[發(fā)明專(zhuān)利]Eu3+離子摻雜氟化釓/氟化釓鈉晶相可控發(fā)光粉制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410079962.0
• 申請(qǐng)日: 2014-03-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103849401A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-06-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李艷紅;張星傲;馬晶
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 沈陽(yáng)化工大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C09K11/85
• 分類(lèi)號(hào): C09K11/85
• 代理公司: 沈陽(yáng)技聯(lián)專(zhuān)利代理有限公司 21205
• 代理人: 張志剛

1.Eu³⁺離子摻雜氟化釓/氟化釓鈉晶相可控發(fā)光粉制備方法，其特征在于，所述方法包括稀土離子先與PVP形成混合溶液，再加入氟化鈉，在溫度和時(shí)間條件下進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到GdF₃:Eu³⁺/NaGdF₄?Eu³⁺發(fā)光粉；具體制備步驟如下：

步驟1.?加熱的條件下，將稀土氧化物用硝酸溶解，加入水形成硝酸鹽水溶液，再加入PVP混合均勻，室溫下用磁力攪拌器攪拌30分鐘，再加入氟化鈉，調(diào)節(jié)pH=1，繼續(xù)攪拌30分鐘，的兩種稀土離子Eu³⁺和Gd³⁺的物質(zhì)的量的比為1:6-33；稀土離子總量與氟離子物質(zhì)的量的比為1:4-10；稀土氧化物總量與PVP的質(zhì)量比為1：0-4；

步驟2.?將步驟1所得混合溶液移入反應(yīng)釜，分別于170~190℃的條件下反應(yīng)4~24小時(shí)，取出反應(yīng)釜，待自然冷卻到室溫，離心分離，醇水洗滌數(shù)次，60℃干燥后，得到GdF₃:Eu³⁺/?NaGdF₄:?Eu³⁺晶相可控的發(fā)光粉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Eu³⁺離子摻雜氟化釓/氟化釓鈉晶相可控發(fā)光粉制備方法，其特征在于，所述原料為純度為99.99%的Gd₂O₃和Eu₂O₃，分析純的氟化鈉（NaF），溶劑為水，HNO₃用來(lái)溶解氧化物，表面活性劑為分析純的聚乙烯吡咯烷酮(PVP?Mw?=?58,000)。