[發(fā)明專利]利用玉米深加工副產(chǎn)品發(fā)酵生產(chǎn)生物飼料的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310753491.2 | 申請日: | 2013-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN103749943A | 公開(公告)日: | 2014-04-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 胡文輝;吳延?xùn)|;金貞花;劉勇;王金枝;陶進(jìn);趙雪松;王強(qiáng);張國鋒;史淑輝;范春艷;賈力耕;岳婧婧 | 申請(專利權(quán))人: | 吉林中糧生化有限公司 |
| 主分類號: | A23K1/00 | 分類號: | A23K1/00;A23K1/18 |
| 代理公司: | 吉林長春新紀(jì)元專利代理有限責(zé)任公司 22100 | 代理人: | 魏征驥 |
| 地址: | 130033 吉林省長*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 利用 玉米 深加工 副產(chǎn)品 發(fā)酵 生產(chǎn) 生物 飼料 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于發(fā)酵工程領(lǐng)域,具體涉及利用玉米深加工副產(chǎn)品發(fā)酵生產(chǎn)生物飼料的方法。
背景技術(shù)
玉米深加工副產(chǎn)品有玉米麩皮、玉米胚芽粕、糖渣、玉米漿及工藝水等,在反芻動物的瘤胃中,通過瘤胃的自生益生菌分解成糖類和小肽,再經(jīng)細(xì)菌合成為菌體蛋白或直接被動物吸收利用,但反芻動物的瘤胃益生菌數(shù)有限,消化吸收率也較低。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種利用玉米深加工副產(chǎn)品發(fā)酵生產(chǎn)生物飼料的方法,以解決反芻動物的瘤胃益生菌數(shù)有限,對玉米深加工副產(chǎn)品飼料消化吸收率較低的問題。
本發(fā)明采取的技術(shù)方案包括下列步驟:
(1)將枯草芽孢桿菌、乳酸菌、酵母菌分別培養(yǎng)菌種,按1:1:3的比例混合制得發(fā)酵菌液;
所述枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基:葡萄糖20g、蛋白胨15g、氯化鈉5g、牛肉膏0.5g、瓊脂20g;
所述乳酸菌培養(yǎng)基:酵母膏7.5g,葡萄糖10g,蛋白胨7.5g,磷酸氫二鉀2g,潘茄汁100ml,Tween800.5ml;
所述酵母菌培養(yǎng)基:馬鈴薯20g、葡萄糖2g、瓊脂2g;
(2)將玉米麩皮、玉米漿、糖渣、胚芽粕以(1~3):(1~2):1:1的質(zhì)量比進(jìn)行混合,用于制備發(fā)酵培養(yǎng)基;
(3)按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1%~2%接種發(fā)酵菌液,添加到發(fā)酵培養(yǎng)基中,混合均勻;
(4)將步驟(3)得到的混合物填入真空袋密封壓實(shí),于37℃條件下培養(yǎng)發(fā)酵,于60h結(jié)束發(fā)酵,取出。
本發(fā)明通過微生物對玉米深加工副產(chǎn)品進(jìn)行發(fā)酵處理,利用乳酸菌、酵母菌、芽孢桿菌等微生物自身的代謝活動,將難消化利用的纖維、大分子蛋白等分解或轉(zhuǎn)化,產(chǎn)生更容易被畜禽消化、吸收,且無毒害作用的微生物發(fā)酵飼料。微生物在飼料發(fā)酵過程中,生長代謝可產(chǎn)生各種酶類,這將飼料原料中的淀粉、蛋白質(zhì)、纖維素、果膠等復(fù)雜的大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)化為多糖、單糖、小肽、氨基酸等更加有利于動物吸收的小分子營養(yǎng)物質(zhì);同時,微生物在代謝過程中能夠產(chǎn)生多種活性物質(zhì),如有機(jī)酸、多糖、抑菌物質(zhì)、活性肽等,可以提高動物機(jī)體的抗病免疫能力,改善動物腸道微生態(tài)平衡,提高動物產(chǎn)品質(zhì)量;此外,發(fā)酵過程中產(chǎn)生的各種益生菌活菌,進(jìn)入動物體內(nèi)后,增強(qiáng)動物的免疫力、提高飼料原料的利用率、降低飼養(yǎng)成本。
通過試驗(yàn)的驗(yàn)證,本發(fā)明所提供的發(fā)酵方法可以有效提高產(chǎn)品的體外消化率。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
(1)將枯草芽孢桿菌、乳酸菌、酵母菌分別培養(yǎng)菌種,按1:1:3的比例混合制得發(fā)酵菌液;
所述枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基:葡萄糖20g、蛋白胨15g、氯化鈉5g、牛肉膏0.5g、瓊脂20g;
所述乳酸菌培養(yǎng)基:酵母膏7.5g,葡萄糖10g,蛋白胨7.5g,磷酸氫二鉀2g,潘茄汁100ml,Tween800.5ml;
所述酵母菌培養(yǎng)基:馬鈴薯20g、葡萄糖2g、瓊脂2g;
(2)將玉米麩皮、玉米漿、糖渣、胚芽粕以1:1:1:1的質(zhì)量比進(jìn)行混合,用于制備發(fā)酵培養(yǎng)基;
(3)按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1%~2%接種發(fā)酵菌液,添加到發(fā)酵培養(yǎng)基中,混合均勻;
(4)將步驟(3)得到的混合物填入真空袋密封壓實(shí),于37℃條件下培養(yǎng)發(fā)酵,于60h結(jié)束發(fā)酵,取出;
取出后進(jìn)行樣品檢測;取樣檢測樣品的pH值為5.26及體外消化率73.0%。
實(shí)施例2
(1)將枯草芽孢桿菌、乳酸菌、酵母菌分別培養(yǎng)菌種,按1:1:3的比例混合制得發(fā)酵菌液;
所述枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基:葡萄糖20g、蛋白胨15g、氯化鈉5g、牛肉膏0.5g、瓊脂20g;
所述乳酸菌培養(yǎng)基:酵母膏7.5g,葡萄糖10g,蛋白胨7.5g,磷酸氫二鉀2g,潘茄汁100ml,Tween800.5ml;
所述酵母菌培養(yǎng)基:馬鈴薯20g、葡萄糖2g、瓊脂2g;
(2)將玉米麩皮、玉米漿、糖渣、胚芽粕以2:1.5:1:1的質(zhì)量比進(jìn)行混合,用于制備發(fā)酵培養(yǎng)基;
(3)按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1%~2%接種發(fā)酵菌液,添加到發(fā)酵培養(yǎng)基中,混合均勻;
(4)將步驟(3)得到的混合物填入真空袋密封壓實(shí),于37℃條件下培養(yǎng)發(fā)酵,于60h結(jié)束發(fā)酵,取出;
取樣檢測樣品的pH值為5.26及體外消化率68.4%。
實(shí)施例3:
(1)將枯草芽孢桿菌、乳酸菌、酵母菌分別培養(yǎng)菌種,按1:1:3的比例混合制得發(fā)酵菌液;
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