[發(fā)明專利]一種復(fù)方鹽酸左旋咪唑注射液及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410015570.8 | 申請日： | 2014-01-14 |
| 公開（公告）號： | CN103720704A | 公開（公告）日： | 2014-04-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張要齊;張新蕾;孫雪峰 | 申請（專利權(quán)）人： | 河南惠通天下生物工程有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/715 | 分類號： | A61K31/715;A61K9/08;A61P37/04;A61K31/429 |
| 代理公司： | 鄭州中原專利事務(wù)所有限公司 41109 | 代理人： | 張春;王曉麗 |
| 地址： | 451100 河南省鄭州市新鄭*** | 國省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 復(fù)方 鹽酸 咪唑 注射液 及其 制備 方法 | ||
1.一種復(fù)方鹽酸左旋咪唑注射液，其特征在于：每100份重量份的注射液中主要含有下述重量份的組分：鹽酸左旋咪唑3~5份、黃芪多糖4~6份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方鹽酸左旋咪唑注射液，其特征在于：還包括以下重量份的組分：乙醇15~20份、丙二醇20~30份，余量為注射用水。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)方鹽酸左旋咪唑注射液，其特征在于：每100份重量份的注射液中含有下述組分：鹽酸左旋咪唑3份、黃芪多糖4份、乙醇15份、丙二醇20份，余量為注射用水。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)方鹽酸左旋咪唑注射液，其特征在于：每100份重量份注射液中含有下述重量的組分：鹽酸左旋咪唑4份、黃芪多糖5份、乙醇17.5份、丙二醇25份，余量為注射用水。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)方鹽酸左旋咪唑注射液，其特征在于：每100份重量份注射液中含有下述重量的組分：鹽酸左旋咪唑5份、黃芪多糖6份、乙醇20份、丙二醇30份，余量為注射用水。
6.根據(jù)權(quán)利要求2-5中任一項(xiàng)所述的復(fù)方鹽酸左旋咪唑注射液的制備方法，它包括以下步驟：
（1）取適量的注射用水，依次加入鹽酸左旋咪唑和黃芪多糖，待一種物質(zhì)溶解完全后再加入另一種物質(zhì)，攪拌至溶解完全，備用；
（2）向步驟1所得的溶液中，依次加入處方量的乙醇和丙二醇，混合均勻；用鹽酸溶液調(diào)混合液pH為3.0-4.0，在溶液中加入注射用水至處方量，攪拌25-35min，過濾，分裝，灌封，于115-126?℃滅菌25-30?min，制得復(fù)方鹽酸左旋咪唑注射液。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)方鹽酸左旋咪唑注射液的制備方法，其特征在于：所述步驟2用鹽酸溶液調(diào)混合液pH為3.5左右，在溶液中加入注射用水至處方量，攪拌30min，過濾，分裝，灌封，于121?℃滅菌30?min制得復(fù)方鹽酸左旋咪唑注射液。
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