[發明專利]用于治療TH2介導的疾病的KIM-1抗體

無效

• 申請號: 201410043208.1
• 申請日: 2006-03-02
• 公開（公告）號: CN103751780A
• 公開（公告）日: 2014-04-30
• 發明（設計）人: 保羅.D.倫納特;帕特里夏.麥庫恩;弗羅尼克.貝利;亞歷克西.盧戈夫斯科伊
• 申請（專利權）人: 比奧根艾迪克MA公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;C07K16/18;A61P11/06;A61P37/08;A61P37/00
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 封新琴

1.治療哺乳動物中Th2介導的疾病的方法，包括對該哺乳動物給藥與KIM-1柄區結合的抗體或其抗原結合片段。

2.權利要求1的方法，其中所述哺乳動物是人。

3.權利要求1的方法，其中所述疾病是特應性。

4.權利要求1的方法，其中所述疾病是哮喘。

5.權利要求1,2,3或4的方法，其中所述抗體與至少部分包含在肽DGNDTVTESSDGLWNNNQTQLFLEHSLLTANTTK(SEQ?ID?NO:1的氨基酸236-269)中的表位結合。

6.權利要求1,2,3或4的方法，其中所述抗體是人源化抗體或者完全是人的單特異性抗體。

7.權利要求1,2,3或4的方法，其中所述抗體是人源化抗體或者完全是人的單特異性抗體，且所述抗體與至少部分包含在肽DGNDTVTESSDGLWNNNQTQLFLEHSLLTANTTK(SEQ?ID?NO:1的氨基酸236-269)中的表位結合。

8.權利要求1,2,3或4的方法，其中給藥了全長抗體。

9.權利要求1,2,3或4的方法，其中給藥了全長抗體，且所述抗體與至少部分包含在肽DGNDTVTESSDGLWNNNQTQLFLEHSLLTANTTK(SEQ?ID?NO:1的氨基酸236-269)中的表位結合。

10.權利要求1,2,3或4的方法，其中給藥了抗體的抗原結合片段。

11.權利要求1,2,3或4的方法，其中給藥了抗體的抗原結合片段，且所述抗體與至少部分包含在肽DGNDTVTESSDGLWNNNQTQLFLEHSLLTANTTK(SEQ?ID?NO:1的氨基酸236-269)中的表位結合。

12.權利要求10的方法，其中所述抗原結合片段選自：單鏈抗體,Fab片段、F(ab')2片段、Fd片段、Fv片段、以及dAb片段。

13.權利要求11的方法，其中所述抗原結合片段選自：單鏈抗體,Fab片段,F(ab')2片段,Fd片段,Fv片段,和dAb片段。

14.權利要求1,2,3或4的方法，其中所述抗體或其抗原結合片段與針對該疾病的第二種治療劑聯用。

15.權利要求1,2,3或4的方法，其中所述抗體或其抗原結合片段與針對該疾病的第二種治療劑聯用，且所述抗體與至少部分包含在肽DGNDTVTESSDGLWNNNQTQLFLEHSLLTANTTK(SEQ?ID?NO:1的氨基酸236-269)中的表位結合。

16.權利要求1,2,3或4的方法，其中所述抗體或其抗原結合片段的用量為0.05-20mg/kg。

17.權利要求1,2,3或4的方法，其中所述抗體或其抗原結合片段的用量為0.05-20mg/kg，且所述抗體與至少部分包含在肽DGNDTVTESSDGLWNNNQTQLFLEHSLLTANTTK(SEQ?ID?NO:1的氨基酸236-269)中的表位結合。

18.分離的抗體或其抗原結合片段,所述抗體或其抗原結合片段與KIM-1柄區特異性結合，其中所述抗體不抑制KIM-1從培養的E293細胞中釋出。

19.權利要求1,2,3或4的方法，其中所述抗體與具有選自下組的序列的肽結合：

(a)SEQ?ID?NO:1的氨基酸262-270，

(b)SEQ?ID?NO:1的氨基酸260-269，

(c)SEQ?ID?NO:1的氨基酸257-270，

(d)SEQ?ID?NO:1的氨基酸252-270，

(e)SEQ?ID?NO:1的氨基酸236-250，和

(f)SEQ?ID?NO:1的氨基酸236-258。

20.權利要求19的方法，其中所述抗體是人源化抗體或者完全是人的單特異性抗體。

21.權利要求19的方法，其中給藥了全長抗體。

22.權利要求19的方法，其中給藥了所述抗體的抗原結合片段。