[發(fā)明專利]用于診斷發(fā)炎性肝病的方法和組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201380053786.7 | 申請(qǐng)日: | 2013-09-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104797933A | 公開(公告)日: | 2015-07-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | A·蘭迪;M·霍頓;L·D·泰瑞爾;T·蘭基施;T·魏斯穆勒;M·曼斯 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 阿爾伯達(dá)大學(xué)董事會(huì);漢諾威醫(yī)學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | G01N33/48 | 分類號(hào): | G01N33/48;G06F19/00 |
| 代理公司: | 北京龍雙利達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11329 | 代理人: | 肖鸝;王君 |
| 地址: | 加拿大阿*** | 國(guó)省代碼: | 加拿大;CA |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 診斷 發(fā)炎 肝病 方法 組合 | ||
1.一種促進(jìn)對(duì)受試者的肝病的診斷的方法,所述方法包括:
檢測(cè)來(lái)自懷疑患有肝病的受試者的生物樣品中的嗜酸細(xì)胞活化趨化因子-3(E3)水平。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其中所述受試者被懷疑患有自體免疫性肝炎(AIH)、原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)和原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)中至少一種肝病。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中所述方法包括:
檢測(cè)所述受試者的生物樣品中的嗜酸細(xì)胞活化趨化因子-1(E1)水平。
4.如權(quán)利要求3所述的方法,其中所述方法包括:
檢測(cè)所述受試者的生物樣品中的巨噬細(xì)胞源性趨化因子(MDC)水平。
5.如權(quán)利要求4所述的方法,其中所述方法包括:
檢測(cè)所述受試者的生物樣品中的白介素-15(IL-15)水平。
6.如權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述方法包括:
檢測(cè)所述受試者的生物樣品中的堿性磷酸酶(AP)水平。
7.一種促進(jìn)對(duì)受試者的發(fā)炎性肝病的診斷的方法,所述方法包括:
分析來(lái)自懷疑患有肝病的受試者的生物樣品中的嗜酸細(xì)胞活化趨化因子-3(E3)水平;
將所述E3水平與對(duì)照E3水平比較;以及
基于所述將所述E3水平與所述對(duì)照E3水平比較的結(jié)果,產(chǎn)生指示所述受試者中發(fā)炎性肝病的可能性的報(bào)告;其中E3水平超過(guò)所述對(duì)照E3水平指示所述患者中發(fā)炎性肝病的可能性增加。
8.如權(quán)利要求7所述的方法,其中所述發(fā)炎性肝病是AIH、PSC和PBC中的至少一種。
9.如權(quán)利要求7或8所述的方法,其中所述方法包括:
分析來(lái)自所述受試者的生物樣品中的嗜酸細(xì)胞活化趨化因子-1(E1)水平;
使用所述E1水平和所述E3水平計(jì)算E1和E3水平比率;
將所述E1和E3水平比率與對(duì)照E1和E3水平比率比較;以及
分析來(lái)自所述受試者的生物樣品中的巨噬細(xì)胞源性趨化因子(MDC)水平;
將所述MDC水平與對(duì)照MDC水平比較;以及
將所述E1和E3水平比率以及MDC水平包括在所述報(bào)告中并使用所述E3水平、所述E1和E3水平比率以及所述MDC水平指示所述受試者中所述AIH、PSC和PBC中至少一種肝病的可能性;
其中E3水平超過(guò)對(duì)照E3水平、E1和E3水平比率超過(guò)對(duì)照E1和E3水平比率以及MDC水平超過(guò)所述對(duì)照MDC水平指示所述受試者中PSC的可能性增加。
10.如權(quán)利要求9所述的方法,其中所述方法包括:
分析來(lái)自所述受試者的生物樣品中的白介素-15(IL-15)水平;
將所述IL-15水平與對(duì)照IL-15水平比較;以及
將所述IL-15水平包括在所述報(bào)告中,并使用所述IL-15水平指示所述受試者中AIH的可能性;
其中E3水平超過(guò)對(duì)照E3水平、E1和E3水平比率超過(guò)對(duì)照E1和E3水平比率、MDC水平超過(guò)所述對(duì)照MDC水平以及IL-15水平超過(guò)所述對(duì)照IL-15水平指示所述受試者中AIH的可能性增加。
11.如權(quán)利要求7至10中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述受試者被懷疑患有PSC,且其中所述方法包括:
分析所述受試者的生物樣品中的堿性磷酸酶(AP)水平;以及
將所述AP水平與對(duì)照AP水平比較;
其中懷疑患有PSC的受試者中E3水平超過(guò)對(duì)照E3水平和/或AP水平超過(guò)對(duì)照AP水平指示所述受試者中PSC的可能性增加。
12.如權(quán)利要求7至11中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述生物樣品是血液或血液制品。
13.如權(quán)利要求12所述的方法,其中所述血液制品是血清或血漿。
14.如權(quán)利要求7至11中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述對(duì)照E3水平是18-45pg/ml的血清中E3水平。
15.如權(quán)利要求7至11中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述對(duì)照E3水平是約25pg/ml血清。
16.如權(quán)利要求7至11中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述對(duì)照E3水平是約28pg/ml血清。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于阿爾伯達(dá)大學(xué)董事會(huì);漢諾威醫(yī)學(xué)院,未經(jīng)阿爾伯達(dá)大學(xué)董事會(huì);漢諾威醫(yī)學(xué)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201380053786.7/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





