[發(fā)明專利]NK細(xì)胞強(qiáng)化型血液制劑的制造方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201380075111.2
• 申請日: 2013-03-27
• 公開（公告）號(hào): CN105101978B
• 公開（公告）日: 2019-11-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 照沼裕;鄧學(xué)文;贄田美江
• 申請（專利權(quán)）人: 株式會(huì)社日本生物治療研究所
• 主分類號(hào): C12N5/0783
• 分類號(hào): C12N5/0783;A61K35/14;A61P35/00
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所 11247
• 代理人: 曾禎;段承恩

1.一種NK細(xì)胞強(qiáng)化型血液制劑的制造方法，包括下述工序：

刺激工序，通過包含抗CD16抗體、OK432、抗CD137抗體和細(xì)胞因子的NK細(xì)胞增殖刺激因子來刺激從生物體采取的血液中所含的NK細(xì)胞1～3天，

刺激解除工序，從刺激工序之后的培養(yǎng)基中除去NK細(xì)胞增殖刺激因子，解除刺激，和

培養(yǎng)工序，在刺激解除工序之后，在生理細(xì)胞溫度下培養(yǎng)該血液，

從所述刺激工序至培養(yǎng)工序的培養(yǎng)期為7天～30天。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，細(xì)胞因子是IL-2。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制造方法，NK細(xì)胞增殖刺激因子進(jìn)一步包含抗CD3抗體、和/或雙膦酸衍生物或其鹽或它們的水合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的制造方法，生理細(xì)胞溫度為36.5～37.5℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的制造方法，培養(yǎng)工序中的培養(yǎng)期為7天～30天。

6.根據(jù)權(quán)利要求1～5中任一項(xiàng)所述的制造方法，抗CD16抗體被固相化于支持體。

7.一種NK細(xì)胞強(qiáng)化型血液制劑，通過權(quán)利要求1～6中任一項(xiàng)所述的制造方法得到。

8.一種NK細(xì)胞強(qiáng)化用組合物，包含抗CD16抗體、OK432、抗CD137抗體和細(xì)胞因子。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的組合物，細(xì)胞因子是IL-2。

10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的組合物，進(jìn)一步包含抗CD3抗體、和/或雙膦酸衍生物或其鹽或它們的水合物。

11.一種NK細(xì)胞強(qiáng)化型血液制造用試劑盒，包含權(quán)利要求8～10中任一項(xiàng)所述的NK細(xì)胞強(qiáng)化用組合物。