[發明專利]一種獲取消除標量耦合調制的單體素一維定域譜的方法

有效

• 申請號: 201310716594.1
• 申請日: 2013-12-23
• 公開（公告）號: CN103645453A
• 公開（公告）日: 2014-03-19
• 發明（設計）人: 林雁勤;林良杰;韋芝良;陳忠
• 申請（專利權）人: 廈門大學
• 主分類號: G01R33/465
• 分類號: G01R33/465
• 代理公司: 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204
• 代理人: 張松亭

技術領域

本發明涉及在一種獲取單體素一維定域譜的方法，尤其涉及一種獲取消除標量耦合調制的單體素一維定域譜的方法。

背景技術

定域核磁共振波譜(MRS)，作為磁共振成像(MRI)技術的補充工具在活體組織的研究方面有重要應用。MRS能在活體上選擇性地、無創地定量測量組織內化學成分與結構，化學環境變化和分子的存在形態，這些信息是聯系生化變化和疾病病理之間的橋梁，是以往任何成像技術所無法獲取的。定點分辨譜(Bottomley?PA.Spatial?Localization?in?NMR?Spectroscopy?in?Vivo.Annals?of?the?New?York?Academy?of?Sciences1987;508(1):333-348.)和受激回波采樣方式(Frahm?J,Merboldt?K-D,W.Localized?proton?spectroscopy?using?stimulated?echoes.Journal?of?Magnetic?Resonance1987;72(3):502-508.)是兩種最常用的獲取單體素一維磁共振定域譜方法。這兩種方法都能較好地獲得定域譜信息，但它們采集到的信號都會受到標量耦合的調制。標量耦合是由原子核-原子核之間通過成鍵電子相互影響的間接作用引起的。標量耦合調制會引起信號幅度和相位的扭曲，進而引起信號量化的誤差。

發明內容

本發明的目的在于提供了一種獲取單體素一維定域譜的方法。使用該方法進行生物組織和活體譜學研究時，能夠消除標量耦合調制，獲得更完美的信號，可得到廣泛的應用。

為了解決上述的技術問題，本發明提供的一種獲取消除標量耦合調制的單體素一維定域譜的方法，主要步驟為：

1）測量樣品的90度和180度射頻脈沖寬度；

2）使用所述測得的90度射頻脈沖作為第一個90度射頻脈沖將磁化矢量由Z方向打到XY平面；

3）重復執行由硬射頻脈沖標量耦合重聚模塊N_E次，N_E由所需的回波時間TE決定；

4）執行具有體素選擇功能的軟射頻脈沖標量耦合模塊一次；

所述硬脈沖標量耦合重聚模塊是在兩個硬脈沖自旋回波模塊中加入一個同方向的90度硬射頻脈沖而構成；所述軟脈沖標量耦合重聚模塊是在兩個軟脈沖自旋回波模塊中加入一個同方向的90度軟射頻脈沖而構成。

作為優選，一個所述標量耦合重聚模塊中脈沖間的時間間隔τ是相同的。

作為優選，所述脈沖間的時間間隔τ根據所測樣品所包含的耦合體系情況設定，使得脈沖間的時間間隔τ與所測樣品的標量耦合常數J的乘積遠小于1。

作為優選，所述第一個90度射頻脈沖為90度硬射頻脈沖。

作為優選，所述第一個90度射頻脈沖和所述硬脈沖標量耦合重聚模塊的相位相差90度。

作為優選，所述硬脈沖標量耦合重聚模塊與所述軟脈沖標量耦合重聚模塊的相位相同。

作為優選，所述體素選擇功能是由軟射頻脈沖標量耦合模塊結合xyz三個方向上的選層梯度和破壞梯度共同作用完成的。

作為優選，所述xyz三個方向上的選層梯度的強度是根據所選體素的大小和所述選軟射頻脈沖的激發帶寬，由磁共振儀器自動計算完成。

本發明提供的一種獲取消除標量耦合調制的單體素一維定域譜的方法，通過在兩個自旋回波中間加入同方向的90度射頻脈沖構成標量耦合重聚模塊，在擁有良好定域效果的同時，去除了標量耦合調制所帶來的信號幅度和相位的扭曲，能夠獲得更完美的信號，可得到廣泛的應用。

附圖說明

圖1為可消除標量耦合調制的單體素一維定域譜脈沖序列圖。

圖2為標準的定點分辨譜脈沖序列圖。

圖3中：

(a)為使用標準的定點分辨譜脈沖序列獲得的γ-氨基丁酸一維定域譜；

(b)為使用標準的定點分辨譜脈沖序列獲得的蘇氨酸一維定域譜；

(c)為使用可消除標量耦合調制的一維定域譜脈沖序列獲得的γ-氨基丁酸一維定域譜；

(d)為使用可消除標量耦合調制的一維定域譜脈沖序列獲得的蘇氨酸一維定域譜。

圖4中：

(a)為使用可消除標量耦合調制的一維定域譜脈沖序列獲得的腦模型溶液一維定域譜；

(b)為使用標準的定點分辨譜脈沖序列獲得的腦模型溶液一維定域譜。

圖5中：

(a)為使用標準的定點分辨譜脈沖序列獲得的豬腦一維定域譜；