[發明專利]一種接枝酰氨基羥肟酸聚合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201410034901.2
• 申請日: 2014-01-24
• 公開（公告）號: CN103788264A
• 公開（公告）日: 2014-05-14
• 發明（設計）人: 王帥;王晴;鐘宏;鄧蘭青;周純潔;劉廣義;曹占芳
• 申請（專利權）人: 中南大學
• 主分類號: C08F20/06
• 分類號: C08F20/06;C08F12/08;C08F8/32;C07C259/06
• 代理公司: 長沙市融智專利事務所 43114
• 代理人: 魏娟

1.一種接枝酰氨基羥肟酸聚合物，其特征在于，由聚丙烯酸或氯甲基化聚苯乙烯與具有式I結構的N-乙酰氨基烴基羥肟酸經過取代反應制備得到，具有式II結構單元：

其中，

n為3～5，R為或基團；

N-乙酰氨基烴基羥肟酸在聚丙烯酸或氯甲基化聚苯乙烯上的接枝率不低于97%。

2.如權利要求1所述的接枝酰氨基羥肟酸聚合物，其特征在于，所述的聚丙烯酸包括分子量為200～6×10⁶的線性聚丙烯酸或交聯度為2%～12%的交聯聚丙烯酸樹脂，所述的氯甲基化聚苯乙烯交聯度為2%～12%。

3.如權利要求1所述的接枝酰氨基羥肟酸聚合物，其特征在于，所述的N-乙酰氨基烴基羥肟酸由以下方法制備得到：將C₄～C₆的內酰胺和乙酰氯以摩爾比1:1.0～1.5加入到反應釜中，在0～50℃進行攪拌，進行N-酰胺化反應，同時，將所述內酰胺1.0～3.0倍摩爾量的弱堿性化合物緩慢加入到所述反應釜中，中和N-酰胺化反應生成的酸；N-酰胺化反應完成后，向所述反應釜中加入所述內酰胺1～1.2倍摩爾量的羥胺和所述內酰胺1～3倍摩爾量的弱堿性化合物，進行開環反應，開環反應完成后，向反應釜中加入酸調節至pH值為酸性，即得。

4.如權利要求3所述的接枝酰氨基羥肟酸聚合物，其特征在于，所述的N-酰基化反應時間為1～4h。

5.如權利要求3所述的接枝酰氨基羥肟酸聚合物，其特征在于，所述的開環反應時間為1～4h。

6.如權利要求3所述的接枝酰氨基羥肟酸聚合物，其特征在于，所述的弱堿性化合物為碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸氫鈣、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣、碳酸鋰、氧化鈣、叔丁基醇鈉或叔丁基醇鉀。

7.一種如權利要求1～6任一項所述的接枝酰氨基羥肟酸聚合物的制備方法，其特征在于，將所述的N-乙酰氨基烴基羥肟酸與聚丙烯酸或氯甲基化聚苯乙烯在弱堿性化合物和縮合劑存在條件下，于20～80℃進行取代反應，即得；其中，聚丙烯酸中的羧基或氯甲基化聚苯乙烯中的氯甲基:N-乙酰氨基羥肟酸中的乙酰氨基:弱堿性化合物:縮合劑的摩爾比為1:1～2:1.5～4:0.5～1。

8.如權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述的縮合劑為N,N-羰基二咪唑、苯并三氮唑-N,N,N,N-四甲基脲六氟磷酸酯、O-(7-氮苯并三氮唑)-N,N,N,N-四甲基脲六氟磷酸酯、N,N-二環已基碳二亞胺、N,N-二異丙基碳二亞胺或六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷。

9.如權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述的弱堿性化合物為碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸氫鈣、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣、碳酸鋰、氧化鈣、叔丁基醇鈉或叔丁基醇鉀。

10.如權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述的取代反應時間為1～4h。