[發(fā)明專利]一種化療輔助用中藥組

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410096696.2
• 申請日: 2014-03-17
• 公開（公告）號: CN103816370A
• 公開（公告）日: 2014-05-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鞠芳
• 申請（專利權(quán)）人: 鞠芳
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61P35/00;A61K31/715;C08B37/00
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1.一種化療輔助用中藥組，其特征在于：包括擬康氏木霉胞外多糖、黃芪、紅參、當(dāng)歸、麥冬、雞血藤、芝麻、山藥、蓮子心、甘草、靈芝、白花蛇舌草。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其中，擬康氏木霉胞外多糖0.5-1份、黃芪30~50份、紅參20~30份、當(dāng)歸20~30份、麥冬5~15份、雞血藤8~12份、芝麻10~20、山藥5~10份、蓮子心5~10份、甘草5~10份、靈芝10~20份、白花蛇舌草8~12份。

3.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其中，擬康氏木霉胞外多糖0.5-1份、黃芪30~50份、當(dāng)歸20~30份、麥冬5~15份、山藥5~10份、蓮子心5~10份、甘草5~10份、靈芝10~20份、白花蛇舌草8~12份。

4.權(quán)利要求1中一種化療輔助用中藥組中的制備過程，其特征在于：包括以下步驟：

（1）培養(yǎng)擬康氏木霉胞外多糖的制備方法：

A、將擬康氏木霉接種于PDA培養(yǎng)基活化后，由平板接入液體培養(yǎng)基中，在28?℃、120?rpm/min振蕩條件下培養(yǎng)10天，用四層紗布過濾發(fā)酵液，除去菌絲和孢子后，離心，收集上清，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中，60?℃減壓濃縮至原體積的1/3，將濃縮液入3~4倍體積的95%酒精靜置過夜，12000?rpm/min離心，收集沉淀，將沉淀溶于蒸餾水，離心取上清，并過D301-R型樹脂柱脫色，收集洗脫液，然后用Sevag法脫蛋白，多次直至無蛋白質(zhì)，將上清蒸餾除去有機溶劑，經(jīng)冷凍干燥后得到胞外粗多糖樣品；

B、將粗多糖溶于PH為8.2的Tris-HCl緩沖液中，離心，取上清上DEAE?Sepharose?Fast?Flow離子交換柱，用含NaCl的Tris-HCl緩沖液進行梯度洗脫，自動部分收集器收集，采用苯酚-硫酸法合并收集單一高峰區(qū)洗脫液，減壓濃縮后冷凍干燥，然后進一步使用Sephadex?G-75純化，得到胞外多糖純品；?

（2）取紅參、麥冬、黃芪、當(dāng)歸、甘草、雞血藤、白花蛇舌草，與30~40%乙醇中回流提取兩次，每次70~80分鐘，得到乙醇提取液備用，將藥渣加水煎煮30min，濃縮濾液，至相對密度為1.03~1.18的清膏，與乙醇提取液進行合并，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇，減壓干燥，將其粉碎至細粉備用；

（3）將芝麻、山藥、蓮子心、靈芝在研缽中研磨成細粉，與步驟（2）中所得細粉進行混合，進行濕法制粒，通過制粒機制成顆粒劑，裝入膠囊中。

5.?根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種化療輔助用中藥組，其特征在于，步驟（1）A中所述PDA培養(yǎng)基的組份為馬鈴薯100g、葡萄糖20g、瓊脂20g、水1000ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種化療輔助用中藥組，其特征在于，步驟（1）A中所述Sevag法中采用溶劑為氯仿與正丁醇的體積比為4:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種化療輔助用中藥組，其特征在于，步驟（1）B中進行梯度洗脫時，NaCl濃度范圍為0-0.5?M。