[發(fā)明專利]一種治療代謝性高血壓病的復(fù)方降壓膠囊及其制備與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410083094.3
• 申請日: 2014-03-10
• 公開（公告）號: CN103933216B
• 公開（公告）日: 2017-04-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李瑩;袁洪;李曉暉;陽國平;李順祥
• 申請（專利權(quán)）人: 中南大學(xué)
• 主分類號: A61K36/815
• 分類號: A61K36/815;A61K9/48;A61P9/12;A61P3/06;A61P3/10;A61P13/12
• 代理公司: 南昌新天下專利商標(biāo)代理有限公司36115
• 代理人: 謝德珍

1.?一種治療代謝性高血壓病的復(fù)方降壓膠囊，其特征在于，所述復(fù)方降壓膠囊的填充物主要是由中藥混合物A制成的醇提濃縮液和中藥混合物B制成的水提濃縮液經(jīng)合并、干燥、粉碎后獲得的浸膏粉組成；

所述中藥混合物A包括：丹參5~10質(zhì)量份、牛膝10~15質(zhì)量份、地骨皮10~30質(zhì)量份和決明子5~10質(zhì)量份；

所述中藥混合物B包括：杜仲10~15質(zhì)量份、桑寄生10~15質(zhì)量份和中藥混合物A制備醇提液產(chǎn)生的藥渣；

所述復(fù)方降壓膠囊的填充物還包括綠茶提取物，所述浸膏粉和綠茶提取物的質(zhì)量比為(2~5):1。

2.一種治療代謝性高血壓病的復(fù)方降壓膠囊的制備方法，其特征在于，選用包括以下質(zhì)量份數(shù)配比的原料組成成分：

綠茶提取物????1~5份

丹參??????????5~10份

牛膝??????????10~15份

地骨皮????????10~30份

杜仲??????????10~15份

決明子????????5~10份

桑寄生????????10~15份

基于上述原料，所述制備方法包括以下步驟：

（1）醇提：將上述丹參、決明子、地骨皮和牛膝按照上述質(zhì)量份數(shù)配比稱量和混合，得混合物A，用乙醇溶液回流提取至少兩次，最后的醇提液通過減壓或真空濃縮至無醇味，得醇提濃縮液，備用；

（2）水提：向步驟（1）中醇提后的藥渣中添加上述質(zhì)量份的杜仲和桑寄生，得混合物B，對混合物B水提至少兩次，最后的水提液通過減壓或真空濃縮至稠浸膏，得水提濃縮液，備用；

（3）制粉：將步驟（1）得到的醇提濃縮液和步驟（2）得到的水提濃縮液合并混合后進(jìn)行真空干燥，得干浸膏，將干浸膏粉碎，過20~100目篩，得浸膏粉，按浸膏粉的重量加入5~30%綠茶提取物粉末，混合均勻，即為膠囊填充物；

（4）制成成品：將步驟（3）得到的膠囊填充物裝入膠囊，包裝，即得到復(fù)方降壓膠囊成品。

3.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，在步驟（1）中，用乙醇回流提取的次數(shù)為兩次，前后兩次乙醇溶液的添加量分別為混合物A總質(zhì)量的5~15倍和3~10倍，前后兩次的回流提取時間分別為0.5~2h和0.5~1h，所述乙醇溶液的濃度為50~90%。

4.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，在步驟（1）中，真空濃縮的溫度為50~70℃，真空度為-0.1Mpa。

5.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，在步驟（2）中，對混合物B的水提次數(shù)為兩次，前后兩次水提的加水量分別為混合物B總質(zhì)量的5~10倍和3~8倍，在進(jìn)行第一次水提前將混合物B預(yù)先浸泡0.5~1h，前后兩次水提的時間分別為0.5~3h和0.5~2h。

6.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，在步驟（2）中，真空濃縮的溫度為60~80℃，真空度為-0.1Mpa，所得稠浸膏的密度為1.10~1.15。

7.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，在步驟（3）中，真空干燥的溫度為50~70℃，真空度為-0.1Mpa，干燥時間12~24h。

8.一如權(quán)利要求1所述的或者權(quán)利要求2~7中任一項所述制備方法得到的復(fù)方降壓膠囊在制備治療代謝性高血壓病藥物中的應(yīng)用。