[發明專利]治療HCV感染的治療劑組合

無效

• 申請號: 201380031306.7
• 申請日: 2013-06-11
• 公開（公告）號: CN104812383A
• 公開（公告）日: 2015-07-29
• 發明（設計）人: P·F·史密斯;T·W·褚;J·哈芒德
• 申請（專利權）人: 豪夫邁·羅氏有限公司
• 主分類號: A61K31/18
• 分類號: A61K31/18;A61K31/4709;A61K31/7068;A61P1/16;A61P31/14
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 陶家蓉

1.一種組合物，包含第一化合物或其藥學上可接受的鹽或前藥，第二化合物或其藥學上可接受的鹽或前藥，和第三化合物或其藥學上可接受的鹽或前藥，其中所述第一化合物是所述第二化合物是所述第三化合物是

2.如權利要求1所述的組合物，該組合物還包含一種或多種其它治療劑。

3.如權利要求2所述的組合物，其特征在于，所述一種或多種其它治療劑選自下組：核苷類似物、吡非尼酮、吡非尼酮類似物、腫瘤壞死因子拮抗劑、胸腺素-α、干擾素-γ(IFN-γ)、干擾素-α(IFN-α)、3’-疊氮胸腺嘧啶核苷、2’,3’-雙脫氧肌苷、2’,3’-雙脫氧胞苷、2-,3-雙脫氫-2’,3’-雙脫氧胸苷、可比韋、阿巴卡韋、阿德福韋酯、西多福韋、利托那韋、肌苷單磷酸脫氫酶抑制劑、干擾素、額外的NS3蛋白酶抑制劑、NS5B聚合酶的抑制劑、NS5A蛋白抑制劑、toll樣受體(TLR)調節劑和NS3解旋酶抑制劑。

4.如權利要求3所述的組合物，其特征在于，所述核苷類似物選自下組：利巴韋林、左旋利巴韋林、韋拉米啶、L-核苷和艾沙托立賓。

5.如權利要求4所述的組合物，其特征在于，所述核苷類似物是利巴韋林。

6.如權利要求3所述的組合物，其特征在于，所述一種或多種其它治療劑是利托那韋。

7.如權利要求2所述的組合物，其特征在于，所述一種或多種其它治療劑是利巴韋林和利托那韋。

8.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述組合物不包含干擾素。

9.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述第一化合物的前藥具有下述結構：

10.如權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述第二化合物的鹽為鈉鹽(化合物2a)。

11.如權利要求7所述的組合物，其特征在于，所述第一化合物的前藥是化合物1a且所述第二化合物的鹽是化合物2a。

12.如權利要求1所述的組合物，該組合物還包含藥學上可接受的賦形劑、稀釋劑或載劑。

13.下述組合物的組合：(i)一種組合物，其包含治療有效量的第一化合物或其藥學上可接受的鹽或前藥，其中所述第一化合物是(ii)一種組合物，其包含治療有效量的第二化合物或其藥學上可接受的鹽或前藥，所述第二化合物是和(iii)一種組合物，其包含治療有效量的第三化合物或其藥學上可接受的鹽或前藥，所述第三化合物是所述組合用于治療患有疾病病癥的對象，所述疾病病癥選自丙型肝炎病毒感染、肝纖維癥和肝臟功能受損。

14.如權利要求13所述的組合，所述組合物用于治療患有基因型1b丙型肝炎病毒感染的對象。

15.如權利要求13所述的組合，其特征在于，所述組合物在一種或多種單位劑型中分開給予。

16.如權利要求13所述的組合，其特征在于，包含下述物質的組合物在一種或多種單位劑型中一起給予：化合物1和化合物2，化合物1和化合物3，或化合物2和化合物3，或它們藥學上可接受的鹽或前藥。

17.如權利要求16所述的組合，其中化合物1和化合物3或它們藥學上可接受的鹽或前藥一起給予。

18.如權利要求17所述的組合，其特征在于，所述組合物在包裝或分配裝置中給予。

19.如權利要求18所述的組合，其特征在于，所述包裝或分配裝置是泡罩包裝。

20.一種應用，包括給予(i)治療有效量的第一化合物或其藥學上可接受的鹽或前藥，其中所述第一化合物是(ii)治療有效量的第二化合物或其藥學上可接受的鹽或前藥，所述第二化合物是和(iii)治療有效量的第三化合物或其藥學上可接受的鹽或前藥，所述第三化合物是所述應用用于改善或治療患者群體中的疾病病癥，所述疾病病癥選自丙型肝炎病毒感染、肝纖維癥和肝臟功能受損。

21.如權利要求20所述的應用，該組合物還包含一種或多種其它治療劑。