[發明專利]一種骨科導航裝置及其制備方法有效
| 申請號: | 201310700895.5 | 申請日: | 2013-12-18 |
| 公開(公告)號: | CN103735317A | 公開(公告)日: | 2014-04-23 |
| 發明(設計)人: | 王華偉;周豐平;郁自春 | 申請(專利權)人: | 寧波市全靈醫療設備股份有限公司 |
| 主分類號: | A61B19/00 | 分類號: | A61B19/00;C08L71/12;C08L23/20;C08L51/04;C08L23/06;C08K13/04;C08K7/14;C08K3/22 |
| 代理公司: | 寧波市鄞州盛飛專利代理事務所(普通合伙) 33243 | 代理人: | 張向飛 |
| 地址: | 315100 浙江省寧波*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 骨科 導航 裝置 及其 制備 方法 | ||
1.一種骨科導航裝置,包括移動箱體,所述移動箱體頂端設置有第一活動機構,箱體側面設置有第二活動機構,移動箱體前端面設置有控制機構,第一活動機構上設置有光電跟蹤儀和第一顯示器,第二活動機構上設置有第二顯示器,其特征在于,所述第一活動機構包括依次活動連接的第一支撐桿、第一活動臂、第一轉動支架以及第一安裝基座,所述光電跟蹤儀與第一安裝基座連接,第一顯示器與第一支撐桿活動連接,所述第二活動機構包括依次活動連接的第二支撐桿、第二轉動支架、第二活動臂以及第二安裝基座,所述第二顯示器與第二基座活動連接,所述第一活動臂與第二活動臂均可以自動復位;其中,所述第一活動臂和第二活動臂的材料為改性聚苯醚塑料,所述改性聚苯醚塑料由以下重量份數的成分組成:聚苯醚:50-80份,聚丁烯:5-10份,HIPS:15-25份,LDPE:5-8份,鈦白粉:5-15份,界面改性劑:0.5-2份,增韌改性劑:5-15份,玻璃纖維:10-18份,抗氧劑:0.5-2份,色粉:0.1-0.8份。
2.根據權利要求1所述的一種骨科導航裝置,其特征在于,所述界面改性劑為γ-膦酸乙酯基三乙氧基硅烷、γ-膦酸甲酯基二乙氧基硅烷、γ-膦酸甲酯基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷中的一種或多種;增韌改性劑為SBS、EPDM、SEBS中的一種或多種;所述抗氧劑為受阻酚類抗氧劑、亞磷酸酯類抗氧劑中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述的一種骨科導航裝置,其特征在于,所述第一支撐桿與第一活動臂之間設置有第一旋轉基座,第一旋轉基座與第一支撐桿垂直鉸接,所述第一轉動支架與第一活動臂之間設置有第一連接基座,第一連接基座與第一轉動支架垂直鉸接,所述第一安裝基座與第一轉動支架間設置有連接軸,所述連接軸與第一轉動支架垂直鉸接,連接軸與第一安裝基座水平鉸接。
4.根據權利要求1所述的一種骨科導航裝置,其特征在于,第一活動臂包括第一上連接臂、第一下連接臂,所述第一上連接臂與第一連接基座通過第一上連接軸連接,第一上連接臂與第一旋轉基座通過第二上連接軸連接,所述第一下連接臂與第一連接基座通過第一下連接軸連接,所述第一下連接臂與第一旋轉基座通過第二下連接軸連接,在第一上連接臂與第一下連接臂之間安裝有氣動伸縮桿,該氣動伸縮桿的一端與第一下連接軸連接,另一端與第二上連接軸連接。
5.根據權利要求1所述的一種骨科導航裝置,其特征在于,所述光電跟蹤儀的底端中部設置有調節桿。
6.根據權利要求1所述的一種骨科導航裝置,其特征在于,所述第一支撐桿與第一顯示器通過旋轉固定機構連接,所述旋轉固定機構包括套設于第一支撐桿上的移動導套,移動導套上橫向設置有調節螺桿且調節螺桿一端穿過移動導套并抵靠在第一支撐桿上,移動導套一側徑向延伸出連接部,所述連接部上垂直鉸接有第二旋轉基座,所述第一顯示器后端面設置有第二安裝基座,第二安裝基座與第二旋轉基座垂直鉸接。
7.根據權利要求1所述的一種骨科導航裝置,其特征在于,第二支撐桿上固定套設有限位環,第二轉動支架下端套設于第二支撐桿上并抵靠于限位環上端,所述第二轉動支架上端垂直鉸接有第三旋轉基座,第二活動臂下端與第三旋轉基座固定連接,第二活動臂上端設置有第三安裝基座,所述第三安裝基座與第二顯示器水平鉸接。
8.根據權利要求1所述的一種骨科導航裝置,其特征在于,所述控制機構為鍵盤,所述箱體的前端面設置有一安裝平臺,安裝平臺上傾斜設置有操作臺,所述鍵盤安裝于操作臺上,所述操作臺上設置有第一把持部,所述箱體后端設置有與箱體連接的第二把持部。
9.一種骨科導航裝置的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
S1、按照權利要求1所述改性聚苯醚塑料的組成成分及重量份數稱取原料,并將聚苯醚、聚丁烯和HIPS放在溫度為80-120℃的條件下鼓風干燥1-3小時;
S2、將高速注塑機中的料筒加熱到170-200℃,然后將上述稱取的LDPE、鈦白粉、界面改性劑、增韌改性劑、玻璃纖維、抗氧劑、色粉和干燥后的聚苯醚、聚丁烯、HIPS充分混合均勻并添加到料筒中,加熱到熔融狀態;
S3、將熔融狀態的原料經過熱流道的噴嘴分兩次注射到加熱后的第一活動臂和第二活動臂的模具中,經保壓、冷卻成型、開模制得第一活動臂和第二活動臂;
S4、將上述制得的第一活動臂和第二活動臂與其它組件組裝成最終產品骨科導航裝置。
10.根據權利要求9所述的一種骨科導航裝置的制備方法,其特征在于,步驟S3中所述熱流道的溫度為260-290℃,模具溫度為60-80℃,第一注射壓力為100-120MPa,第二注射壓力為70-100MPa,保壓壓力為90-110MPa,保壓時間為5-10s,冷卻時間為30-50s。
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