[發明專利]預測強直性脊柱炎易感性的試劑和方法

無效

• 申請號: 201310712810.5
• 申請日: 2013-12-20
• 公開（公告）號: CN103710446A
• 公開（公告）日: 2014-04-09
• 發明（設計）人: 楊澤;張玉榮;趙承孝;劉銘;王建業;史曉紅;魏東;楊帆;朱小泉;周林;張耀光;王娜娜;惠娟;張政;唐雷;孫亮
• 申請（專利權）人: 衛生部北京醫院
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司 11257
• 代理人: 李欣

1.檢測強直性脊柱炎易感性的核酸序列，其特征在于：為序列表SEQ?ID?No.1所示堿基序列。

2.一種檢測強制性脊柱炎易感性的方法，其特征在于：檢測受試者AIF1基因啟動子區31576265位點的基因型，基因型為AA時，受試者的易感性最低；攜帶G等位基因時，受試者的易感性升高。

3.一組檢測強直性脊柱炎易感性的引物，其特征在于：引物的核苷酸序列分別為序列表SEQ?ID?No.2和序列表SEQ?ID?No.3所示。

4.一種檢測強直性脊柱炎易感基因的試劑盒，其特征在于由以下試劑組成：

（1）10μL10×PCR緩沖液；

（2）2μL10mMdNTP混合液；

（3）2μL?TaqDNA聚合酶，2unit/μL；

（4）1μL上游引物F1，為SEQ?ID?NO.2所示的核苷酸序列，濃度為10pmol/μL；

（5）1μL下游引物R1，為SEQ?ID?NO.3所示的核苷酸序列，濃度為10pmol/μL；

（6）4μL限制性內切酶BamH1,濃度為15U/μL；

（7）6μL10×K反應緩沖液

（8）124μL純水。

5.AIF1基因啟動子區31576265多態性位點在制備診斷或治療強直性脊柱炎的試劑或藥物中的用途。