[發(fā)明專利]抗病毒化合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201380066203.4 | 申請日: | 2013-12-19 |
| 公開(公告)號: | CN104918943A | 公開(公告)日: | 2015-09-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 伊麗莎白·M.·培根;杰瑞米·J.·柯特爾;約翰·O.·林克;特里薩·亞歷杭德拉·特雷霍·馬丁 | 申請(專利權(quán))人: | 吉利德科學(xué)公司 |
| 主分類號: | C07D491/04 | 分類號: | C07D491/04;A61K31/4188;A61P31/12 |
| 代理公司: | 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224 | 代理人: | 鄭小粵 |
| 地址: | 美國加利福尼*** | 國省代碼: | 美國;US |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 抗病毒 化合物 | ||
1.通式(I)的化合物:
E1a-V1a–C(=-P1a-O)W1a-P1b-C(=O)-V1b-E1b??(I)
其中:
W1a是:
和W1a可選被一個或多個鹵素、烷基、鹵代烷基、可選取代的芳基、可選取代的雜環(huán)或氰基取代;
Y5是-O-CH2-、-CH2-O-、-O-C(=O)-或-C(=O)-O-;
X5是-CH2-CH2-或-CH=CH-;
P1a和P1b各自獨立是:
V1a和V1b各自獨立地是:
條件是V1a和V1b中的至少一個是
E1a和E1b各自獨立地是-N(H)(烷氧基羰基)、-N(H)(環(huán)烷基羰基)或-N(H)(環(huán)烷氧基基);或E1a-V1a合在一起是R9a;或E1b-V1b合在一起是R9b;和
R9a和R9b各自獨立地是:
2.前述任一項權(quán)利要求所述的化合物,其具有通式:
其中通式A1、A2、A3和A4中顯示的咪唑環(huán)可選被一個或多個鹵素、鹵代烷基、氰基或烷基取代;
或其藥物學(xué)上可接受的鹽或前藥。
3.前述任一項權(quán)利要求所述的化合物,其具有通式:
其中通式A2和A4中顯示的咪唑環(huán)可選被一個或多個鹵素、鹵代烷基、氰基或烷基取代;
或其藥物學(xué)上可接受的鹽或前藥。
4.前述任一項權(quán)利要求所述的化合物,P1a和P1b各自獨立地是:
5.前述任一項權(quán)利要求所述的化合物,V1a和V1b各自獨立地是:
條件是V1a和V1b中的至少一個是
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D491-00 雜環(huán)化合物,在稠環(huán)系中含有1個或多個有氧原子作為僅有的雜環(huán)原子的環(huán),且含有1個或多個有氮原子作為僅有的雜環(huán)原子的環(huán),不包含在C07D 451/00至C07D 459/00、C07D 463/00、C0
C07D491-02 .在稠環(huán)系中含有兩個雜環(huán)
C07D491-12 .在稠環(huán)系中含有3個雜環(huán)
C07D491-22 .在稠環(huán)系中含有4個或更多個雜環(huán)
C07D491-14 ..鄰位稠合系
C07D491-16 ..迫位稠合系





