[發明專利]紡織品中鄰苯二甲酸酯在人體體液中遷出量的檢測方法有效
| 申請號: | 201310698824.6 | 申請日: | 2013-12-18 |
| 公開(公告)號: | CN103630632A | 公開(公告)日: | 2014-03-12 |
| 發明(設計)人: | 薛文良;臧家鑫;魏孟媛;劉芳 | 申請(專利權)人: | 東華大學 |
| 主分類號: | G01N30/02 | 分類號: | G01N30/02 |
| 代理公司: | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人: | 翁若瑩 |
| 地址: | 201620 上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 紡織品 中鄰苯二 甲酸 人體 體液 遷出 檢測 方法 | ||
技術領域
本發明屬于標準纖維樣品檢測領域,特別涉及一種檢測紡織品中鄰苯二甲酸酯在人體體液中遷出情況的方法。
背景技術
鄰苯二甲酸酯(Phthalic?Acid?Esters,PAEs)作為常用增塑劑,廣泛應用于紡織品、塑料玩具、食品包裝、醫療設備(醫藥導管、血漿包裝袋等)等產品的生產中。研究證明,PAEs是一類環境激素,對人類和動物有雌性激素效應,可以引起內分泌失調,引發生殖系統病變,嚴重影響人們的身體健康。歐盟指令1999/815/EC、美國消費品安全改進法案第108條、德國消費品法案及韓國G/TBT/N/KOR/225通報等都對鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP),鄰苯二甲酸二辛酯(DEHP),鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP),鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP),鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)這六種PAEs有禁/限用要求。
PAEs與基質之間沒有形成化學共價鍵,而是以氫鍵和范德華力連接,彼此保持各自獨立的化學性質,因而容易釋放出來。PAEs從聚氯乙烯(PVC)產品中轉移到環境中,通過對人體的暴露和接觸,在人體內富集,從而產生不良后果。鄰苯二甲酸酯類增塑劑的含量與其危害性并不是線性關系,真正對人體直接有害的部分是能夠轉移到人體內的部分,也就是從產品中遷移出來的那一部分;含有鄰苯二甲酸酯增塑劑的紡織品或其配件,在服用過程中與人體皮膚會有經常性的接觸,PAEs通過向體液(如汗液、唾液)中的遷移,富集在人體內,對人體造成傷害,因此,研究紡織中鄰苯二甲酸酯類增塑劑向體液中的遷移行為就顯得十分必要。
Badeka的微波加熱對食品級PVC膜中增塑劑向橄欖油和水中遷移結果表明,增塑劑的遷移速度隨溫度的變化而變化。Jean等的PVC塑料中的鄰苯二甲酸二辛酯(DEHP)向食品模擬溶劑遷移的研究標明,DEHP的遷移量會隨著遷移時間的增加而增加。朱勇等根據Fick擴散定律,通過編程對食品塑料包裝中的增塑劑遷移進行了動力學研究,發現增塑劑的遷移速度會隨著接觸面積、遷移溫度、遷移時間以及增塑劑的初始濃度的變大而加快。王成云等運用氣相色譜~質譜單離子檢測技術研究PVC薄膜在模擬油脂介質中增塑劑的遷移規律,發現增塑劑的遷移量與增塑劑種類有關,且隨著浸泡時間的增加而增加。根據前人的研究成果,確定了檢測增塑劑在人體體液中的遷移的兩個主要變量:基質中PAEs的濃度(高、中、低三種濃度),以及實驗介質(唾液、酸性汗液和堿性汗液)。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種紡織品中鄰苯二甲酸酯在人體體液中遷出量的檢測方法。
為了解決上述技術問題,本發明提供了一種紡織品中鄰苯二甲酸酯在人體體液中遷出量的檢測方法,其特征在于,具體步驟為:
第一步:配制人體體液模擬液;取紡織品樣品,剪碎置于反應器中,加入人體體液模擬液,在常溫下浸泡,紡織品樣品與人體體液模擬液之間的比例為1g:10-30ml;
第二步:將紡織品樣品和浸泡溶液進行分離,在分離出來的浸泡溶液中加入正己烷,浸泡溶液和正己烷的體積比例為1-3:1,在垂直振蕩儀上振蕩20-40min,進行液液萃取,取上層萃取液6-10ml氮吹濃縮至1ml以下,用正己烷定容至1ml,用氣相色譜儀或氣相色譜-質譜儀進行檢測,得到鄰苯二甲酸酯的遷出量。
優選地,所述的第一步中的人體體液模擬液為酸汗模擬液,其配制方法為:將L-組氨酸鹽酸一水合物、氯化鈉和磷酸二氫鈉二水合物溶于水,配成L-組氨酸鹽酸一水合物濃度為0.5g/L、氯化鈉濃度為5.0g/L、磷酸二氫鈉二水合物濃度為2.2g/L的水溶液,用0.1mol/L的NaOH調節pH至5.5,得到酸汗模擬液。
優選地,所述的第一步中的人體體液模擬液為堿汗模擬液,其配制方法為:將L-組氨酸鹽酸一水合物、氯化鈉和磷酸二氫鈉二水合物溶于水,配成L-組氨酸鹽酸一水合物濃度為0.5g/L、氯化鈉濃度為5.0g/L、磷酸二氫鈉二水合物濃度為2.2g/L的水溶液,用0.1mol/L的NaOH調節pH至8.0,得到堿汗模擬液。
優選地,所述的第一步中的人體體液模擬液為唾液模擬液,其配制方法為:將乳酸、尿素、氯化鈉、氯化鉀、硫酸鈉和氯化銨溶于水,配制乳酸的濃度為3.0g/L、尿素的濃度為0.2g/L、氯化鈉的濃度為4.5g/L、氯化鉀的濃度為0.3g/L、硫酸鈉的濃度為0.3g/L和氯化銨的濃度為0.4g/L的水溶液,即為唾液模擬液。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于東華大學,未經東華大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310698824.6/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





