[發(fā)明專利]用作MoGAT-2抑制劑的新芐基磺酰胺化合物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201380057789.8
• 申請(qǐng)日: 2013-10-30
• 公開（公告）號(hào): CN104768941A
• 公開（公告）日: 2015-07-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: F·J·阿赫哈斯-奇卡羅;N·迪亞茲比佐;J·M·格魯貝爾;D·R·斯塔克
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 伊萊利利公司
• 主分類號(hào): C07D309/00
• 分類號(hào): C07D309/00;C07D311/00;C07D217/00;C07D319/00;C07D263/00;C07D207/00;C07D273/00;C07D307/00
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所 11247
• 代理人: 楊春剛;黃革生

1.下式的化合物和其藥學(xué)上可接受的鹽：

其中：

L選自：-CH₂-和-CH₂CH₂-；

R1選自：-CH₃和-CF₃；

A選自：

其中，

T選自：CH₂、NH和O；

U選自：CH₂、NH和O；

V選自：CH₂、C＝O、NH、N-CH₃和O；

前提是T、U和V中至少一個(gè)但不是所有的都是CH₂，并且當(dāng)U是O時(shí)，則T和V各自不是O或N；

W選自：CH₂和O；

X選自：CH和N；前提是當(dāng)W是CH₂時(shí)，X是N，并且當(dāng)W是O時(shí)，X是CH；

Y選自CH₂、N-C₆H₅和O；

Z選自CH₂和O；

R2選自H和鹵素；

R3選自H、環(huán)丙基和苯基；

R4選自H和苯基；

其中表示將A連接至L的鍵。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其是：

或其藥學(xué)上可接受的鹽。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的化合物，其中L是–CH₂-。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任何一項(xiàng)所述的化合物，其中R1是-CH₃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任何一項(xiàng)所述的化合物，其中R1是-CF₃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任何一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中A選自：

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任何一項(xiàng)所述的化合物，其中A是

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的化合物，其中；

T是O或N；

U是CH₂；且

V是O或N。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任何一項(xiàng)所述的化合物，其中T和V都是O。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任何一項(xiàng)所述的化合物，其中T是O，且V是N。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任何一項(xiàng)所述的化合物，其中T和V都是CH₂，且U是O。

12.根據(jù)權(quán)利要求1-11中任何一項(xiàng)所述的化合物，其中R2是H。

13.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任何一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中A選自：

14.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任何一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中A選自：

15.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任何一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中A選自：

16.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任何一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中A選自：

17.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任何一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中A選自：

18.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任何一項(xiàng)所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中A選自：

19.下式化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽：

其中：

L選自：-CH₂-和-CH₂CH₂-；

R1選自：-CH₃和-CF₃；

A選自：