[發(fā)明專利]一種碳納米管復(fù)合材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410191221.1
• 申請日: 2014-05-08
• 公開（公告）號: CN103936987B
• 公開（公告）日: 2017-01-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 范磊;龔惠芳;郭榮
• 申請（專利權(quán)）人: 揚州大學(xué)
• 主分類號: C08G73/02
• 分類號: C08G73/02;C08K13/06;C08K9/02;C08K7/00;C08K3/04;C08K3/22
• 代理公司: 揚州市錦江專利事務(wù)所32106
• 代理人: 江平

1.一種二氧化錳/聚苯胺/多壁碳納米管復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料呈管狀結(jié)構(gòu)，管體的外徑為20～40?nm，在管體上附著有粒徑為30～40?nm的聚苯胺。

2.如權(quán)利要求1所述二氧化錳/聚苯胺/多壁碳納米管復(fù)合材料的制備方法，其特征在于以過硫酸銨作為氧化劑，以純化的多壁碳納米管作為聚苯胺的載體，在0℃環(huán)境溫度條件下聚合得到穩(wěn)定的聚苯胺/多壁碳納米管復(fù)合材料，再在酸性條件下引入二氧化錳得到二氧化錳/聚苯胺/多壁碳納米管復(fù)合材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：將多壁碳納米管分散于HNO₃水溶液中，在混合體系的溫度為120℃的條件下磁力攪拌后，經(jīng)離心后得到沉淀物，再經(jīng)離心洗滌至洗滌液無色，然后取下層沉淀真空干燥得純化的多壁碳納米管。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述HNO₃水溶液的濃度為2.6?M。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：將分散有純化的多壁碳納米管的HCl水溶液中加入苯胺溶液，在冰浴條件下充分?jǐn)嚢杈鶆颍玫交旌先芤?；再向混合溶液中滴加過硫酸銨水溶液，攪拌條件下進(jìn)行反應(yīng)，然后加入丙酮終止反應(yīng)，以去離子水和乙醇離心洗滌取沉淀物，并將沉淀物在80℃條件下真空干燥、研磨，取得聚苯胺/多壁碳納米管。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：所述用于分散純化的多壁碳納米管的HCl水溶液的濃度為1M，分散時，純化的多壁碳納米管與HCl水溶液的混合比為0.5g︰100mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：所述過硫酸銨水溶液中過硫酸銨與苯胺溶液中苯胺的投料質(zhì)量比為1︰1，滴加過硫酸銨水溶液的速度是1d/3s。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：將聚苯胺/多壁碳納米管與高錳酸鉀水溶液攪拌反應(yīng)后，以去離子水、乙醇離心洗滌取沉淀物，再經(jīng)50℃烘干、研磨，取得二氧化錳/聚苯胺/多壁碳納米管復(fù)合材料。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于：所述高錳酸鉀水溶液的濃度為?0.01～0.06?M。