[發(fā)明專利]調(diào)色劑、顯影劑、圖像形成設(shè)備、和圖像形成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201380076669.2 | 申請日: | 2013-11-27 |
| 公開(公告)號: | CN105229536B | 公開(公告)日: | 2019-12-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 真壁啟司;杉本強(qiáng);齊藤彰法;雨森涼香;澤田豊志;山下裕士;中山慎也;山本淳史;朝比奈大輔;關(guān)口圣之 | 申請(專利權(quán))人: | 株式會社理光 |
| 主分類號: | G03G9/087 | 分類號: | G03G9/087 |
| 代理公司: | 11105 北京市柳沈律師事務(wù)所 | 代理人: | 宋莉 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 相位差 自旋 調(diào)色劑 弛豫 圖像 相位圖像 非結(jié)晶性樹脂 二值化圖像 共聚物樹脂 圖像分散 粘合樹脂 脈沖NMR 二值化 結(jié)晶性 加熱 冷卻 測量 觀察 | ||
1.調(diào)色劑,其包括:
粘合樹脂,
其中所述粘合樹脂包含包括由結(jié)晶性聚酯樹脂得到的結(jié)構(gòu)單元和由非結(jié)晶性聚酯樹脂得到的結(jié)構(gòu)單元的共聚物樹脂,
其中通過脈沖NMR測量的所述調(diào)色劑在50℃的自旋-自旋弛豫時(shí)間t50為0.05毫秒或更短,當(dāng)從50℃加熱至130℃時(shí)所述調(diào)色劑在130℃的自旋-自旋弛豫時(shí)間t130為15毫秒或更長,并且當(dāng)從130℃冷卻至70℃時(shí)所述調(diào)色劑在70℃的自旋-自旋弛豫時(shí)間t’70為1.00毫秒或更短,
其中通過將所述調(diào)色劑的相位圖像基于中間值進(jìn)行二值化而獲得的所述調(diào)色劑的二值化圖像包括由具有大的相位差的部分構(gòu)成的第一相位差圖像和由具有小的相位差的部分構(gòu)成的第二相位差圖像,第一相位差圖像分散在第二相位差圖像中,并且第一相位差圖像的分散直徑為150nm或更小,所述調(diào)色劑的相位圖像是通過輕敲模式AFM觀察到的,所述中間值為所述相位圖像中的相位差的最大值和最小值之間的值,和
其中所述共聚物樹脂中的所述結(jié)晶性聚酯樹脂和所述非結(jié)晶性聚酯樹脂具有10/90-40/60的摩爾比。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的調(diào)色劑,
其中所述由結(jié)晶性聚酯樹脂得到的結(jié)構(gòu)單元中的結(jié)晶性聚酯樹脂包括二羥基脂族醇組分和二價(jià)脂族羧酸組分作為構(gòu)成組分,和
其中所述由非結(jié)晶性聚酯樹脂得到的結(jié)構(gòu)單元中的非結(jié)晶性聚酯樹脂包括二羥基脂族醇組分和多價(jià)芳族羧酸組分作為構(gòu)成組分。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的調(diào)色劑,
其中所述第一相位差圖像具有10nm-100nm的分散直徑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2的調(diào)色劑,
其中所述共聚物樹脂是通過使所述結(jié)晶性聚酯樹脂、所述非結(jié)晶性聚酯樹脂、以及伸長劑反應(yīng)而制造的,所述伸長劑包括異氰酸酯基團(tuán)、環(huán)氧基團(tuán)、和碳二亞胺基團(tuán)的任意的兩種或更多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2的調(diào)色劑,
其中所述粘合樹脂進(jìn)一步包括結(jié)晶性樹脂。
6.顯影劑,其包括:
根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的調(diào)色劑。
7.圖像形成設(shè)備,其包括:
靜電潛像承載部件;
靜電潛像形成單元,其配置成在所述靜電潛像承載部件上形成靜電潛像;和
包括調(diào)色劑的顯影單元,其配置成使形成于所述靜電潛像承載部件上的所述靜電潛像顯影以形成可視圖像,
其中所述調(diào)色劑為根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的調(diào)色劑。
8.圖像形成方法,其包括:
用調(diào)色劑使形成于靜電潛像承載部件上的靜電潛像顯影以形成可視圖像;
將所述可視圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì);和
將轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)的可視圖像定影在記錄介質(zhì)上,
其中所述調(diào)色劑為根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)的調(diào)色劑。
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