[發明專利]喹硫平的抗體及其用途

有效

• 申請號: 201380054983.0
• 申請日: 2013-08-20
• 公開（公告）號: CN104755929B
• 公開（公告）日: 2016-11-09
• 發明（設計）人: E.赫伊霍倫科;B.桑卡蘭;T.R.德科里;T.圖布斯;L.科特;B.M.雷梅里伊;R.薩特;M.G.多納胡伊;Y.龔
• 申請（專利權）人: 奧索臨床診斷有限公司;詹森藥業有限公司
• 主分類號: C07K16/00
• 分類號: C07K16/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 孔青;黃希貴

1.一種分離的抗體或其結合片段，所述分離的抗體或其結合片段結合至喹硫平，并且所述分離的抗體或其結合片段為選自由以下組成的組的分離的抗體或其結合片段：

a) 包含輕鏈可變區和重鏈可變區的分離的抗體或其片段，所述輕鏈可變區由氨基酸序列SEQ ID NO:19組成，所述重鏈可變區由氨基酸序列SEQ ID NO:20組成；

b) 包含輕鏈可變區和重鏈可變區的分離的抗體或其片段，所述輕鏈可變區由氨基酸序列SEQ ID NO:23組成，所述重鏈可變區由氨基酸序列SEQ ID NO:24組成；或

c) 包含輕鏈可變區和重鏈可變區的分離的抗體或其片段，所述輕鏈可變區由氨基酸序列SEQ ID NO:27組成，所述重鏈可變區由氨基酸序列SEQ ID NO:28組成。

2.根據權利要求1所述的抗體，其中所述抗體包含輕鏈可變區和重鏈可變區，所述輕鏈可變區由氨基酸序列SEQ ID NO:19組成，所述重鏈可變區由氨基酸序列SEQ ID NO:20組成。

3.根據權利要求1所述的抗體，其中所述抗體包含輕鏈可變區和重鏈可變區，所述輕鏈可變區由氨基酸序列SEQ ID NO:23組成，所述重鏈可變區由氨基酸序列SEQ ID NO:24組成。

4.根據權利要求1所述的抗體，其中所述抗體包含輕鏈可變區和重鏈可變區，所述輕鏈可變區由氨基酸序列SEQ ID NO:27組成，所述重鏈可變區由氨基酸序列SEQ ID NO:28組成。

5.根據權利要求1所述的抗體，其中所述抗體包含：

a) 包含SEQ ID NO:19的氨基酸殘基43至58的輕鏈CDR1序列；

b) 包含SEQ ID NO:19的氨基酸殘基74至80的輕鏈CDR2序列；

c) 包含SEQ ID NO:19的氨基酸殘基113至121的輕鏈CDR3序列；

d) 包含SEQ ID NO:20的氨基酸殘基45至54的重鏈CDR1序列；

e) 包含SEQ ID NO:20的氨基酸殘基69至85的重鏈CDR2序列；以及

f) 包含SEQ ID NO:20的氨基酸殘基118至129的重鏈CDR3序列。

6.根據權利要求1所述的抗體，其中所述抗體包含：

a) 包含SEQ ID NO:23的氨基酸殘基43至58的輕鏈CDR1序列；

b) 包含SEQ ID NO:23的氨基酸殘基74至80的輕鏈CDR2序列；

c) 包含SEQ ID NO:23的氨基酸殘基113至121的輕鏈CDR3序列；

d) 包含SEQ ID NO:24的氨基酸殘基45至54的重鏈CDR1序列；

e) 包含SEQ ID NO:24的氨基酸殘基69至85的重鏈CDR2序列；以及

f) 包含SEQ ID NO:24的氨基酸殘基123至129的重鏈CDR3序列。

7.根據權利要求1所述的抗體，其中所述抗體包含：

a) 包含SEQ ID NO:27的氨基酸殘基43至58的輕鏈CDR1序列；

b) 包含SEQ ID NO:27的氨基酸殘基74至80的輕鏈CDR2序列；

c) 包含SEQ ID NO:27的氨基酸殘基113至121的輕鏈CDR3序列；

d) 包含SEQ ID NO:28的氨基酸殘基45至54的重鏈CDR1序列；

e) 包含SEQ ID NO:28的氨基酸殘基69至85的重鏈CDR2序列；以及

f) 包含SEQ ID NO:28的氨基酸殘基123至129的重鏈CDR3序列。

8.根據權利要求1所述的抗體，其中所述抗體片段選自由Fv、F(ab')、F(ab')2、scFv、微抗體和雙體片段組成的片段組。

9.根據權利要求1所述的抗體，其中所述抗體為單克隆抗體。

10.一種測定試劑盒，包含權利要求1所述的抗體。

11.一種測定裝置，包含權利要求1所述的抗體。

12.根據權利要求11所述的測定裝置，其中所述裝置為側流測定裝置。