬌陽 |
| 地址： | 212009 江蘇省鎮(zhèn)江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 極性 精制 促進劑 巰基 噻唑 方法 | ||
1.非水極性法精制促進劑M(2—巰基苯并噻唑)的方法，其特征在于按照下述步驟進行：
(1)將粗M(2—巰基苯并噻唑)、溶劑A溶液按質(zhì)量體積比(kg/L)為1:10—1：40投加至的溶解釜中，升溫保持溫度在50-80℃攪拌溶解0.5-2h，然后降溫至35℃—70℃，繼續(xù)攪拌至溶液清澈，停止攪拌，沉淀10min以上，打開溶解釜底閥分離樹脂狀雜質(zhì)，將上清液放入結(jié)晶釜中；
(2)上清液進入結(jié)晶釜中后，打開攪拌，投加溶劑B反應(yīng)20min以上，開始結(jié)晶工藝；
(3)結(jié)晶后的溶液放入離心機離心分離出半成品2—巰基苯并噻唑，經(jīng)溶劑A洗滌、干燥后為成品2—巰基苯并噻唑；離心濾液分離出溶劑B和溶劑A，溶劑A套用至溶解釜；
(4)溶劑B收集后經(jīng)蒸餾回收，回收的溶劑B套用至結(jié)晶釜，釜底樹脂排放；
(5)洗滌液經(jīng)蒸餾回收溶劑A，套用至洗滌，蒸餾結(jié)晶作為粗M回投至溶解釜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非水極性法精制促進劑M(2—巰基苯并噻唑)的方法，其特征在于其中步驟(1)中溶劑A為甲醇、乙醇或異丙醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非水極性法精制促進劑M(2—巰基苯并噻唑)的方法，其特征在于其中步驟(2)中結(jié)晶工藝如下處理：投加溶劑B后，邊攪拌邊降溫至50℃以下，M析出結(jié)晶。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非水極性法精制促進劑M(2—巰基苯并噻唑)的方法，其特征在于其中步驟(2)中結(jié)晶工藝或者如下處理：投加溶劑B后，停止攪拌，靜置沉淀10min以上，打開結(jié)晶釜底閥，放出溶劑B，再打開攪拌，邊攪拌邊降溫至50℃以下，M析出結(jié)晶。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的非水極性法精制促進劑M(2—巰基苯并噻唑)的方法，其特征在于其中步驟(2)中溶劑B為甲苯、二甲苯、四氯乙烯、四氯化碳等單獨或混合溶劑。
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