[發明專利]一種治療阿爾茨海默病的藥物組合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201410043397.2
• 申請日: 2014-01-24
• 公開（公告）號: CN103768222A
• 公開（公告）日: 2014-05-07
• 發明（設計）人: 蕭偉;王振中;費洪強;李娜;曹亮;孫林;劉文君;孟兆青;丁崗;王躍生;徐海娟
• 申請（專利權）人: 江蘇康緣藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K36/756
• 分類號: A61K36/756;A61P25/28
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療阿爾茨海默病的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物是由以下重量份的原料藥組成的：黃柏1～100、赤芍1～100。

2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物是由以下重量份的原料藥組成的：黃柏1、赤芍100。

3.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物是由以下重量份的原料藥組成的：黃柏50、赤芍50。

4.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物是由以下重量份的原料藥組成的：黃柏100、赤芍1。

5.根據權利要求1～4中任一權利要求所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物的制備方法為以下方法中的任意一種：

a.黃柏、赤芍，加8～10倍量50～95％乙醇浸泡1～3小時，加熱回流提取1～4次，每次1～3小時，過濾或離心，合并提取液即為醇提取液，減壓濃縮后上大孔樹脂純化處理，真空干燥，粉碎成細粉，加入中藥制劑中的常規藥用輔料，采用藥劑學中常規的制藥方法，制成所需中藥制劑；

b.黃柏、赤芍，加入3～10倍量石油醚，沸程60～90℃回流1～3小時，脫脂后，抽濾、風干，加入3～10倍量50～95％乙醇回流1～3小時，抽濾，濾渣加入10～20倍量蒸餾水75～90℃提取1～3次，每次1～5小時，合并提取液，過濾，離心，旋轉蒸發濃縮，干燥，粉碎成細粉，加入中藥制劑中的常規藥用輔料，采用藥劑學中常規的制藥方法，制成所需中藥制劑；

c.黃柏、赤芍加8～15倍水，浸泡0.5～2小時，提取1～4次，每次1～3小時，提取液濃縮，干燥，粉碎成細粉；加入中藥制劑中的常規藥用輔料，采用藥劑學中常規的制藥方法，制成所需中藥制劑。

6.根據權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物的制備方法為以下方法中的任意一種：

a.黃柏、赤芍，加10倍量75％乙醇浸泡2小時，加熱回流提取2次，每次2小時，過濾或離心，合并兩次提取液即為醇提取液，減壓濃縮后上D-101大孔樹脂純化處理，真空干燥，粉碎成細粉，加入中藥制劑中的常規藥用輔料，采用藥劑學中常規的制藥方法，制成所需中藥制劑；

b.黃柏、赤芍，加入5倍量石油醚，沸程60～90℃回流2小時，脫脂后，抽濾、風干，加入5倍量95％乙醇回流2小時，抽濾，濾渣加入20倍量蒸餾水80℃提取2次，每次4小時，合并提取液，過濾，離心，旋轉蒸發濃縮，干燥，粉碎成細粉；加入中藥制劑中的常規藥用輔料，采用藥劑學中常規的制藥方法，制成所需中藥制劑；

c.黃柏、赤芍加10倍水，浸泡2小時，提取2次，每次2小時，提取液濃縮，干燥，粉碎成細粉；加入中藥制劑中的常規藥用輔料，采用藥劑學中常規的制藥方法，制成所需中藥制劑。

7.根據權利要求5～6中任意一項所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于采用藥劑學中常規的制藥方法制備成口服制劑或注射劑。

8.根據權利要求1～4中任一權利要求所述的藥物組合物，其特征在于該組合物在制備治療阿爾茨海默病藥物中的應用。