[發(fā)明專利]植物耐逆性相關(guān)蛋白GmNF-YC17及其編碼基因和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410078887.6 | 申請日: | 2014-03-05 |
| 公開(公告)號: | CN104892738B | 公開(公告)日: | 2018-06-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 馬有志;徐兆師;江安龍;鄭煒君;陳明;李連城 | 申請(專利權(quán))人: | 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所 |
| 主分類號: | C07K14/415 | 分類號: | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/11;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/20 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 關(guān)暢 |
| 地址: | 100081 北京市海淀*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 蛋白質(zhì) 氨基酸序列 植物耐逆性 編碼基因 耐逆性 植物育種 蛋白 細胞核 氨基酸殘基 轉(zhuǎn)錄 蛋白定位 核心序列 人為控制 順式元件 相關(guān)基因 抗逆性 種植物 高鹽 應(yīng)用 誘導(dǎo) 干旱 基因 調(diào)控 培育 | ||
本發(fā)明公開了一種植物耐逆性相關(guān)蛋白GmNF?YC17及其編碼基因和應(yīng)用。本發(fā)明提供的蛋白質(zhì),是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì);(b)將序列1的氨基酸序列經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且與植物耐逆性相關(guān)的由序列1衍生的蛋白質(zhì)。本發(fā)明的GmNF?YC17在干旱、高鹽和低溫的誘導(dǎo)下表達,編碼的蛋白定位到細胞核上,并且可以特異的調(diào)控含有CCAAT?box順式元件(核心序列:CCAAT)的基因的轉(zhuǎn)錄表達。本發(fā)明的GmNF?YC17可以提高植物的耐旱性,為人為控制抗逆和耐逆相關(guān)基因的表達提供了基礎(chǔ),將在培育抗逆性和耐逆性增強的植物育種中發(fā)揮重要的作用。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種植物耐逆性相關(guān)蛋白GmNF-YC17及其編碼基因和應(yīng)用。
背景技術(shù)
干旱、高鹽和低溫等逆境脅迫嚴(yán)重制約著大豆的生長、發(fā)育。因此,了解大豆對逆境條件的應(yīng)答與信號傳導(dǎo)機制,提高大豆品種的抗逆性,成為大豆遺傳研究及品種改良的重要任務(wù)之一。
在逆境脅迫下植物體內(nèi)會產(chǎn)生一系列應(yīng)答反應(yīng),伴隨著許多生理生化及發(fā)育上的變化。明確植物對逆境的反應(yīng)機制,將為抗逆基因工程研究和應(yīng)用提供科學(xué)論據(jù)。目前,植物抗逆性研究已逐漸深入到細胞、分子水平,并與遺傳學(xué)和遺傳工程研究相結(jié)合,探索用生物技術(shù)來改進植物生長特性,其目的是提高植物對逆境的適應(yīng)能力。
在干旱、高鹽和低溫等環(huán)境脅迫的逆境條件下,植物能夠在分子、細胞和整體水平上做出相應(yīng)的調(diào)整,以最大程度上減少環(huán)境所造成的傷害并得以生存。許多基因受脅迫誘導(dǎo)表達,這些基因的產(chǎn)物不僅能夠直接參與植物的脅迫應(yīng)答,而且能夠調(diào)節(jié)其它相關(guān)基因的表達或參與信號傳導(dǎo)途徑,從而使植物避免或減少傷害,增強對脅迫環(huán)境的抗性。與脅迫相關(guān)的基因產(chǎn)物可以分為兩大類:第一類基因編碼的產(chǎn)物包括離子通道蛋白、水通道蛋白、滲透調(diào)節(jié)因子(蔗糖、脯氨酸和甜菜堿等)合成酶等直接參與植物脅迫應(yīng)答的基因產(chǎn)物;第二類基因編碼的產(chǎn)物包括參與脅迫相關(guān)的信號傳遞和基因表達調(diào)節(jié)的蛋白因子,如蛋白激酶、轉(zhuǎn)錄因子等。其中,轉(zhuǎn)錄因子在植物脅迫應(yīng)答的基因表達調(diào)控中起著重要作用。
轉(zhuǎn)錄因子也稱為反式作用因子,是能夠與真核基因啟動子區(qū)域中順式作用元件發(fā)生特異性作用的DNA結(jié)合蛋白,通過它們之間以及與其它相關(guān)蛋白之間的相互作用,激活或抑制轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合區(qū)決定了它與順式作用元件結(jié)合的特異性,而轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)決定了它對基因表達起激活或是抑制作用。此外,其自身活性還受到核定位及寡聚化等作用的影響。
目前已知在植物中與脅迫相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子主要有:具有AP2結(jié)構(gòu)域的AP2(APETALA2)/EREBP(乙烯應(yīng)答元件結(jié)合蛋白,ethylene responsive element bindingprotein)轉(zhuǎn)錄因子家族、含有堿性區(qū)域和亮氨酸拉鏈的bZIP(basic region/leucinezipper motif transcription factors)類轉(zhuǎn)錄因子、含有保守的WRKY氨基酸序列的WRKY轉(zhuǎn)錄因子家族、結(jié)合CCAAT-box的主要核轉(zhuǎn)錄因子的CBF(CCAAT binding factor)類轉(zhuǎn)錄因子、含有堿性螺旋-環(huán)-螺旋(bHLH)和亮氨酸拉鏈的MYC家族和具有色氨酸簇(Trp cluster)的MYB家族。這些轉(zhuǎn)錄因子家族,除WRKY家族不參與植物的水脅迫反應(yīng)外,其它四個家族均參與調(diào)節(jié)植物對干旱、高鹽和低溫等的逆境脅迫反應(yīng)。
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