[發明專利]使用miRNA的癌癥療法

有效

• 申請號: 201380065503.0
• 申請日: 2013-10-18
• 公開（公告）號: CN104994861B
• 公開（公告）日: 2019-10-11
• 發明（設計）人: P·J·雷德曼;K·M·吉雷斯;R·A·M·布朗
• 申請（專利權）人: 西澳大學
• 主分類號: A61K31/7105
• 分類號: A61K31/7105;A61P35/00
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 顧晉偉

1.一種用于治療表達IGFlR或IGFlR信號傳導通路的成分的癌癥或腫瘤的協同組合物，所述組合物包含miR-7-5p miRNA或其前體以及BRAF抑制劑，其中所述癌癥或腫瘤是黑色素瘤。

2.如權利要求1所述的組合物，其中所述黑色素瘤是惡性黑色素瘤。

3.如權利要求1或2所述的組合物，其中所述黑色素瘤包含表達BRAF中的突變的細胞。

4.如權利要求1所述的組合物，其中所述miR-7-5p miRNA是包含SEQ ID NO：1中列出的核苷酸序列的hsa-miR-7-5p。

5.如權利要求1所述的組合物，其中所述miR-7-5p miRNA前體選自hsa-miR-7-1、hsa-miR-7-2和hsa-miR-7-3，其包含如在SEQ ID No：2至4中的任一項中列出的序列。

6.如權利要求1所述的組合物，其中所述BRAF抑制劑是突變體BRAF特異性抑制劑或突變體BRAF選擇性抑制劑。

7.如權利要求6所述的組合物，其中所述突變體BRAF包含V600E突變。

8.如權利要求6所述的組合物，其中所述BRAF抑制劑是PLX4032(威羅菲尼)。

9.miR-7-5p miRNA或其前體以及BRAF抑制劑的協同組合，其用于治療表達IGFlR的癌癥或腫瘤，其中所述癌癥或腫瘤是黑色素瘤。

10.協同有效量的miR-7-5p miRNA或其前體以及BRAF抑制劑在制造用于治療表達IGF1R或IGFlR信號傳導通路的成分的癌癥或腫瘤之藥物中的用途，其中所述癌癥或腫瘤是黑色素瘤。

11.如權利要求10所述的用途，其中所述miRNA使得所述癌癥易感于低于在不存在所述miRNA的情況下所需的細胞生長抑制或細胞毒性劑量的所述BRAF抑制劑的細胞生長抑制或細胞毒性劑量。

12.有效量的miR-7-5p miRNA或其前體在制造用于使表達IGFlR或IGF1R信號傳導通路的成分的癌癥或腫瘤細胞對BRAF抑制劑敏化之藥物中的用途，其中所述癌癥或腫瘤細胞是黑色素瘤細胞。

13.如權利要求12所述的用途，其中所述癌癥或腫瘤細胞或所述細胞所源自的所述癌癥或腫瘤在不存在治療的情況下展示對所述BRAF抑制劑的抗性。

14.如權利要求12或13所述的用途，其中所述敏化使得所述細胞易感于低于在不存在所述miRNA的情況下所需的細胞生長抑制或細胞毒性劑量的所述BRAF抑制劑的細胞生長抑制或細胞毒性劑量。