[發(fā)明專利]一種冷軋鋼板表面六價鉻含量檢測用浸取液及檢測方法

在審

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• 申請日: 2014-04-10
• 公開（公告）號: CN104977205A
• 公開（公告）日: 2015-10-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳義慶;鐘彬;肖宇;李鋒;徐小連;艾芳芳;李琳;高鵬
• 申請（專利權(quán)）人: 鞍鋼股份有限公司
• 主分類號: G01N1/38
• 分類號: G01N1/38;G01N21/78
• 代理公司: 鞍山華惠專利事務(wù)所 21213
• 代理人: 趙長芳

1.一種冷軋鋼板表面六價鉻含量檢測用浸取液，其特征在于，所述浸取液為NaOH、NaHCO₃、緩蝕液和蒸餾水混合而成的水溶液，其中，NaOH為0.2～0.88g，NaHCO₃為2.0～2.2g，緩蝕劑5～20g，蒸餾水1000mL；

所述緩蝕劑為六次甲基四胺、硅酸鈉、氟硅酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉中的一種或兩種復(fù)配的水溶液。

2.一種應(yīng)用權(quán)利要求1所述冷軋鋼板表面六價鉻含量檢測用浸取液的檢測方法，其特征在于：

將待測樣板加工成直徑為75～85mm或邊長為（48～53）×（48～53）mm的試樣；

將試樣放入煮沸的浸取液中煮沸5min，取出試樣并用蒸餾水沖洗試樣，將浸取液及沖洗液一起移入到100mL容量瓶中，冷卻至室溫；

向容量瓶中加入4mL體積比為1：6的H₂SO₄溶液、3mL二苯碳酰二肼指示劑進(jìn)行顯色，用蒸餾水稀釋至刻度搖勻，靜置5min；

將部分經(jīng)過顯色的溶液移入到10mm比色皿中，在分光光度計波長540nm處，以試劑空白為參比溶液，測量吸光度，減去隨同試樣空白溶液的吸光度后，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的鉻含量；

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制方法為：移取0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、7.00mL、10.00mL、20.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別置于7個容量瓶中，然后按照上述的顯色與測量步驟進(jìn)行顯色、測量，測量后以相應(yīng)的鉻含量為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；用鉻含量除以試樣面積，得到待測樣板單位面積上六價鉻含量。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的冷軋鋼板表面六價鉻含量的檢測方法，其特征在于：當(dāng)待測樣板表面六價鉻含量≤40μg時，直接使用六價鉻含量的檢測方法進(jìn)行測量；當(dāng)待測樣板表面六價鉻含量＞40μg時，需要對浸取液進(jìn)行稀釋，即將浸取液及沖洗液一起移入到100mL容量瓶中，冷卻至室溫定容，然后移取適量體積溶液，再按照權(quán)利要求2的顯色、測量、計算方法進(jìn)行檢測；待測樣板表面六價鉻含量與試驗溶液的移取量的對應(yīng)關(guān)系為：

待測樣板表面六價鉻含量＞40～≤200μg，試驗溶液的移取量為20mL；

待測樣板表面六價鉻含量＞200～≤400μg，試驗溶液的移取量為10mL；

待測樣板表面六價鉻含量＞400μg，試驗溶液的移取量為5mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的冷軋鋼板表面六價鉻含量的檢測方法，其特征在于，所述二苯碳酰二肼指示劑的配制方法為：將0.25g二苯碳酰二肼溶于94mL無水乙醇和6mL體積密度為1.05g/mL的冰乙酸中。