[發(fā)明專利]用于光學(xué)成像和光動力治療的腫瘤靶向融合蛋白藥物載體有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410034942.1 | 申請日： | 2014-01-24 |
| 公開（公告）號： | CN104800855B | 公開（公告）日： | 2019-10-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 黃明東;李睿;陳卓;胡萍;陳錦燦;周山勇;袁彩;陳松 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所 |
| 主分類號： | A61K47/64 | 分類號： | A61K47/64;A61K41/00;A61K49/00;A61P35/00;C12N15/62;C12N15/81;C12N1/19;C12R1/84 |
| 代理公司： | 北京知元同創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11535 | 代理人： | 劉元霞 |
| 地址： | 350002 *** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 光學(xué) 成像 動力 治療 腫瘤 靶向 融合 蛋白 藥物 載體 | ||
1.一種融合蛋白藥物載體，該載體的氨基酸序列為SEQ ID NO.1的融合蛋白藥物載體。
2.編碼權(quán)利要求1的融合蛋白藥物載體的基因。
3.權(quán)利要求2的基因，其序列是SEQ ID NO.2。
4.包含權(quán)利要求2的基因的表達(dá)載體。
5.權(quán)利要求4的表達(dá)載體，所述表達(dá)載體為pPICZαA表達(dá)載體。
6.包含權(quán)利要求2或3的基因或權(quán)利要求4的表達(dá)載體的表達(dá)體系。
7.權(quán)利要求6的表達(dá)體系，所述表達(dá)體系是真核細(xì)胞。
8.權(quán)利要求7的表達(dá)體系，所述真核細(xì)胞為巴斯德畢氏酵母(Pichia pastoris)X-33。
9.權(quán)利要求1的融合蛋白藥物載體與藥物分子結(jié)合形成的融合蛋白藥物載體:藥物分子復(fù)合物。
10.權(quán)利要求9的融合蛋白藥物載體:藥物分子復(fù)合物，所述藥物分子為CPZ。
11.制備權(quán)利要求9或10的融合蛋白藥物載體:藥物分子復(fù)合物的方法，其特征在于：所述方法將藥物分子完全包裹在藥物載體內(nèi)部，避免藥物分子或藥物載體的聚集。
12.權(quán)利要求11的方法，所述方法包括步驟
(1)將要裝載的藥物分子稀釋；
(2)在含有少量有機(jī)溶劑的情況下，將終濃度低于上述藥物分子終濃度的權(quán)利要求1的融合蛋白藥物載體與所述藥物分子混合孵育；
(3)純化和濃縮以獲得高濃度、高純度的融合蛋白藥物載體:藥物分子復(fù)合物，以分離掉多余的藥物分子。
13.權(quán)利要求12的方法，將要裝載的藥物分子稀釋至其尚未形成聚集體時的濃度，即藥物分子單體較多時的終濃度。
14.權(quán)利要求9或10的融合蛋白藥物載體:藥物分子復(fù)合物用于制備對具uPAR高水平表達(dá)的腫瘤細(xì)胞的光動力治療藥物中的用途。
15.權(quán)利要求14的用途，所述復(fù)合物選自融合蛋白藥物載體:CPZ復(fù)合物。
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