[發明專利]用于治療雞輸卵管炎的藥物及其制備方法

有效

• 申請號: 201410040062.5
• 申請日: 2014-01-27
• 公開（公告）號: CN103735832A
• 公開（公告）日: 2014-04-23
• 發明（設計）人: 李鑫;黃河
• 申請（專利權）人: 山東新希望六和集團有限公司
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61K9/14;A61P15/08;A61P37/04;A61K33/06;A61K35/50
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1.用于治療雞輸卵管炎的藥物，其特征在于，所述藥物包括以下原料藥材：黨參、熟地黃、卡密、荔枝、龍骨蓮、川穹、川楝子、芡實、生石膏、枸杞、紫河車、麥冬、木棉花、絲瓜絡和甘草。

2.根據權利要求1所述的用于治療雞輸卵管炎的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥材組成：黨參20-30重量份、熟地黃10-20重量份、卡密10-20重量份、荔枝15-24重量份、龍骨蓮10-20重量份、川穹15-25重量份、川楝子10-20重量份、芡實10-25重量份、生石膏10-15重量份、枸杞20-30重量份、紫河車10-25重量份、麥冬10-20重量份、木棉花10-20重量份、絲瓜絡10-25重量份和甘草10-20重量份。

3.根據權利要求1或2所述的用于治療雞輸卵管炎的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥材組成：黨參22-28重量份、熟地黃12-18重量份、卡密12-17重量份、荔枝18-21重量份、龍骨蓮14-20重量份、川穹19-23重量份、川楝子12-17重量份、芡實14-21重量份、生石膏12-15重量份、枸杞23-28重量份、紫河車15-20重量份、麥冬15-20重量份、木棉花15-20重量份、絲瓜絡15-20重量份和甘草12-19重量份。

4.根據權利要求1-3任一項所述的用于治療雞輸卵管炎的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥材組成：黨參26重量份、熟地黃15重量份、卡密14重量份、荔枝19重量份、龍骨蓮17重量份、川穹21重量份、川楝子14重量份、芡實17重量份、生石膏14重量份、枸杞25重量份、紫河車17重量份、麥冬17重量份、木棉花18重量份、絲瓜絡17重量份和甘草16重量份。

5.根據權利要求1-4任一項所述的用于治療雞輸卵管炎的藥物，其特征在于，所述藥物還包括：木槿皮、牡丹花、木香子、馬鞭草和賽葵。

6.根據權利要求1-5任一項所述的用于治療雞輸卵管炎的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥材組成：黨參20-30重量份、熟地黃10-20重量份、卡密10-20重量份、荔枝15-24重量份、龍骨蓮10-20重量份、川穹15-25重量份、川楝子10-20重量份、芡實10-25重量份、生石膏10-15重量份、枸杞20-30重量份、紫河車10-25重量份、麥冬10-20重量份、木棉花10-20重量份、絲瓜絡10-25重量份、甘草10-20重量份、木槿皮10-15重量份、牡丹花10-15重量份、木香子15-20重量份、馬鞭草15-20重量份和賽葵15-20重量份。

7.根據權利要求1-6任一項所述的用于治療雞輸卵管炎的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥材組成：黨參22-28重量份、熟地黃12-18重量份、卡密12-17重量份、荔枝18-21重量份、龍骨蓮14-20重量份、川穹19-23重量份、川楝子12-17重量份、芡實14-21重量份、生石膏12-15重量份、枸杞23-28重量份、紫河車15-20重量份、麥冬15-20重量份、木棉花15-20重量份、絲瓜絡15-20重量份、甘草12-19重量份、木槿皮12-15重量份、牡丹花10-13重量份、木香子15-18重量份、馬鞭草15-18重量份和賽葵18-20重量份。

8.根據權利要求1-7任一項所述的用于治療雞輸卵管炎的藥物，其特征在于，所述藥物由以下重量份數的原料藥材組成：黨參26重量份、熟地黃15重量份、卡密14重量份、荔枝19重量份、龍骨蓮17重量份、川穹21重量份、川楝子14重量份、芡實17重量份、生石膏14重量份、枸杞25重量份、紫河車17重量份、麥冬17重量份、木棉花18重量份、絲瓜絡17重量份、甘草16重量份、木槿皮13重量份、牡丹花12重量份、木香子17重量份、馬鞭草16重量份和賽葵19重量份。

9.一種如權利要求1-8任一項所述的用于治療雞輸卵管炎的藥物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：

第一步，按照重量份數稱取所有原料藥，投入粉碎機進行粉碎處理，得到粗粉末，獲得混合物；

第二步，將第一步獲得的混合物進行第一次水煎煮處理，煎煮時間為2～4小時，所加入的水的量與混合物的質量之比為6～9:1，煎煮液過濾，獲得第一次煎煮液；

第三步，將第二步得到的第一次煎煮液過濾后的藥渣進行第二次煎煮處理，煎煮時間為2～4小時，所加入的水的量與第一步獲得的混合物的質量之比為6～10:1，煎煮液過濾，獲得第二次煎煮液；

第四步，合并第一次煎煮液和第二次煎煮液，濃縮，獲得混合物清膏，在60℃條件下清膏的相對密度為1.10～1.20；

第五步，在混合物清膏中加入醇濃度為95%的乙醇，獲得含醇清膏，所加入的乙醇與清膏的質量比為2～3:1；

第六步，將含醇清膏在室溫下靜置12～24h，取上清液，將清膏殘渣進行過濾處理，過濾的液體與上清液合并，減壓濃縮并干燥，獲得干膏，粉碎成粉末，獲得藥物粉劑。