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[發(fā)明專利]基于藍(lán)光光鑷的單光子激發(fā)熒光多通道定量檢測裝置及檢測方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410169981.2 申請日: 2014-04-25
公開(公告)號(hào): CN103913444A 公開(公告)日: 2014-07-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 唐宏武;曹迪;李誠宇;龐代文 申請(專利權(quán))人: 武漢大學(xué)
主分類號(hào): G01N21/64 分類號(hào): G01N21/64;G01N33/543
代理公司: 武漢科皓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 汪俊鋒
地址: 430072 湖*** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 基于 光光 光子 激發(fā) 熒光 通道 定量 檢測 裝置 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于藍(lán)光光鑷的單光子激發(fā)熒光多通道定量檢測裝置,其特征在于,包括功率可調(diào)的藍(lán)光激光器,所述藍(lán)光激光器發(fā)出的激光束,經(jīng)過聚焦鏡組成的擴(kuò)束透鏡組擴(kuò)束并準(zhǔn)直為平行光,再經(jīng)過第一雙色分光鏡進(jìn)入并覆蓋物鏡后瞳,經(jīng)物鏡聚集在樣品池形成光鑷;樣品池中待測微球的前向散射光經(jīng)過第二雙色分光鏡反射,再由聚焦鏡匯聚,照射到四象限光電檢測器上;含有熒光標(biāo)記物的待測微球發(fā)出的熒光穿過物鏡和第一雙色分光鏡,經(jīng)過反光鏡和聚焦鏡后,進(jìn)入分光系統(tǒng),然后由熒光檢測器檢測;還包括支撐樣品池的電動(dòng)平臺(tái)和照明燈。

2.如權(quán)利要求1所述的檢測裝置,其特征在于:所述藍(lán)光激光器發(fā)出的光波長400nm-500nm。

3.如權(quán)利要求1或2所述的檢測裝置,其特征在于:所述分光系統(tǒng)由光柵、棱鏡組成或由干涉濾光片組成。

4.????如權(quán)利要求1或2所述的檢測裝置,其特征在于:?所述樣品池為覆蓋蓋玻片的載玻片。

5.使用權(quán)利要求1所述檢測裝置的檢測方法,包括如下步驟:

步驟一,利用微米級(jí)透明微球特異性捕獲待測物,再用熒光探針對富集于微球表面的待測物進(jìn)行標(biāo)記,形成微球-待測物-熒光探針復(fù)合物,即富集待測物的微球;

步驟二,將富集待測物的微球置于樣品池中,利用物鏡聚焦藍(lán)光激光器產(chǎn)生的激光束,于樣品池中形成光鑷;

步驟三,利用電動(dòng)平臺(tái)移動(dòng)樣品池,四象限光電檢測器同步檢測來自樣品池的散射光;當(dāng),四象限光電檢測器檢測到散射光強(qiáng)度上升到穩(wěn)定值時(shí),說明光鑷捕獲到富集待測物的微球,電動(dòng)平臺(tái)停止移動(dòng);

步驟四,熒光檢測器開始進(jìn)行熒光檢測;根據(jù)熒光檢測器檢測到的熒光強(qiáng)度對待測物進(jìn)行定量分析。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的檢測方法,其特征在于,所述待測物為金屬離子、生物分子或病毒粒子。

7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的檢測方法,其特征在于,所述微球?yàn)槎趸杌蚓郾揭蚁┎牧现苽洹?/p>

8.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的檢測方法,其特征在于,所述微球粒徑為3-10微米。

9.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的檢測方法,其特征在于,所述富集待測物的微球采用雙抗夾心免疫反應(yīng)法來獲取。

10.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的檢測方法,其特征在于,所述的熒光探針為熒光染料或納米量子點(diǎn)。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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