[發(fā)明專利]椎間融合植入物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201380030932.4 | 申請日: | 2013-06-06 |
| 公開(公告)號: | CN104349746B | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發(fā)明(設計)人: | H.D.林克;K.德姆舍夫斯基 | 申請(專利權(quán))人: | 沃爾德馬連接兩合公司 |
| 主分類號: | A61F2/44 | 分類號: | A61F2/44 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 崔幼平,宣力偉 |
| 地址: | 德國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 融合 植入 | ||
1.用于融合兩個椎骨(52、53)的椎間融合植入物,包括用于設置在椎骨(52)的下端板上的上支承體(2)和用于設置在對向的椎骨(53)的上端板上的下支承體(3),以及配置在支承體(2、3)之間的中心部分,
其特征在于,
所述中心部分被設計為爪形聯(lián)接器(9),其中,所述爪形聯(lián)接器(9)在聯(lián)接位置以旋轉(zhuǎn)固定方式使兩個支承體(2、3)彼此聯(lián)接,并且在所述爪形聯(lián)接器(9)的開放位置,支承體(2、3)相對于彼此是自由地可移動的,其中所述爪形聯(lián)接器(9)被自動地致動,并且具有作為致動構(gòu)件的塑料阻擋體(10),所述塑料阻擋體(10)在其初始位置保持所述爪形聯(lián)接器(9)開放,并且在從一個椎骨(52)傳遞至另一椎骨(53)的負載作用下,所述塑料阻擋體(10)是緩慢地可變形的,直到所述塑料阻擋體(10)到達最終聯(lián)接位置,在所述最終聯(lián)接位置,所述爪形聯(lián)接器(9)被封閉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的椎間融合植入物,
其特征在于,
所述爪形聯(lián)接器(9)具有突部(8),所述突部(8)配置在上支承體(2)和下支承體(3)上,并且配置在上支承體(2)上的突部面向下支承體(3),而配置在下支承體(3)上的突部面向上支承體(2)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2中任一項所述的椎間融合植入物,
其特征在于,
所述阻擋體(10)集成在所述中心部分中,其中所述阻擋體(10)是模塊化的和可交換的,并且/或者被設計為盤狀物。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的椎間融合植入物,
其特征在于,
配置在上支承體(2)和下支承體(3)上的突部(8)被設計為在聯(lián)接位置用于自我對準中心和旋轉(zhuǎn)制動,其中塑性地變形的阻擋體(10)作為旋轉(zhuǎn)制動器發(fā)揮功能,并且其中配置在上支承體(2)和下支承體(3)上的突部(8)是倒圓的。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求1-2中任一項所述的椎間融合植入物,
其特征在于,
所述椎間融合植入物(1)具有:配置在所述阻擋體(10)上的軸向上銷(11),所述軸向上銷(11)配置在所述上支承體(2)的軸向孔(12)中;和配置在所述中心部分(6)上的軸向下銷(13),所述軸向下銷(13)配置在所述下支承體(3)的軸向孔(14)中。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-2中任一項所述的椎間融合植入物,
其特征在于,
所述椎間融合植入物(1)具有收集槽(15),所述收集槽(15)被設計為圍繞所述爪形聯(lián)接器(9)延伸的帶狀物。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的椎間融合植入物,
其特征在于,
所述椎間融合植入物(1)包括上溝槽(16)和下溝槽(16’),所述上溝槽(16)和下溝槽(16’)沿徑向圍繞所述中心部分(6)延伸,其中配置在上支承體(2)和下支承體(3)上的突部(8)分別配置在所述上溝槽(16)和下溝槽(16’)中。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求1-2中任一項所述的椎間融合植入物,
其特征在于,
上和下支承體(2、3)為相同設計。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-2中任一項所述的椎間融合植入物,
其特征在于,
所述上支承體(2)具有上保持模塊(20),并且所述下支承體(3)具有下保持模塊(21)。
10.根據(jù)前述權(quán)利要求1-2中任一項所述的椎間融合植入物,
其特征在于,
每個支承體(2、3)具有四個或更多個突部(8)。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求1-2中任一項所述的椎間融合植入物,
其特征在于,
所述上支承體和下支承體具有支承表面(4、5),所述支承表面(4、5)具有促進骨生長的涂層(19)。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求1-2中任一項所述的椎間融合植入物,
其特征在于,
所述椎間融合植入物(1)在聯(lián)接位置具有的高度為3mm~9mm,在移動位置具有的高度為9.5mm~20mm,并且所述椎間融合植入物(1)在聯(lián)接位置和移動位置具有的直徑均為12mm~30mm,其中所述阻擋體(10)具有的厚度為0.5mm~3mm。
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A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械





