[發(fā)明專利]單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410190310.4 | 申請日: | 2014-05-07 |
| 公開(公告)號: | CN104292277A | 公開(公告)日: | 2015-01-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王大偉;丁玉強;趙科研;杜立永;楊淑艷 | 申請(專利權(quán))人: | 江南大學(xué) |
| 主分類號: | C07F19/00 | 分類號: | C07F19/00;C09K11/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 214122 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 單膦配 體型 金屬 配合 發(fā)光 材料 及其 制備 方法 | ||
1.本發(fā)明所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法,其特征是,包括以下工藝步驟:?
((1)在氮氣保護下,將苯基苯并噻唑二氯橋銥化合物和有機膦配體加入到5~20mL溶劑中,苯基苯并噻唑二氯橋銥化合物的加入量為0.1mmol,苯基喹啉二氯橋銥化合物和有機膦配體的摩爾比為1∶2~2.4,于室溫下攪拌反應(yīng)6~10小時,得到粗產(chǎn)物;?
(2)將粗產(chǎn)物過濾,過濾后的液體蒸發(fā)除去溶劑,得到粉體;將粉體溶解于混合溶劑中,揮發(fā)結(jié)晶,得到的晶體即為所述的膦配體基金屬銥配合物發(fā)光材料。?
2.如權(quán)利要求1所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法,其特征是,金屬銥配合物發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)或為:?
其中:R為烷基、烯烴基、芳基或取代的烷基、烯烴基、芳基。?
3.如權(quán)利要求1所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法,其特征是:所述步驟(1)中反應(yīng)溫度為室溫。?
4.如權(quán)利要求1所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法,其特征是:所述有機膦配體的結(jié)構(gòu)式為PR3,其中,R為烷基、烯烴基、芳基或取代的烷基、烯烴基、芳基。?
5.如權(quán)利要求1所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法,其特征是:所述溶劑為二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇或四氫呋喃。?
6.如權(quán)利要求1所述的所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法,其特征是:所述的混合溶劑采用石油醚和二氯甲烷按體積比2∶1~1∶1混合得到。?
7.如權(quán)利要求1所述的所述的單膦配體型金屬銥配合物發(fā)光材料的制備方法,其特征是:所述攪拌速度為120~600轉(zhuǎn)/分鐘。?
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