[發明專利]治療癌癥的方法

無效

• 申請號: 201380017091.3
• 申請日: 2013-01-31
• 公開（公告）號: CN104204226A
• 公開（公告）日: 2014-12-10
• 發明（設計）人: C.F.斯普拉格斯
• 申請（專利權）人: 史密斯克萊.比奇曼(科克)有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 曹立莉

1.一種向有此需要的患者給藥HER2抑制劑的方法，其包括：

確定所述患者在VEGFA中的rs3025039參考單核苷酸多態性處是否具有936C>T基因型；且

如果所述患者在VEGFA中的rs3025039參考單核苷酸多態性處具有936C>T基因型，則向所述患者給藥HER2抑制劑。

2.一種對有此需要的患者開處方HER2抑制劑的方法，其包括：

確定所述患者在VEGFA中的rs3025039參考單核苷酸多態性處是否具有936C>T基因型；且

如果所述患者在VEGFA中的rs3025039參考單核苷酸多態性處具有936C>T基因型，則向所述患者開處方HER2抑制劑。

3.一種在有此需要的患者中治療癌癥的方法，其包括：

確定所述患者在VEGFA中的rs3025039參考單核苷酸多態性處是否具有936C>T基因型；且

如果所述患者在VEGFA中的rs3025039參考單核苷酸多態性處具有936C>T基因型，則向所述患者給藥HER2抑制劑。

4.一種在有此需要的患者中治療癌癥的方法，其包括：向所述患者給藥HER2抑制劑；然后確定所述患者在VEGFA中的rs3025039參考單核苷酸多態性處是否具有936C>T基因型。

5.權利要求1至4中任一項的方法，其中所述確定包括在VEGFA中的rs3025039參考單核苷酸多態性處向所述患者測試所述936C>T基因型。

6.權利要求1至4中任一項的方法，其中所述確定包括向所述患者測試至少一種單核苷酸多態性的基因型，該單核苷酸多態性與在VEGFA中的rs3025039參考單核苷酸多態性處的936C>T基因型相關。

7.一種在有此需要的患者中治療癌癥的方法，所述患者先前已經測定基因型為在VEGFA中的rs3025039參考單核苷酸多態性處具有936C>T基因型，該方法包括對所述患者給藥HER2抑制劑。

8.權利要求1至7中任一項的方法，其中所述癌癥為乳腺癌。

9.權利要求8的方法，其中所述乳腺癌為轉移性乳腺癌。

10.權利要求1至7中任一項的方法，其中所述癌癥選自以下：結腸癌、乳腺癌、轉移性乳腺癌、腎細胞癌、黑素瘤、肺癌，包括非小細胞肺癌和腺癌、胃癌、結腸直腸癌、神經內分泌癌、甲狀腺癌、頭和頸癌、腦癌、宮頸癌、膀胱癌、食道癌、胰腺癌、前列腺癌、間皮瘤、肝-肝膽管癌、多發性骨髓瘤、白血病、甲狀腺癌(包括Hurthle細胞)、肌肉肉瘤(平滑肌肉瘤)和骨肉瘤(軟骨肉瘤)。

11.權利要求1至10中任一項的方法，其中所述HER2抑制劑為雙重HER2/EGFR抑制劑。

12.權利要求1至11中任一項的方法，其中所述HER2抑制劑為式I化合物或其藥學上可接受的鹽或溶劑合物：

13.權利要求1至12中任一項的方法，其中所述HER2抑制劑為式(I’)化合物：

14.權利要求1至10中任一項的方法，其中所述HER2抑制劑為單克隆抗體。

15.權利要求14的方法，其中所述單克隆抗體為曲妥珠單抗或帕妥珠單抗。

16.權利要求1至15中任一項的方法，其中所述HER2抑制劑以單一療法進行給藥。

17.權利要求1至16中任一項的方法，其還包括檢測所述患者是否具有多態性VEGFR218487A>T。

18.權利要求17的方法，其還包括若所述患者具有至少一個與VEGFR218487A>T相關的單核苷酸多態性，則用拉帕替尼和曲妥珠單抗治療所述患者。

19.權利要求12或13的方法，其中所述HER2抑制劑與卡培他濱和/或來曲唑組合給藥。

20.權利要求12或13的方法，其中所述HER2抑制劑與卡培他濱和/或來曲唑和/或曲妥珠單抗組合給藥。