[發(fā)明專利]一種鱉甲活性多肽提取物的制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310753790.6
• 申請(qǐng)日: 2013-12-31
• 公開（公告）號(hào): CN103705907A
• 公開（公告）日: 2014-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 葉曉川;劉焱文;劉丹;李水清;孔菲菲;李捷;馬麗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖北中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K38/00
• 分類號(hào): A61K38/00;A61K35/56;A23L1/29;A23L1/325;A61P1/16
• 代理公司: 武漢宇晨專利事務(wù)所 42001
• 代理人: 余曉雪;王敏鋒

1.一種鱉甲活性多肽提取物的制備方法，步驟如下：

（1）取鱉甲粉碎成粗粉，加水煎煮1-3次，每次加4-12倍重量的水，每次煎煮1-3小時(shí)，濾過，合并濾液，得鱉甲提取液；

（2）將鱉甲提取液用蒸餾水稀釋至相當(dāng)于含鱉甲藥材（4-8）g/100mL的濃度，然后用孔徑為0.3μm的微濾膜過濾，得微濾液；

（3）微濾液用截留分子量為15KD-25KD的超濾膜在0.15-0.3Mpa壓力下進(jìn)行第一次超濾，收集透過液，棄去截留液；

（4）將步驟（3）所得透過液用截留分子量為6KD-10KD的超濾膜在0.5-1.5Mpa壓力下進(jìn)行第二次超濾，分別收集透過液和截留液；

（5）向步驟（4）收集的截留液中加入3-5倍體積的蒸餾水稀釋，所得稀釋液用截留分子量為6KD-10KD的超濾膜在0.5-1.5Mpa壓力下進(jìn)行第三次超濾，收集透過液，棄去截留液；

（6）合并步驟（4）和（5）所得的透過液，經(jīng)減壓濃縮，冷凍干燥，即得鱉甲活性多肽提取物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述鱉甲為醋鱉甲。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟（6）得到的鱉甲活性多肽提取物中分子量小于6KD的物質(zhì)的含量為85.3-98.5%，總多肽含量為46.3-64.1%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中，每次加水量為鱉甲粗粉重量的6倍。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中，煎煮次數(shù)為3次，煎煮時(shí)間為每次3小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中，

所述鱉甲提取液稀釋后的濃度為相當(dāng)于含鱉甲藥材6g/100mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中，所用超濾膜的截留分子量為20KD；所述步驟（4）中，所用超濾膜的截留分子量為8KD；所述步驟（5）中，所用超濾膜的截留分子量為8KD。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一所述的制備方法制得的鱉甲活性多肽提取物在制備預(yù)防或治療肝纖維化的藥物或保健食品中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一所述的制備方法制得的鱉甲活性多肽提取物在制備預(yù)防或治療酒精性肝損傷的藥物或保健食品中的應(yīng)用。