[發明專利]一種治療腦中風后遺癥的藥物有效
| 申請號: | 201410083678.0 | 申請日: | 2014-03-07 |
| 公開(公告)號: | CN103784893A | 公開(公告)日: | 2014-05-14 |
| 發明(設計)人: | 王有彬;許傳通;王愛文 | 申請(專利權)人: | 王有彬 |
| 主分類號: | A61K36/9066 | 分類號: | A61K36/9066;A61K9/48;A61P9/10;A61P25/02 |
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| 地址: | 276005 山東省臨*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 腦中風 后遺癥 藥物 | ||
技術領域
本發明屬于藥物技術領域,具體的,涉及一種以純中藥治療腦中風后遺癥的藥物及其制備方法。
背景技術
腦中風是一種突然起病的腦血液循環障礙性疾病。是指腦血管疾病的病人,因各種誘發因素引起腦內動脈狹窄,閉塞或破裂,而造成急性腦血液循環障礙,臨床上表現為一過性或永久性腦功能障礙的癥狀和體征。腦中風會對大腦組織造成突發性損壞,通常發生在向大腦輸送氧氣和其它營養物的血管爆裂之時,或發生在血管被血凝塊或其它顆粒物質阻塞之時。如果神經細胞缺乏足夠的氧氣供給,幾分鐘內就會死亡。接著,受這些神經細胞控制的身體機能也會隨之失去作用。中國每年發生腦中風病人達200萬,發病率高達120/10萬。2012年幸存中風病人700萬,其中450萬病人不同程度喪失勞動力和生活不能自理。致殘率高達75%。中國每年中風病人死亡120萬。有學者在對臨床資料分析后發現,在門診就診的腦中風患者中,約40%為復發病例,25-33%的腦中風患者將在3-5年內再次發作。2012年,第三次全國死因調查顯示,腦中風致死率排名第一,高達22.45%。
由于死亡的大腦細胞無法替換,因此腦中風造成的后果通常是永久的。山腦中風引起的肢體麻木、疼痛、半身不遂、口眼歪斜等,嚴重影響了患者的身心健康,因此,治療由中風引起的肢體麻木、疼痛、半身不遂、口眼歪斜的藥物的改進是目前亟需解決的問題。
目前針對腦中風主要是從神經保護、抗凝、溶栓、增加血流量及降血壓等角度進行,常用的腦中風化學治療藥物包括:1)溶栓類藥物,2)抗血小板藥物,3)抗凝藥物,4)神經細胞保護藥物等。但這些藥物多數都只能針對腦中風的某一方面進行緩減和或治療,治療作用單一,效果不理想,且存在許多不良反應。
由于腦中風發病率高、死亡率高、致殘率高、復發率高以及并發癥多的特點,所以醫學界把它同冠心病、癌癥并列為威脅人類健康的三大疾病之一。預防中風的重要性已經引起國內外醫學界的重視,醫學家們正從各個方面探索中風的預防措施。目前雖有很多中成藥治療中風,但效果不是很顯著。
發明內容
本發明的目的在于提供一種治療腦中風后遺癥的藥物,辨證論治一直是中醫藥治療疾病的核心理論,如何針對主要病機用藥同時兼顧次要病機,兼顧共性與個性的治療,從而最大程度體現中醫治療疾病的內涵與外延,是中成藥配伍的一個現實難題。申請人針對腦中風瘀熱阻竅、絡損血溢的病機特點,結合大量前人方子且通過對傳統中藥的研究,并結合辯證論證,多方收集眾家之長,尋求最佳治療方案,從祖國醫學寶庫中,篩選出活血化瘀、平肝熄風、益氣活血、通腑化痰、祛濕健脾的中藥,改善腦部的血液循環,增加腦部的血流量,促進肢體的血液循環,消除腦血栓引起的腦梗塞,使后遺癥患者得于康復涼血通瘀、較之西藥,本發明的中藥起效快、作用強、療程短、安全性高、無明顯毒副作用。諸藥合用,相得益彰,共奏涼血通瘀、祛邪扶正之功效,改善顱腦微循環,保護腦組織,有效阻斷繼發的病理損害。
為實現本發明目的,本發明采用的技術方案如下:
一種治療腦中風后遺癥的藥物,其由下述重量配比的原料制備而得:
威靈仙、當歸、羌活、紫蘇葉、草豆蔻、石菖蒲、乳香、沒藥、黃芪、淫羊藿、半夏、遠志、桑椹子、首烏、地錦草、半支蓮、枳殼、紅花、酸棗仁、菟絲子、葛根、厚樸,草果、天麻、郁金、廣木香、蒲黃、香附、陳皮、山藥。
優選地,其由下述重量配比的原料制備而得:
威靈仙40份、當歸35份、羌活35份、紫蘇葉35份、草豆蔻30份、
石菖蒲30份、乳香30份、沒藥30份、黃芪28份、淫羊藿28份、
半夏28份、遠志25份、桑椹子25份、首烏25份、地錦草20份、
半支蓮20份、枳殼20份、紅花20份、酸棗仁15份、菟絲子15份、
葛根15份、厚樸10份,草果10份、天麻10份、郁金7份、
廣木香7份、蒲黃5份、香附5份、陳皮5份、山藥3份。
優選地,其制備方法為:按照上述重量份數稱取各原料藥
(1)取遠志、天麻、郁金、廣木香、粉碎過100目篩,獲得復合物A;
(2)取威靈仙、當歸、羌活、紫蘇葉、桑椹子、首烏、地錦草、厚樸,草果、香附、陳皮、山藥,按所述比例混合,加相對于混合物10倍量95%的乙醇,回流提取3次,每次2小時,濾液合并,濃縮至密度為1.2g/ml的清膏,80℃烘干,粉碎成粉末,即為復合物B;
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