[發明專利]治療奶牛子宮內膜炎中草藥生物合元制劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201410043280.4
• 申請日: 2014-01-29
• 公開（公告）號: CN103751755B
• 公開（公告）日: 2018-10-19
• 發明（設計）人: 潘淑惠;文正常;王璇
• 申請（專利權）人: 貴州省畜牧獸醫研究所
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61P15/00;A61K35/747;A61K35/742
• 代理公司: 貴陽中新專利商標事務所 52100
• 代理人: 李亮;程新敏

1.一種治療奶牛子宮內膜炎中草藥生物合元制劑，其特征在于：按質量份數計算，由當歸80-90份、川芎25-35份、桃仁30-40份、梔子25-35份、益母草110-140份、車前子40-50份、牛膝20-30份、干姜25-35份以及甘草12-17份制成；生物菌按中草藥總質量每克含菌量計算，嗜酸乳酸桿菌為10×10⁹-10×10¹⁰個/g、枯草芽孢桿菌為10×10⁹-10×10¹⁰個/g。

2.根據權利要求1所述的治療奶牛子宮內膜炎中草藥生物合元制劑，其特征在于：按質量份數計算，由當歸85份、川芎30份、桃仁35份、梔子30份、益母草125份、車前子45份、牛膝25份、干姜30份以及甘草15份制成；生物菌按中草藥總質量每克含菌量計算，嗜酸乳酸桿菌為10×10⁹個/g、枯草芽孢桿菌為10×10⁹個/g。

3.一種如權利要求1所述的治療奶牛子宮內膜炎中草藥生物合元制劑的制備方法，其特征在于：按上述質量份數取各組份，將當歸、川芎、桃仁、梔子、益母草、車前子、牛膝、干姜以及甘草混合后粉碎，獲得混合藥粉；向混合藥粉中，加入混合藥粉總質量15%的水，并充分拌勻，獲得潤濕藥粉；向潤濕藥粉中分別加入嗜酸乳酸桿菌和枯草芽孢桿菌，然后在37℃下密閉發酵48h，然后在65-80℃下干燥至水分含量11-14%，獲得干燥藥粉；對干燥藥粉中的枯草芽孢桿菌進行活性檢驗，添加嗜酸乳酸桿菌和枯草芽孢桿菌；嗜酸乳酸桿菌按10×10⁹個/g添加，枯草芽孢桿菌根據活性檢驗計數結果添加，使活菌量不低于10×10⁹個/g；最后將產品分裝后制成內服散劑。

4.根據權利要求3所述的治療奶牛子宮內膜炎中草藥生物合元制劑的制備方法，其特征在于：混合藥粉的粉碎粒度為過80目篩。

5.一種治療奶牛子宮內膜炎中草藥生物合元制劑的制備方法，其特征在于：按質量份數計算，該制劑由當歸80-90份、川芎25-35份、桃仁30-40份、梔子25-35份、益母草110-140份、車前子40-50份、牛膝20-30份、干姜25-35份、甘草12-17份及冰片制成；生物菌按中草藥總質量每克含菌量計算，嗜酸乳酸桿菌為10×10⁹-10×10¹⁰個/g、枯草芽孢桿菌為10×10⁹-10×10¹⁰個/g，按上述質量份數取當歸、川芎、桃仁、梔子、益母草、車前子、牛膝、干姜以及甘草，將當歸、川芎、桃仁、梔子、益母草、車前子、牛膝、干姜以及甘草混合，將混合物按1：3的質量比加水浸泡，浸泡3-5小時后，將浸泡后混合藥物與水加熱進行三次煎煮，每次1.5-2小時，將三次煎煮后的藥液混合過濾，在100℃條件下濃縮至2g生藥/10ml；向濃縮液中加入占濃縮液總質量0.05%的冰片，待冰片充分溶化后，將濃縮液按100目標準過濾備用；將過濾后的濃縮液在壓力為15磅，溫度為121℃下高壓滅菌20分鐘；然后在無菌條件下，在經滅菌冷卻濃縮過濾液中按10×10⁹個/ml標準分別添加嗜酸乳酸桿菌和枯草芽孢桿菌；最后進行分裝制成清洗液。