[發(fā)明專利]含有髓磷脂堿性蛋白的寡肽片段的脂質(zhì)體,用于治療多發(fā)性硬化的藥物組合物和方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201380028008.2 | 申請日: | 2013-04-11 |
| 公開(公告)號: | CN104334185A | 公開(公告)日: | 2015-02-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | A·加比沃夫;A·別洛古羅夫;N·波諾馬連科;I·斯米爾諾夫;A·貝肯;G·吉爾喬萊迪斯 | 申請(專利權(quán))人: | 利博恩科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K39/00 | 分類號: | A61K39/00;A61K9/127;C07K14/47 |
| 代理公司: | 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127 | 代理人: | 龐東成;李棟修 |
| 地址: | 英國*** | 國省代碼: | 英國;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 含有 磷脂 堿性 蛋白 寡肽 片段 脂質(zhì)體 用于 治療 多發(fā)性 硬化 藥物 組合 方法 | ||
1.一種治療多發(fā)性硬化的組合物,所述組合物包括鏈接到第一載體的第一髓磷脂堿性蛋白(MBP)肽,所述第一MBP肽由下述氨基酸序列組成:
(R1)a-P1-(R2)b
其中:
P1是與選自SEQ?ID?NOS:1-3組成的基團的氨基酸序列具有至少85%同一性的氨基酸序列;
R1和R2分別為獨立地包含1-10個氨基酸的氨基酸序列;
a和b各自獨立地為0或1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的肽,其中a和b均為0。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的肽,其中a為1且b為0。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的肽,其中a為0且b為1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的肽,其中a和b均為1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的組合物,其中P1是與SEQ?ID?NO:1具有至少85%同一性的氨基酸序列。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物,其中P1是與SEQ?ID?NO:1具有至少90%同一性的氨基酸序列。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物,其中P1是與SEQ?ID?NO:1具有至少95%同一性的氨基酸序列。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物,其中P1是SEQ?ID?NO:1的氨基酸序列。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的組合物,其中P1是與SEQ?ID?NO:2具有至少85%同一性的氨基酸序列。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物,其中P1是與SEQ?ID?NO:2具有至少90%同一性的氨基酸序列。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物,其中P1是與SEQ?ID?NO:2具有至少95%同一性的氨基酸序列。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物,其中P1是SEQ?ID?NO:2的氨基酸序列。
14.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的組合物,其中P1是與SEQ?ID?NO:3具有至少85%同一性的氨基酸序列。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物,其中P1是與SEQ?ID?NO:3具有至少90%同一性的氨基酸序列。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物,其中P1是與SEQ?ID?NO:3具有至少95%同一性的氨基酸序列。
17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的組合物,其中P1是SEQ?ID?NO:3的氨基酸序列。
18.根據(jù)權(quán)利要求1-17任一項所述的組合物,還包括鏈接到第二載體的第二MBP肽,所述第二MBP肽由下述氨基酸序列組成:
(R3)c-P2-(R4)d
其中:
P2是與選自SEQ?ID?NOS:1-3組成的基團的氨基酸序列具有至少85%同一性的氨基酸序列;
R3和R4分別為獨立地包含1-10個氨基酸的氨基酸序列;以及
c和d各自獨立地為0或1,
其中P1和P2是不同的氨基酸序列。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的組合物,其中所述第一載體和所述第二載體是相同的載體。
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