[發明專利]一種艱難梭菌感染標本取樣預處理混合裝置

在審

• 申請號: 201410109669.4
• 申請日: 2014-03-24
• 公開（公告）號: CN103868751A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發明（設計）人: 李春輝;吳安華;周鵬程;黃勛;段菊屏
• 申請（專利權）人: 中南大學湘雅醫院
• 主分類號: G01N1/02
• 分類號: G01N1/02;G01N1/14;G01N1/38
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于醫療器械領域，具體涉及一種艱難梭菌感染標本取樣預處理混合裝置。

背景技術

艱難梭菌是一種純厭氧培養才能生長的微生物，其引起的疾病在歐美每年導致超過數萬死亡病例，并有超過數十億美元的額外醫療費用。目前，艱難梭菌的檢測在國內醫院尚未普及，其原因主要是培養條件苛刻，陽性率低，檢測方法較繁瑣。大便標本取樣后直接接種艱難梭菌選擇性培養基陽性率較低，研究發現，將大便標本與無水乙醇混合處理后，然后接種，陽性率會大大提高。

當前臨床使用的取樣裝置主要為帶蓋塑料杯，杯中有一小勺用于挑取大便標本。其用量廣泛，價格也低廉，但存在諸多缺陷，不能很好地用于艱難梭菌的取樣和送檢。第一、該類勺狀取樣裝置只能挑取稀軟便，不能挑取水樣便，而艱難梭菌感染患者，常常排的是水樣便、粘液樣便或粘液血便，特別是對于臥床的神志不清的患者，常常使用的是臀墊，患者大便直接排在臀墊上，取樣更加困難；第二、做大便常規檢查需小量即可，但對于其他檢查或科學研究時，如提取大便中的病原微生物的DNA做致病菌的分子生物學鑒定檢查時，需要稍多量的大便，因此挑取較多水樣便更加困難，針筒式的抽吸裝置正好解決了這一問題；第三、大便標本直接接種艱難梭菌CCFA選擇性培養基，培養陽性率不高，挑取標本與無水乙醇混合處理后可明顯提高陽性率，但這也有兩個繁瑣步驟，首先挑取標本至微量離心管，常常會污染細小的管壁，且不容易挑取，耗時，其次，在微量離心管中加入無水乙醇后標本會凝結成團，需要使用振蕩器才能混勻。而配有無水乙醇儲存管和混勻玻璃珠的本裝置能省去上述兩個步驟，將實驗變得簡單，更易于操作。

發明內容

本發明針對上述問題，提供了一種操作簡單、使用方便、多功能的艱難梭菌感染標本取樣預處理混合裝置。

本發明采用以下技術方案實現：

一種艱難梭菌感染標本取樣預處理混合裝置包括儲存瓶和取樣器。其特征在于：所述儲存瓶內置有玻璃珠，儲存瓶螺旋瓶蓋上設置有乙醇貯存器、帶有抽吸裝置與采樣勺的取樣器。

所述儲存瓶為圓柱形瓶體，其瓶內底部放置有玻璃珠，在輕輕搖晃時，玻璃珠能有利于無水乙醇與樣品混合均勻。

所述乙醇貯存器為一圓頭帶有刻度的滴管，可用于貯存無水乙醇，并可以通過刻度來控制無水乙醇的添加量。

所述取樣器設置有抽吸裝置和采樣勺的一端置于儲存瓶瓶體內，且抽吸管的尖端與采樣勺的凹形面位于同一側。

所述抽吸管與抽吸筒相連接，抽吸筒內的設置有活塞，活塞上固定有抽吸桿，當抽吸桿向外拉伸時，樣品可以通過抽吸管進入抽吸筒內，取樣后再將水樣大便標本注射至儲存瓶。

本發明的有益效果在于：該艱難梭菌感染標本取樣預處理混合裝置結構簡單，既方便收集標本又避免標本污染，同時還可以進行標本培養前的預處理。其采用抽吸裝置和采樣勺相結合的方式留取大便標本，若是取稀軟便，只需使用裝置上的采樣勺挑取適量大便，若是取水樣便，可使用吸取裝置收集。該艱難梭菌感染標本取樣預處理混合裝置在采集或檢測大便樣本時使用方便，便于無水乙醇的加入，并能進行標本與無水乙醇的混勻，有利于提高艱難梭菌培養陽性率，避免污染環境，減輕了醫務人員的工作難度。

附圖說明

圖1是本發明的結構示意圖。

圖2是本發明的抽吸裝置與采樣勺前端截面結構示意圖。

圖中：

1儲存瓶，2抽吸管，3采樣勺，4活塞，5螺旋蓋，6抽吸桿，7抽吸筒，8乙醇貯存器，9玻璃珠。

具體實施方式

為使本申請的上述目的、特征和優點能夠更加明顯易懂，下面結合附圖和具體實施方式對本申請作進一步詳細的說明。

參見附圖1所示，該艱難梭菌感染標本取樣預處理混合裝置包括儲存瓶和取樣器。其特征在于：所述儲存瓶1內置有玻璃珠9，儲存瓶螺旋瓶蓋5上設置有乙醇貯存器8、帶有抽吸裝置與采樣勺3的取樣器。取樣器設置有抽吸裝置和采樣勺3的一端置于儲存瓶1瓶體內，且抽吸管2的尖端與采樣勺3的凹形面位于同一側。抽吸管2與抽吸筒7相連接，抽吸筒7內的設置有活塞4，活塞4上固定有抽吸桿6，取樣時，抽吸桿6向外拉伸，樣品可以通過抽吸管2進入抽吸筒7內，取樣后再將水樣大便標本注射至儲存瓶1，對于成型標本仍然可使用采樣勺3挑取樣本。貯存有無水乙醇的乙醇貯存器8為一圓頭帶有刻度的滴管，可以通過刻度來控制無水乙醇的添加量。當樣品和無水乙醇都加入圓柱形儲存瓶1后，其瓶內底部放置有玻璃珠9，在搖晃作用下，玻璃珠9能有利于無水乙醇與樣品混合均勻，然后靜置一段時間用于艱難梭菌的培養。

上述實施例所述具體實施方式為最優技術方案，并不構成對本發明的限制，凡采用等同替換或等效的形式所獲得的技術方案，均在本發明的保護范圍之內。