[發明專利]一種莫西沙星的制備方法

在審

• 申請號: 201310731379.9
• 申請日: 2013-12-26
• 公開（公告）號: CN104744458A
• 公開（公告）日: 2015-07-01
• 發明（設計）人: 蔣學京
• 申請（專利權）人: 蔣學京
• 主分類號: C07D471/04
• 分類號: C07D471/04
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

技術領域

本發明涉及藥物制備的領域，尤其是一種莫西沙星的制備方法。

背景技術

莫西沙星，主要劑型有片劑、注射劑。本品對革蘭陰性菌、革蘭陽性菌、支原體、衣原體及脊髓炎病毒等均具有良好的抗菌活性。本品口服吸收良好，且不易產生耐藥性。臨床上用于治療呼吸系統感染、生殖系統感染、皮膚軟組織感染等。由于目前在于生產莫西沙星中，生產過程復雜，制造成本高，產量低。

發明內容

本發明要解決的技術問題是：為了克服上述中存在的問題，提供了一種莫西沙星的制備方法。

本發明解決其技術問題所采用的技術方案是：一種莫西沙星的制備方法，具體步驟如下：將1-環丙基-6，7-二氟-1，4-二氫-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入1，4-二氮雜雙環[2.2]辛烷和(+)-[S，S]-2，8-二氮雜雙環[4.3.0]壬烷，回流1h，冷卻，過濾析出的沉淀，水洗，和水一起攪拌片刻，過濾，干燥，剩余物用硅膠層析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水＝30：8：1展開，得莫西沙星。

本發明的有益效果是：所述的一種莫西沙星的制備方法，其制造工藝過程簡單，產量高，制造成本低。

具體實施方式

現在結合本發明作進一步詳細的說明。

本發明的一種莫西沙星的制備方法，具體步驟如下：將1-環丙基-6，7-二氟-1，4-二氫-8-甲氧基-4-氧-3-喹啉羧酸溶于乙腈和二甲基甲酰胺，加入1，4-二氮雜雙環[2.2]辛烷和(+)-[S，S]-2，8-二氮雜雙環[4.3.0]壬烷，回流1h，冷卻，過濾析出的沉淀，水洗，和水一起攪拌片刻，過濾，干燥，剩余物用硅膠層析，二氯甲烷/甲醇/17%氨水＝30：8：1展開，得莫西沙星。

以上述依據本發明的理想實施例為啟示，通過上述的說明內容，相關工作人員完全可以在不偏離本項發明技術思想的范圍內，進行多樣的變更以及修改。本項發明的技術性范圍并不局限于說明書上的內容，必須要根據權利要求范圍來確定其技術性范圍。