[發明專利]一種氧化銻礦物與石英的浮選分離方法

有效

• 申請號: 201310697808.5
• 申請日: 2013-12-17
• 公開（公告）號: CN103691573A
• 公開（公告）日: 2014-04-02
• 發明（設計）人: 魏宗武
• 申請（專利權）人: 廣西大學
• 主分類號: B03D1/018
• 分類號: B03D1/018;B03D101/06;B03D101/02
• 代理公司: 廣西南寧公平專利事務所有限責任公司 45104
• 代理人: 黃永校

一、技術領域

本發明涉及一種礦物浮選分離方法，特別是一種氧化銻礦物與石英的浮選分離方法。

二、背景技術

氧化銻礦物的選礦，仍是當今國內外選礦領域中的難題之一，自上世紀60年代以來，國內外進行了大量研究，但均未取得突破性進展。目前國內外氧化銻礦選礦主要用重選、重-浮聯合工藝、選冶結合、化學浸出等方法對高品位氧化銻進行回收；但對于品位低、脈石礦物中含有大量石英及細泥的氧化銻礦,目前仍然沒有找到較好的回收方法。

三、發明內容

本發明的目的在于提供一種氧化銻礦物與石英的浮選分離方法，它能夠回收氧化銻礦物，獲得較高的品位和回收率。

本發明采用以下技術方案達到上述目的：一種氧化銻礦物與石英的浮選分離方法，所用礦物原料中銻的含量為0.86～2.53%、硅含量13.28～17.80%、碳酸鈣含量3.31～9.10%、氧化鎂含4.07～6.21%、鐵含量12.43～18.57%，經物相分析表明，銻氧化率為83.74%，硅主要以硅酸鹽、石英形式存在，鐵主要以褐鐵礦形式存在，鈣鎂礦物主要以碳酸鹽形式存在，另有少量含鋁礦物。

具體步驟和藥劑制度如下：

（1）用草酸調礦漿pH值為5～6，

（2）用水玻璃與苯胺黑作為石英礦物的抑制劑，

（3）用硝酸鉛作氧化銻礦物的活化劑，

（4）用羥肟酸作氧化銻礦物的捕收劑，

（5）浮選過程中，將礦石磨礦至礦物單體解離后，首先用草酸調整礦漿pH值為5～6，然后加入水玻璃與苯胺黑抑制石英礦物，再加硝酸鉛活化氧化銻礦物，最后加羥肟酸對氧化銻礦物進行捕收得到氧化銻精礦產品，

（7）藥劑總用量為：

使用時，將所述藥劑先配制成以下重量百分濃度：

除另有說明外，本發明所述的百分比均為質量百分比，各組分含量百分數之和為100%。

本發明的突出優點在于：

1、能夠使氧化銻礦物與石英礦物浮選分離，獲得銻含量為21.54～29.77%，回收率為74.30～80.65%的銻精礦。

2、流程結構簡單，藥劑用量少。

四、具體實施方式

以下通過實施例對本發明的技術方案作進一步描述。

實施例1

本發明所述的氧化銻礦物與石英的浮選分離方法的第一實例，包括如下步驟：

1.礦物原料：

所用礦物原料中銻的含量為0.86%、硅含量13.28%、碳酸鈣含量5.69%、氧化鎂含4.72%、鐵含量12.43%，經物相分析表明，銻氧化率為83.74%，硅主要以硅酸鹽、石英形式存在，鐵主要以褐鐵礦形式存在，鈣鎂礦物主要以碳酸鹽形式存在，另有少量含鋁礦物。

2.浮選藥劑及操作條件:

使用時，將所述藥劑先配制成以下重量百分濃度：

浮選過程中，將礦石磨礦至礦物單體解離后，首先用草酸調整礦漿pH值為5～6，然后加入水玻璃與苯胺黑抑制石英礦物，再加硝酸鉛活化氧化銻礦物，最后加羥肟酸對氧化銻礦物進行捕收得到氧化銻精礦產品。通過試驗表明按上述工藝參數和藥劑條件能夠有效回收氧化銻礦物，在給礦銻含量為0.86%條件下，經過一次粗選兩次掃選三次精選，獲得銻含量為21.54%，回收率74.30%的氧化銻精礦。

實施例2

本發明所述的氧化銻礦物與石英的浮選分離方法的第二實例，包括如下步驟：

1.礦物原料：

所用礦物原料中銻的含量為1.72%、硅含量14.66%、碳酸鈣含量3.31%、氧化鎂含4.07%、鐵含量17.50%，經物相分析表明，銻氧化率為81.40%，硅主要以硅酸鹽、石英形式存在，鐵主要以褐鐵礦形式存在，鈣鎂礦物主要以碳酸鹽形式存在，另有少量含鋁礦物。

2.浮選藥劑及操作條件:

使用時，將所述藥劑先配制成以下重量百分濃度：

浮選過程中，將礦石磨礦至礦物單體解離后，首先用草酸調整礦漿pH值為5～6，然后加入水玻璃與苯胺黑抑制石英礦物，再加硝酸鉛活化氧化銻礦物，最后加羥肟酸對氧化銻礦物進行捕收得到氧化銻精礦產品。通過試驗表明按上述工藝參數和藥劑條件能夠有效回收氧化銻礦物，在給礦銻含量為1.72%條件下，經過一次粗選兩次掃選三次精選，獲得銻含量為25.46%，回收率76.20%的氧化銻精礦。