[發(fā)明專利]用于預(yù)測(cè)對(duì)FGF?18化合物的響應(yīng)性的遺傳標(biāo)記有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201380051772.1 | 申請(qǐng)日: | 2013-08-05 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104736723B | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-10-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | C·H·雷德?tīng)?/a>;A·A·S·貝爾通;A·瓦爾塞西亞;P·J·法默 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 默克專利有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/68 | 分類號(hào): | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司31100 | 代理人: | 沈端 |
| 地址: | 德國(guó)達(dá)*** | 國(guó)省代碼: | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 預(yù)測(cè) fgf 18 化合物 響應(yīng) 遺傳 標(biāo)記 | ||
1.一種或多種等位基因特異探針用于制造試劑盒的用途,所述試劑盒用于預(yù)測(cè)患有軟骨疾病的個(gè)體對(duì)使用FGF-18化合物的療法的敏感性,所述試劑盒構(gòu)造成能夠:
a.由核酸樣本確定基因座IL-1RN rs9005和IL-1RN rs315952處的基因型;
b.由步驟a的結(jié)果預(yù)測(cè)所述個(gè)體對(duì)使用FGF-18化合物的療法的高、中、低或無(wú)敏感性。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,所述試劑盒構(gòu)造成能夠:
a.由所述核酸樣本確定IL-1RN rs9005處為G/G且IL-1RN rs315952處為T/T的基因型的存在,以及
b.由所述基因型的存在預(yù)測(cè)對(duì)使用FGF-18化合物的療法的低或無(wú)敏感性。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,所述試劑盒構(gòu)造成能夠:
a.由所述核酸樣本確定IL-1RN rs9005處為A/G或A/A且IL-1RN rs315952處為T/C或C/C的基因型的存在,以及
b.由所述基因型的存在預(yù)測(cè)對(duì)使用FGF-18化合物的療法的高敏感性。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,所述試劑盒構(gòu)造成能夠:
a.由所述核酸樣本確定選自由以下組成的組的基因型的存在:
i.IL-1RN rs9005處為G/G且IL-1RN rs315952處為T/C或C/C,或
ii.IL-1RN rs9005處為A/G或A/A且IL-1RN rs315952處為T/T,以及
b.由所述基因型的存在預(yù)測(cè)對(duì)使用FGF-18化合物的療法的中敏感性。
5.一種或多種等位基因特異探針用于制造試劑盒的用途,所述試劑盒用于基于患有軟骨疾病的患者對(duì)使用FGF-18化合物的療法敏感的可能性而選擇將其加入或剔出所述療法或臨床試驗(yàn),所述試劑盒構(gòu)造成能夠:
a.由核酸樣本確定基因座IL-1RN rs9005和IL-1RN rs315952處的基因型,其中所述患者在所述基因座處的基因型預(yù)示所述患者對(duì)所述療法敏感或不敏感的風(fēng)險(xiǎn),以及
b.將敏感患者選為適于所述療法。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途,所述試劑盒構(gòu)造成能夠:
a.由所述核酸樣本確定IL-1RN rs9005處為G/G且IL-1RN rs315952處為T/T的基因型的存在,以及
b.將具有所述基因型的患者剔出所述使用FGF-18化合物的療法。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途,所述試劑盒構(gòu)造成能夠:
a.由所述核酸樣本確定選自由以下組成的組的基因型的存在:
i.IL-1RN rs9005處為G/G且IL-1RN rs315952處為T/C或C/C,或
ii.IL-1RN rs9005處為A/G或A/A且IL-1RN rs315952處為T/T、T/C或C/C,以及
b.將具有所述基因型中的任一種的患者加入所述使用FGF-18化合物的療法。
8.一種或多種等位基因特異探針用于制造試劑盒的用途,所述試劑盒用于基于患有軟骨疾病的患者對(duì)FGF-18化合物療法具有高敏感性的可能性,來(lái)選擇患者進(jìn)行使用FGF-18化合物的替代治療方案,所述試劑盒構(gòu)造成能夠:
a.由核酸樣本確定基因座IL-1RN rs9005和IL-1RN rs315952處的基因型,其中所述患者在所述基因座處的基因型預(yù)示所述患者對(duì)使用所述FGF-18化合物的療法高度敏感的風(fēng)險(xiǎn),以及
b.選擇所述患者進(jìn)行替代治療方案,在所述替代治療方案中給予的FGF-18化合物的劑量低于給予不具有對(duì)所述FGF-18化合物療法高度敏感的風(fēng)險(xiǎn)的患者的FGF-18化合物的劑量。
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