[發明專利]用于預防術后粘連的生物可降解材料及其制備方法有效
| 申請號： | 201410021138.X | 申請日： | 2014-01-16 |
| 公開（公告）號： | CN103800948A | 公開（公告）日： | 2014-05-21 |
| 發明（設計）人： | 翟暉;袁源;李次會;李湘杰;殷瑞賢 | 申請（專利權）人： | 北京大清生物技術有限公司 |
| 主分類號： | A61L31/06 | 分類號： | A61L31/06;A61L31/14 |
| 代理公司： | 北京路浩知識產權代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君 |
| 地址： | 100085 北京市海*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 預防 術后 粘連 生物 降解 材料 及其 制備 方法 | ||
1.制備用于預防術后粘連的生物可降解材料的方法，其特征在于，向0.5%-2.5%的透明質酸鈉溶液中加入交聯劑，于0℃-80℃發生交聯反應，反應結束后在水中對混合液進行透析，透析后的溶液經干燥即得生物可降解材料；
其中，交聯劑與透明質酸鈉的摩爾比為1：2-16，所述交聯劑包括但不限于水溶性碳化二亞胺、2-氯-N-吡啶鹽。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述水溶性碳化二亞胺包括但不限于二環己基碳二亞胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽；所述2-氯-N-吡啶鹽包括但不限于2-氯-N-十二烷基吡啶鹽碘化物、2-氯-1-甲基吡啶鎓碘化物。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述透明質酸鈉的分子量為15-200萬道爾頓。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，交聯反應的時間為8-12h。
5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，干燥的方法為冷凍干燥和/或真空干燥。
6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，冷凍干燥的條件為：-10℃～-30℃冷凍1～4h，然后于5℃～30℃干燥15～24h。
7.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，真空干燥的條件為：25℃～45℃真空干燥15～24h。
8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，透析使用蒸餾水、去離子水或純凈水。
9.根據權利要求1-8任一項所述方法制備的用于預防術后粘連的生物可降解材料。
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