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[發(fā)明專利]光催化降解丙烯腈用負(fù)載型氟摻雜和氮氟共摻二氧化鈦在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410105057.8 申請(qǐng)日: 2014-03-20
公開(kāi)(公告)號(hào): CN104923271A 公開(kāi)(公告)日: 2015-09-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 歐陽(yáng)峰;龐丹丹;王云騰;慈霖 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)深圳研究生院
主分類號(hào): B01J27/135 分類號(hào): B01J27/135;B01J27/24;B01J35/00;B01J32/00;C02F1/30;C02F101/38
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 518055 廣東省深*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 光催化 降解 丙烯腈 負(fù)載 摻雜 氮氟共摻二 氧化
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.兩種丙烯腈光催化降解用復(fù)合氧化物催化劑,其是以100-200目的二氧化硅作為載體負(fù)載改性的二氧化鈦得到的。其中所述改性為通過(guò)氟化氫或者氟化銨作為氟源或者氮氟源來(lái)?yè)诫s二氧化鈦。

2.如權(quán)利1要求所述的復(fù)合氧化物催化劑的制備方法,其包括以下步驟:

(1)把10mL無(wú)水乙醇,一定量的氟或氮氟的前驅(qū)物,2mL冰乙酸混合攪拌形成溶液A。

(2)將5mL鈦酸四丁酯加入到劇烈攪拌的13mL無(wú)水乙醇中,滴加完后繼續(xù)攪拌20min,形成溶液B。

(3)將溶液A滴加到劇烈攪拌的溶液B中,滴加速度為0.5mL/min,滴加完畢后繼續(xù)攪拌兩個(gè)小時(shí),將100-200目的多孔硅膠球加入到混合液中,然后繼續(xù)攪拌一個(gè)小時(shí),形成透明或半透明的凝膠。

(4)將形成的凝膠在室溫下,放置12小時(shí),進(jìn)行老化,然后在80℃鼓風(fēng)干燥箱里烘干,直至得到干燥的凝膠。

(5)將干燥的凝膠用研缽研細(xì),放在馬弗爐里在一定溫度下煅燒兩個(gè)小時(shí),然后便得到所需的催化劑。

3.如權(quán)利要求2中所述的制備方法,其中,氟的前驅(qū)物為市售40%的氟化氫水溶液,氮氟的前驅(qū)物為用分析純的氟化銨配制的13.83mol/L的氟化銨水溶液。

4.如權(quán)利要求2中所述的制備方法,其中,煅燒溫度為350℃,450℃,550℃和650℃,而以450℃下煅燒所制備的催化劑活性最高。

5.如權(quán)利要求2中所述的制備方法,其中,氟化氫水溶液的加入量為0.7mL所制備的負(fù)載型氟摻雜二氧化鈦復(fù)合氧化物具有最好的活性,氟化銨水溶液的加入量為0.85mL時(shí)所制備的負(fù)載型氮氟共摻二氧化鈦復(fù)合氧化物催化劑有最好的活性。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,該催化劑具有高效光催化降解丙烯腈的方法特征是由于使用二氧化硅作為載體和使用氟化氫摻雜了氟或者使用氟化銨摻雜了氮氟。

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