[發明專利]抗炎性肽及包含其的組合物

有效

• 申請號: 201380036639.9
• 申請日: 2013-05-07
• 公開（公告）號: CN104507962B
• 公開（公告）日: 2018-06-05
• 發明（設計）人: 金商在;金京姫;李圭庸;高成昊;樸賢喜;許成珍;李宇珍;金范埈
• 申請（專利權）人: 珍白斯凱爾有限公司;金商在
• 主分類號: C07K14/435
• 分類號: C07K14/435
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127
• 代理人: 龐東成;武胐

本發明涉及具有抗炎活性的肽，其中，該肽包含SEQ ID NO:1；該肽與上述序列具有超過80％的氨基酸序列同源性；或該肽為上述肽的片段。本發明還涉及包含上述肽的炎癥組合物。根據本發明，包含SEQ ID NO:1序列的肽在抑制炎癥及預防性手段方面皆具有優異的功效。因此，包含本發明的肽的組合物可用作抗炎藥物組合物或用作化妝品組合物，從而治療或防止多種不同類型的炎性疾病。

技術領域

本發明涉及抗炎性肽及包含該抗炎性肽的組合物。

背景技術

炎癥是一種生物防御，作為保護身體不受到可能由外部物理刺激、化學刺激(例如暴露在多種過敏原下)或包括細菌、真菌及病毒在內的微生物的入侵造成的對生物組織的損傷的手段。

產生前列腺素、血栓素等的環氧合酶(COX)途徑或脂氧合酶(LOX)途徑可用來進行炎癥信號傳遞。一旦炎癥信號被傳遞，身體所發生的諸多改變之一是血管擴張，以增加炎癥周邊的血液供給，從而集中炎癥應答所需的血細胞，例如嗜中性粒細胞。然而，當異常的生物防御應答過多地發生時，可能導致炎性疾病。為了防止這種情況，目前正在開發通過抑制炎癥信號傳導途徑中所用的酶(例如，COX-1、COX-2、5-LOX、12-LOX等)來抑制過度的炎癥應答的藥物。

根據應答時間，炎癥可分為急性炎癥(即時應答，非特異性應答，數天至數周)、慢性炎癥(延遲的應答，特異性應答，數周或更久)、亞急性炎癥(急性炎癥與慢性炎癥之間的中間階段，特征在于單核及多形核的混合產物)。

并且，除了肽因子之外，諸如前列腺素、白三烯、脂質因子(包括血小板活化因子(PAF))、炎癥因子的合成酶、自由基(例如NO(一氧化氮))、多種細胞粘著分子、免疫系統及凝血因子等因子皆可引起炎癥。

一旦細胞因已知的致炎癥物質(例如外部生物因子(微生物、病毒、寄生蟲)、物理因子(機械刺激、熱、輻射、電)及化學因子)而受損時，會釋放出組胺及激肽。釋出的組胺及激肽將造成血管擴張、毛細血管通透性增加及炎癥處的巨噬細胞集中，并引起血液流速增加、水腫、免疫細胞及抗體的遷移、疼痛以及發熱。

目前使用的炎癥治療物為合成藥物(例如布洛芬)、抗組胺劑、類固醇、可的松、免疫抑制劑和免疫激動劑；但這些藥物僅暫時性地緩解炎癥。這些藥物無法從根本上治療炎癥，且具有諸如超敏反應和免疫系統退化等副作用。

因此，為了有效緩解炎癥，已進行了開發抑制上述炎癥蛋白的表達的物質的研究。然而，先前開發的抗炎物質具有若干問題。已開發出了包括非類固醇類抗炎藥物(NSAID)及類固醇類抗炎藥物(SAID)在內的多種類型的抗炎藥物；但這些藥物不但時常在服用時產生副作用，而且它們無法從根本上治愈炎癥。因此，目前需要在物質上及經濟上皆可行的抗炎藥物。就急性或慢性炎癥(例如慢性類風濕性關節炎)方面的一個例子而言，非類固醇類抗炎藥物不僅會抑制COX-2酶的活性，已知它們還會抑制COX-1的活性，從而引起例如胃腸道失調等副作用。

本發明人發現，源自端粒酶的肽可具有抗炎性質，由此完成了本發明。

因此，本發明的目的在于提供一種新穎的肽。

本發明的另一個目的在于提供編碼該新穎的肽的多核苷酸。

本發明的另一個目的在于提供一種具有抗炎活性的肽。

本發明的另一個目的在于提供使用此肽作為活性成分的抗炎組合物。

本發明的另一個目的在于提供使用此肽作為活性成分的化妝品組合物。

本發明的另一個目的在于提供使用此肽作為活性成分的藥物組合物。

發明內容

在本發明的一個實施方式中，提供了一種具有抗炎活性的肽，其中該肽包含SEQID NO:1的氨基酸序列，或其中該肽與SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少80％的同源性，或者該肽為上述肽的片段。