[發(fā)明專利]一種改性聚苯胺多配位點(diǎn)螯合樹脂的制備技術(shù)及其對(duì)重金屬Cu2+的吸附性能

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410118475.0
• 申請(qǐng)日: 2014-03-27
• 公開（公告）號(hào): CN103923315A
• 公開（公告）日: 2014-07-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 崔玉;黨慶毅;孫國新
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 濟(jì)南大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G73/02
• 分類號(hào): C08G73/02;B01J45/00;C02F1/42;C02F1/62
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于重金屬離子吸附的高分子材料改性吸附樹脂的制備方法及其吸附性能。

背景技術(shù)

許多重金屬是進(jìn)行工業(yè)生產(chǎn)、科學(xué)研究甚至國防建設(shè)不可缺少的材料,在人類的生產(chǎn)生活中起著重要作用。但是它們中大多數(shù)又對(duì)人類和生態(tài)環(huán)境具有重大危害。隨著城市化進(jìn)程的不斷加快和工業(yè)化水平的迅速發(fā)展,大量有害金屬及其化合物隨工業(yè)和生活廢棄物被排放入大氣和水體中,?直接威脅著生態(tài)環(huán)境及人類健康。

目前重金屬廢水處理最常用的方法有化學(xué)沉淀法,電化學(xué)法,離子交換法,氣浮法等。化學(xué)沉淀法雖然能處理重金屬廢水，但其高額的成本以及二次污染使其很難大面積應(yīng)用；電化學(xué)法能耗太高；離子交換法使用面積太窄；氣浮法效率過低。各種各樣的問題局限了現(xiàn)有技術(shù)的推廣及應(yīng)用。

本發(fā)明原材料為苯胺、二甘醇等，均普通化學(xué)產(chǎn)品，價(jià)格低廉；反應(yīng)步驟少，操作步驟簡(jiǎn)單，產(chǎn)率高；反應(yīng)條件溫和，節(jié)約能源；對(duì)重金屬離子銅有很好的去除效果；性質(zhì)穩(wěn)定，洗脫簡(jiǎn)單，可以反復(fù)利用。

發(fā)明內(nèi)容

一種改性聚苯胺多配位點(diǎn)螯合樹脂的制備技術(shù)及其對(duì)重金屬Cu²⁺的吸附性能

具體步驟如下：

微乳液A：先稱取24.00?g?環(huán)己烷和0.50?g?的十二烷基硫酸鈉(SDS)放入100?mL?燒杯中；再稱取3.00?g?苯胺和3.90?g?濃鹽酸在小燒杯中混合后倒入含有SDS?的環(huán)己烷中，用超聲波震蕩混合3?min。微乳液B：先稱取24.00?g?環(huán)己烷和0.50?g?的SDS?放入100?mL?的燒杯中；再稱取0.64?g?過硫酸鉀(KPS)和6.00?g?質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%?的H₂O₂，在小燒杯中混合后倒入含有SDS?的環(huán)己烷中，在室溫下攪拌1?h?后，用超聲波在震蕩混合2?min。將微乳液B?倒入微乳液A?中，室溫下攪拌，乳液的顏色變化依次為白色、淺綠色、墨綠色、黑色；再將反應(yīng)混合液倒入250?mL?三口燒瓶中，加入攪拌子，將此反應(yīng)混合溶液恒溫?cái)嚢杵鳎覝叵路磻?yīng)20?h?后，得到有細(xì)小顆粒的黑色液體。將此反應(yīng)液倒入燒杯中，減壓抽濾，用無水乙醇洗滌2?次，再用蒸餾水洗滌至抽濾液澄清為止，將得到的固體放在60℃的干燥箱中烘干，即得聚苯胺2.60g。?

在三口燒瓶中加入二甘醇100ml與高錳酸鉀10.00g，?70℃下反應(yīng)6h，過濾，將剩余物質(zhì)提純結(jié)晶，抽濾后將結(jié)晶物用乙醚洗滌并烘干，得到白色晶體，真空干燥后得純品36.68g。

向裝有磁攪拌的150?mL的三口瓶中加入5.00g聚苯胺、40?mL吡啶，冰水浴中冷卻。將30ml二甘酰氯和60?mL苯加入到恒壓漏斗中。攪拌下將混合溶液緩慢滴加到燒瓶中，反應(yīng)溫度控制在10?℃以下，滴加完畢后常溫下反應(yīng)過夜。將反應(yīng)后的混合物抽濾，用蒸餾水乙醇洗滌，濾餅干燥。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1:?微乳液A：先稱取24.00?g?環(huán)己烷和0.50?g?的十二烷基硫酸鈉(SDS)放入100?mL?燒杯中；再稱取3.00?g?苯胺和3.90?g?濃鹽酸在小燒杯中混合后倒入含有SDS?的環(huán)己烷中，用超聲波震蕩混合3?min。

微乳液B：先稱取24.00?g?環(huán)己烷和0.50?g?的SDS?放入100?mL?的燒杯中；再稱取0.64?g?過硫酸鉀(KPS)和6.00?g?質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%?的H₂O₂，在小燒杯中混合后倒入含有SDS?的環(huán)己烷中，在室溫下攪拌1?h?后，用超聲波在震蕩混合2?min。

將微乳液B?倒入微乳液A?中，室溫下攪拌，乳液的顏色變化依次為白色、淺綠色、墨綠色、黑色；再將反應(yīng)混合液倒入250?mL?三口燒瓶中，加入攪拌子，將此反應(yīng)混合溶液恒溫?cái)嚢杵鳎覝叵路磻?yīng)20?h?后，得到有細(xì)小顆粒的黑色液體。將此反應(yīng)液倒入燒杯中，減壓抽濾，用無水乙醇洗滌2?次，再用蒸餾水洗滌至抽濾液澄清為止，將得到的固體放在60℃的干燥箱中烘干，即得聚苯胺2.60g。?

在三口燒瓶中加入二甘醇100ml與高錳酸鉀10.00g，?70℃下反應(yīng)6h，過濾，將剩余物質(zhì)提純結(jié)晶，抽濾后將結(jié)晶物用乙醚洗滌并烘干，得到白色晶體，真空干燥后得純品36.68g。