[發(fā)明專利]從發(fā)酵液中連續(xù)提取L-色氨酸的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310692894.0
• 申請(qǐng)日: 2013-12-18
• 公開（公告）號(hào): CN103641766A
• 公開（公告）日: 2014-03-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱燕;王志偉;張華峰;丁亞波;曹云鋒;田學(xué)國
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇江山制藥有限公司
• 主分類號(hào): C07D209/20
• 分類號(hào): C07D209/20;A23K1/16
• 代理公司: 靖江市靖泰專利事務(wù)所 32219
• 代理人: 陸平

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種提取，特別是涉及一種從發(fā)酵液中連續(xù)提取L-色氨酸的方法。

背景技術(shù)

色氨酸已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、飼料等方面，發(fā)酵法生產(chǎn)技術(shù)有很大的進(jìn)步，提取技術(shù)也有所改進(jìn)和提高，但在發(fā)酵液后處理的濃縮環(huán)節(jié)目前還停留在傳統(tǒng)的減壓加熱蒸發(fā)去水的階段，即使部分專利采用了膜系統(tǒng)處理，也只是用納濾作濃縮的前期初濃，再轉(zhuǎn)入傳統(tǒng)的減壓加熱蒸發(fā)去水至析晶，直到濃縮處理完畢。母液的再處理也是采用同樣的傳統(tǒng)方法。

專利號(hào)為CN101717360A的中國專利公開了用超濾膜去菌體和蛋白，活性炭脫色、蒸發(fā)器濃縮析出色氨酸。作為傳統(tǒng)的加熱濃縮會(huì)使部分色氨酸變成色素，一方面增加了脫色的處理難度，另一方面也降低了色氨酸的收率。

專利號(hào)為CN201010158401.1的中國專利公開了用陶瓷膜去菌體和蛋白，超濾膜除部分色素，納濾濃縮得濃縮液，再減壓濃縮。此專利在濃縮后期還是采用傳統(tǒng)的加熱濃縮法，存在減壓濃縮加熱時(shí)色氨酸變色，使收率下降和質(zhì)量下降的問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種從發(fā)酵液中連續(xù)提取L-色氨酸的方法，其通過循環(huán)納濾降溫結(jié)晶方法革除了傳統(tǒng)的蒸發(fā)濃縮，提高了產(chǎn)品的品質(zhì)和收率。

本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案來解決上述技術(shù)問題的：一種從發(fā)酵液中連續(xù)提取L-色氨酸的方法，其特征在于，其包括以下步驟：

步驟一，發(fā)酵液在發(fā)酵罐內(nèi)用鹽酸調(diào)pH值到3.8至4.5，并加熱滅活形成料液；

步驟二，料液進(jìn)入高速管式離心機(jī)，去除菌體及析出的不溶性蛋白形成離心流出液；

步驟三，離心流出液用3000道爾頓的膜去除大部分色素，脫色后的流出液進(jìn)入200道爾頓的管式納濾膜系統(tǒng)納濾至料液微渾形成濃縮液；

步驟四，濃縮液通過管式結(jié)晶器迅速降溫結(jié)晶，結(jié)晶液經(jīng)過固液分離后得色氨酸粗品；分離出的母液回至管式納濾膜系統(tǒng)再次循環(huán)濃縮，直至整批料液處理結(jié)束；

步驟五，將色氨酸粗品用熱純水溶解，加鹽酸調(diào)pH值到4.0至5.0助溶；經(jīng)活性炭脫色后同樣采用步驟二至步驟四的循環(huán)方法處理，烘干即得白色的色氨酸精品。

優(yōu)選地，所述管式納濾膜系統(tǒng)維持溫度為45℃。

優(yōu)選地，所述步驟五的活性炭脫色的次數(shù)為兩次。

優(yōu)選地，所述母液與麥麩混合后烘干作動(dòng)物飼料添加劑用。

本發(fā)明的積極進(jìn)步效果在于：本發(fā)明利用高溫納濾去水并結(jié)合降溫，利用色氨酸納濾時(shí)易析出水的特性，采用管式結(jié)晶器結(jié)晶，通過固液分離將色氨酸分離出來，母液回到納濾系統(tǒng)再次濃縮循環(huán)的方式不斷結(jié)晶、分離出晶體、再結(jié)晶、再分離晶體，達(dá)到傳統(tǒng)方法濃縮和結(jié)晶的效果，但本發(fā)明母液量少，收率高。

具體實(shí)施方式

以下實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不受這些實(shí)施例的限制。

本發(fā)明從發(fā)酵液中連續(xù)提取L-色氨酸的方法包括以下步驟：

步驟一，發(fā)酵液在發(fā)酵罐內(nèi)用鹽酸調(diào)pH值到3.8至4.5，并加熱滅活形成料液；

步驟二，料液進(jìn)入高速管式離心機(jī)，去除菌體及析出的不溶性蛋白形成離心流出液；

步驟三，離心流出液用3000道爾頓的膜去除大部分色素，脫色后的流出液進(jìn)入200道爾頓的管式納濾膜系統(tǒng)納濾至料液微渾形成濃縮液；

步驟四，濃縮液通過管式結(jié)晶器迅速降溫結(jié)晶，結(jié)晶液經(jīng)過固液分離后得色氨酸粗品；分離出的母液回至管式納濾膜系統(tǒng)再次循環(huán)濃縮，直至整批料液處理結(jié)束；

步驟五，將色氨酸粗品用熱純水溶解，加鹽酸調(diào)pH值到4.0至5.0助溶；經(jīng)活性炭脫色后同樣采用納濾濃縮、降溫結(jié)晶、固液分離、納濾濃縮（步驟二至步驟四）的循環(huán)方法處理，烘干即得白色的色氨酸精品。

實(shí)施例1

??本發(fā)明（實(shí)施例1）從發(fā)酵液中連續(xù)提取L-色氨酸的方法包括以下步驟：

將1000L濃度為40.18g/L的L-色氨酸發(fā)酵液在發(fā)酵罐內(nèi)用鹽酸調(diào)pH值到4.1，并加熱滅活形成料液；

料液進(jìn)入高速管式離心機(jī)，去除菌體及析出的不溶性蛋白形成離心流出液；

離心流出液用3000道爾頓的膜去除大部分色素，脫色后的流出液用200道爾頓的管式納濾膜系統(tǒng)納濾至料液微渾形成濃縮液，管式納濾膜系統(tǒng)維持溫度為45℃；

濃縮液通過管式結(jié)晶器降溫結(jié)晶形成結(jié)晶液，結(jié)晶液經(jīng)過固液分離得色氨酸粗品，分離出的母液回至管式納濾膜系統(tǒng)再次循環(huán)，直至整批料液全部處理結(jié)束。?