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[發明專利]一種硫酸化焙燒渣強氧化處理方法有效

專利信息
申請號: 201410127369.9 申請日: 2014-03-31
公開(公告)號: CN104946901B 公開(公告)日: 2017-03-15
發明(設計)人: 尚軍剛 申請(專利權)人: 尚軍剛
主分類號: C22B11/08 分類號: C22B11/08;C22B3/08;C22B1/06
代理公司: 西安恒泰知識產權代理事務所61216 代理人: 李婷
地址: 472500 河南省*** 國省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 硫酸 焙燒 氧化 處理 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于黃金冶煉領域,涉及焙燒渣在處理,具體涉及一種硫酸化焙燒渣強氧化處理方法。

背景技術

目前國內黃金冶煉企業采用的提金工藝有混汞法、氰化法、重選法、熔煉法等,其中氰化法使用最為廣泛,采用此工藝所產的黃金占到國內黃金總產量的80%以上。氰化法提金,工藝非常成熟,操作比較簡單,技術比較可靠,生產成本低,投資少,適用的礦石范圍廣,所以該工藝是大多數黃金冶煉企業的首選。一些含有碳、砷、銻、銅、鉛、鋅等元素的礦石或微細浸染礦石,如果不加預處理,氰化工藝的回收率較低,而我國近年探明的礦山,所開采的礦石70%以上屬于此類型的礦石,單一含金的礦石只占少部分。為適應礦石性質的變化,各家以黃金冶煉為主的冶煉企業大部分采用硫酸化焙燒預處理工藝,此工藝處理的浮選金精礦占到全國浮選相當大的比例。該預處理工藝能夠處理不同性質的礦源。采用硫酸化焙燒預處理工藝的生產系統具體作業流程如下:金精礦按照工藝要求攪拌混勻,加水調漿,給入沸騰爐進行硫酸化焙燒,焙燒煙氣進入干式旋風,電收塵,動力波進行收塵降溫,經填料塔,電除霧進一步降溫除雜后送到干吸、轉化工段,兩次轉化兩次吸收產出成品98%工業硫酸。硫酸化焙燒渣進入酸性浸出作業,用稀硫酸浸出硫酸銅溶液,經酸性洗滌,固液分離,清洗后送至萃取電積作業產出成品國標1#電解銅。提銅后燒渣送至氰化浸出作業,加入燒堿調整pH值到10~10.5,加入氰化鈉,使金與氰化鈉反應生成金氰絡合離子進入溶液,經堿性洗滌,固液分離后,清液送至鋅粉置換作業段,所產含金品位高的金泥送到精煉作業,經過硝酸分銀,王水溶金,二氧化硫還原,電解提純產出國標2#合質金。硝酸銀溶液加食鹽沉銀,鐵粉置換,再經電解提純生產國標1#白銀。綜合回收金、銀、銅、硫等多種金屬,綜合效益非常明顯。但該預處理工藝仍有不足之處,尤其是對含碳、含砷、含銻、微細浸染較高的金精礦回收率偏低,含碳含砷>5%時回收率更低,僅為75%~88%。

發明內容

針對現有技術中存在的不足,本發明的目的在于,提供一種硫酸化焙燒渣強氧化處理方法,對金精礦經過一次焙燒后產生的焙燒渣再處理,提供一種工藝流程短,簡單易操作,工業化生產成本低,煙氣治理技術成熟的焙燒渣再處理方法,最終提高黃金的回收率。

為了實現上述任務,本發明采用如下技術方案予以實現:

金精礦經過一次焙燒,焙燒產生的煙氣回收進入制酸工段,一次焙燒產生的焙燒渣通過如下方法再處理:

一種硫酸化焙燒渣強氧化處理方法,該方法按照以下步驟進行:

步驟一,強氧化作業:

沸騰爐產出的硫酸化焙燒渣,溫度降至120℃以下,采用螺旋混合機混合拌入過硫酸鈉,過硫酸鈉的混入比例按焙燒渣質量的3%~5%,混勻后,拌入硫酸溶液,液固質量比為2:3,混合均勻;

步驟二,固化熟化作業:

混勻后的物料固化成塊后,送至料場堆存放置,時間48小時,熟化后的料塊進行破碎篩分,細磨至-20目,產出熟化料;

步驟三,酸性浸出除雜作業:

熟化料給入攪拌槽,用浸出液進行酸性浸出,液固質量比2:1,溫度90℃~100℃,時間2~4小時;

步驟四,氰化作業:

除雜后的焙燒渣,洗滌到中性,然后送到后續的氰化浸出作業用氰化鈉溶液提取金,氰化浸出作業的工藝條件為,液固質量比3:1,浸出時間為24~36小時,pH值10~11,浸出結束后,洗至中性,得到的浸渣即為成品金。

本發明還具有如下技術特征:

步驟一中所述的硫酸溶液的質量濃度為48%~51%。

步驟三中所述的浸出液為質量濃度15%的硫酸溶液。

步驟一中采用冷卻滾筒降溫,使溫度降至120℃以下。

步驟四中所述的氰化鈉溶液的質量濃度為0.2%。

本發明與現有技術相比,有益的技術效果是:

現有技術與本發明相比較,本發明的工藝方法金浸出率要高出1.1%以上。.現有技術的工藝流程較復雜,中間為四次焙燒,第一次400~600℃,第二次200℃,第三次250℃第四次,550~600℃.在實際生產中設備選型和工藝條件的控制都比較困難,雜質的清除不徹底,導致金浸出率工藝指標難確保穩定。本發明只有一次焙燒,工序少,易操作,浸出率指標穩定。

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