[發(fā)明專利]一種細(xì)菌鑒定和藥敏分析的方法與系統(tǒng)

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410033417.8
• 申請日: 2014-01-24
• 公開（公告）號: CN103760159B
• 公開（公告）日: 2018-01-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王倩倩;梅振玉;龐超;張敏;李艷華;龐峰;鄧法文
• 申請（專利權(quán)）人: 山東鑫科生物科技股份有限公司
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;G01N21/75;G01N21/82
• 代理公司: 北京馳納智財知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11367
• 代理人: 謝亮,武寄萍

技術(shù)領(lǐng)域

屬于醫(yī)療試劑型檢測領(lǐng)域。

背景技術(shù)

細(xì)菌感染性疾病一直是危害人類生命健康的主要疾病之一，近年來，由于新現(xiàn)和再現(xiàn)傳染病的出現(xiàn)以及嚴(yán)重耐藥菌的播散，使“細(xì)菌感染”問題再次引起全世界的關(guān)注。

抗菌藥是臨床上最常用的藥物，其治療細(xì)菌感染和細(xì)菌性傳染療效確切，為廣大醫(yī)生廣泛應(yīng)用。然而，近年來濫用抗生素現(xiàn)象十分普遍，這不僅使療效降低，而且增加了藥敏的毒副反應(yīng)，加重了細(xì)菌耐藥性，甚至喪失了治療和搶救時機，給病人的健康與生命帶來危害。故指導(dǎo)臨床醫(yī)生合理用藥已迫在眉睫。

現(xiàn)有技術(shù)操作復(fù)雜，耗時漫長，會產(chǎn)生人工誤差，工作效率低下。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，本發(fā)明提供一種細(xì)菌鑒定和藥敏分析的方法，包括細(xì)菌鑒定方法和藥敏分析方法，運用到試劑盒，試劑盒托盤，其特征在于，所述細(xì)菌鑒定方法為將細(xì)菌置于所述試劑盒中，觀察所述細(xì)菌與所述試劑盒中細(xì)菌鑒定試劑產(chǎn)生反應(yīng)后的顏色，并轉(zhuǎn)換為數(shù)字，將所述數(shù)字進行編碼，根據(jù)所述數(shù)字編碼從細(xì)菌編碼庫中獲取所述細(xì)菌名稱；所述藥敏分析方法為將目標(biāo)細(xì)菌置于所述試劑盒中，所述目標(biāo)細(xì)菌與所述試劑盒中藥敏分析試劑產(chǎn)生反應(yīng)后，測定得到的菌液的光密度，進而分析出藥敏的敏感性。

優(yōu)選的是，所述的轉(zhuǎn)換成數(shù)字包括根據(jù)所述產(chǎn)生反應(yīng)后的顏色判斷反應(yīng)情況，再根據(jù)所述反應(yīng)情況轉(zhuǎn)換成數(shù)字。

上述任一方案中優(yōu)選的是，所述根據(jù)所述反應(yīng)情況轉(zhuǎn)換成數(shù)字包括根據(jù)所述反應(yīng)情況進行編碼，所述反應(yīng)情況為陽性為1，陰性為0。

