[發明專利]吸水性丙烯酸酯泡沫材料及其制備方法和應用

無效

• 申請號: 201310728428.3
• 申請日: 2013-12-25
• 公開（公告）號: CN103772594A
• 公開（公告）日: 2014-05-07
• 發明（設計）人: 林艷芬
• 申請（專利權）人: 廣東聯塑科技實業有限公司;佛山市聯塑萬嘉新衛材有限公司
• 主分類號: C08F220/18
• 分類號: C08F220/18;C08F222/14;C08F222/20;C08F2/30;C08J9/00;A61L15/24
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 禹小明

技術領域

?本發明屬于吸水材料領域，具體涉及一種吸水性丙烯酸酯泡沫材料及其制備方法和應用。

背景技術

現在的衛生用品，里面的吸水材料主要是具有顆粒狀的合成樹脂，吸水、吸尿或吸血以后會形成凝膠，容易成團，導致較難固定在一個位置，實際使用過程中令人很不舒服。因此開發塊狀的柔軟吸水材料有著重要的意義。

通常的血液是由血細胞、血漿等組成的。血細胞的直徑為8μm左右，而丙烯酸分子的直徑遠小于血細胞的直徑。因此血細胞不易被凝膠狀的高吸水性樹脂所吸收，只能停留在高吸水性樹脂的表面，吸收的只是血液中的血漿等成分。所以開發多孔型聚合物，以擴大比表面積，提高滲透性，加快液體的吸收速度等方面具有重要的技術經濟效益和社會效益。

發明內容

本發明的目的在于克服上述現有技術的不足，提供一種吸水性丙烯酸酯泡沫材料的制備方法。

本發明的另一個目的是提供由本發明制備方法得到的吸水性丙烯酸酯泡沫材料。

本發明還有一個目的在于提供由本發明制備方法得到的吸水性丙烯酸酯泡沫材料在衛生用品領域中的應用。

本發明的上述目的通過如下技術方案予以實現：

吸水性丙烯酸酯泡沫材料的制備方法，包括如下步驟：

S1.?配制油相體系：按重量計稱取25%~95%單官能丙烯酸酯類單體、2%~60%多官能丙烯酸酯類單體、1%~15%乳化劑攪拌混勻；

S2.?配制水相體系：配制重量分數為0.01%~2%的電解質水溶液；

S3.?在60~80℃下將水相體系分2~4次加入油相體系中，攪拌均勻，最終水相與油相的體積比為10~100：1；

S4.?加入水溶性引發劑進行乳液聚合反應；

S5.?聚合產物置于80~100℃下恒溫固化、洗滌、脫水干燥即得產品；

所述單官能丙烯酸酯類單體為單官能丙烯酸烷基酯或單官能甲基丙烯酸烷基酯中的一種或多種；

所述多官能丙烯酸酯類單體為多官能丙烯酸烷基酯或多官能甲基丙烯酸烷基酯中的一種或多種。

作為一種優選方案，步驟S1所述油相體系的組成為：按重量計稱取45%~75%單官能丙烯酸酯類單體、20%~40%多官能丙烯酸酯類單體、5%~15%乳化劑。

本發明所述電解質為本領域常規可溶性電解質，目的是提高體系的鹽離子濃度降低油溶性的單體、共聚單體在水相中的溶解度，作為一種實施方案，所述電解質為金屬離子化合物中的一種或多種。

作為一種優選方案，所述金屬離子化合物的陽離子為鉀離子、鈉離子、鈣離子、鎂離子、鋁離子、鋅離子或鐵離子，陰離子為氯離子、硝酸根離子、硼酸根離子、磷酸根離子或碳酸根離子。上述陽離子和陰離子組合的離子化合物不溶于水或微溶于水的除外。

作為一種更優選方案，所述金屬離子化合物為氯化鈣、硝酸鈣、氯化鋁、硝酸鋁、氯化鎂、硝酸鎂、磷酸鉀、磷酸鈉、硼酸鉀、硼酸鈉、碳酸鉀或碳酸鈉。上述電解質包含強堿弱酸鹽或強酸軟堿鹽，這些鹽具有一定的pH值緩沖性能，更有利于乳液聚合的順利進行。此外，本領域技術人員可根據常識排除多種金屬離子化合物組合使用產生沉淀的情況。

作為一種最優選方案，所述金屬離子化合物為氯化鈣或硝酸鈣。

所述單官能丙烯酸烷基酯為丙烯酸異辛酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸十八烷基酯或丙烯酸月桂酯，所述單官能甲基丙烯酸烷基酯為甲基丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸十八烷基酯或甲基丙烯酸月桂酯。

所述多官能丙烯酸烷基酯為二丙烯酸己二醇酯、三乙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯或三丙二醇二丙烯酸酯，所述多官能甲基丙烯酸烷基酯為二甲基丙烯酸乙二醇酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙二醇二甲基丙烯酸酯或三丙二醇二甲基丙烯酸酯。

本發明加入乳化劑的作用是與單體形成乳液，為乳液聚合提供條件，由于本發明所使用的單體基本不溶于水，因而使用疏水性的乳化劑更有利于分散本發明單體并減小其在水中的溶解度，作為一種優選方案，所述乳化劑包括支鏈C₁₆-C₂₄脂肪酸、直鏈不飽和C₁₆-C₂₂脂肪酸或直鏈飽和C₁₂-C₁₄脂肪酸的脫水山梨糖醇單酯。更優選的，所述乳化劑為吐溫-20、吐溫-40、吐溫-60、吐溫-80或雙甘油單異硬脂酸酯。

所述引發劑的用量可依據本領域常規乳液聚合選擇，通常為單體重量的0.1%~20%。