上述任一方案中優(yōu)選的是，所述編碼包括根據(jù)BCD編碼的編碼原則，三位一組合成一個數(shù)字，進而組成最終的5位或6位編碼。

上述任一方案中優(yōu)選的是，所述反應(yīng)情況為中介時，既進行作為1的所述編碼，也進行作為0的所述編碼。

上述任一方案中優(yōu)選的是，所述細(xì)菌編碼庫是指根據(jù)所述試劑盒里的生化孔的反應(yīng)特性制作出的數(shù)據(jù)庫。

上述任一方案中優(yōu)選的是，所述分析出藥敏的敏感性包括根據(jù)所述光密度測算出所述菌液的濃度，再根據(jù)所述濃度與折點庫比較分析所述藥敏性。

上述任一方案中優(yōu)選的是，所述折點庫包括根據(jù)CLSI推薦的藥物折點標(biāo)準(zhǔn)制作的折點數(shù)據(jù)庫。

一種細(xì)菌鑒定和藥敏分析的系統(tǒng)，包括細(xì)菌鑒定系統(tǒng)和藥敏分析系統(tǒng)，包括試劑盒，試劑盒托盤，其特征在于，所述細(xì)菌鑒定系統(tǒng)用于將細(xì)菌置于所述試劑盒中，觀察所述細(xì)菌與所述試劑盒中細(xì)菌鑒定試劑產(chǎn)生反應(yīng)后的顏色，并轉(zhuǎn)換為數(shù)字，將所述數(shù)字進行編碼，根據(jù)所述數(shù)字編碼從細(xì)菌編碼庫中獲取所述細(xì)菌名稱；所述藥敏分析系統(tǒng)用于將目標(biāo)細(xì)菌置于所述試劑盒中，所述目標(biāo)細(xì)菌與所述試劑盒中藥敏分析試劑產(chǎn)生反應(yīng)后，測定得到的菌液的光密度，進而分析出藥敏的敏感性。

優(yōu)選的是，所述的轉(zhuǎn)換成數(shù)字包括根據(jù)所述產(chǎn)生反應(yīng)后的顏色判斷反應(yīng)情況，再根據(jù)所述反應(yīng)情況轉(zhuǎn)換成數(shù)字。

上述任一方案中優(yōu)選的是，所述根據(jù)所述反應(yīng)情況轉(zhuǎn)換成數(shù)字包括根據(jù)所述反應(yīng)情況進行編碼，所述反應(yīng)情況為陽性為1，陰性為0。

上述任一方案中優(yōu)選的是，所述編碼包括根據(jù)BCD編碼的編碼原則，三位一組合成一個數(shù)字，進而組成最終的5位或6位編碼。

上述任一方案中優(yōu)選的是，所述反應(yīng)情況為中介時，既進行作為1的所述編碼，也進行作為0的所述編碼。

上述任一方案中優(yōu)選的是，所述細(xì)菌編碼庫是指根據(jù)所述試劑盒里的生化孔的反應(yīng)特性制作出的數(shù)據(jù)庫。

上述任一方案中優(yōu)選的是，所述分析出藥敏的敏感性包括根據(jù)所述光密度測算出所述菌液的濃度，再根據(jù)所述濃度與折點庫比較分析所述藥敏性。

上述任一方案中優(yōu)選的是，所述折點庫包括根據(jù)CLSI推薦的藥物折點標(biāo)準(zhǔn)制作的折點數(shù)據(jù)庫。

跟現(xiàn)有技術(shù)相比較，本發(fā)明具有以下益處：

1、為醫(yī)學(xué)微生物檢驗工作提供了一個自動細(xì)菌鑒定/藥敏實驗系統(tǒng)，使得細(xì)菌鑒定/藥敏試驗更加準(zhǔn)確化、簡易化、微量化、快速化。

2、細(xì)菌鑒定本是一項系統(tǒng)、復(fù)雜的技術(shù)工作，儀器的使用很大程度上代替了繁瑣的手工操作，提高了工作效率，從手工到自動化；根據(jù)生化項的反應(yīng)狀態(tài)，采用細(xì)菌編碼方法，可自動鑒定出細(xì)菌結(jié)果。

3、根據(jù)藥敏的反應(yīng)狀態(tài)，采用現(xiàn)有的藥物敏感性試驗方法，比較預(yù)設(shè)的抗生素庫中抗生素濃度值與CLSI推薦的藥物折點值，進而分析出藥敏的敏感性—耐藥、敏感或中介，可避免人工判斷的誤差。

附圖說明

圖1為按照本發(fā)明一種細(xì)菌鑒定和藥敏分析的方法與系統(tǒng)的一優(yōu)選實施例的細(xì)菌鑒定示意圖：