[發明專利]一種天然香菇精提取物微膠囊的制備方法有效
| 申請號: | 201310692080.7 | 申請日: | 2013-12-16 |
| 公開(公告)號: | CN103719792A | 公開(公告)日: | 2014-04-16 |
| 發明(設計)人: | 何榮軍;王宇光;孫培龍 | 申請(專利權)人: | 浙江工業大學 |
| 主分類號: | A23L1/221 | 分類號: | A23L1/221;A23P1/04 |
| 代理公司: | 杭州天正專利事務所有限公司 33201 | 代理人: | 黃美娟;王曉普 |
| 地址: | 310014 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 天然 香菇 提取物 微膠囊 制備 方法 | ||
(一)技術領域
本發明涉及一種天然香菇精提取物的包埋方法,壁材包含明膠、阿拉伯膠、TPGS、蔗糖,采用二次包埋方法,屬于食品添加劑加工的技術領域。
(二)背景技術
香菇味道鮮美,香氣沁人,營養豐富。香菇的呈味物質主要由呈味核苷酸和香菇香味物質組成,其中香味物質主要是一系列含硫雜環類物質,但通常認為決定香菇香味的最關鍵成分為:1,2,4-三硫雜環戊烷(1,2,4-trithiolane)、1,2,4,6-四硫雜環庚烷(1,2,4,6-tetrathiepane)和1,2,3,5,6-五硫雜環庚烷(香菇精),此三者與感官評定所得香菇香味濃郁程度的對應關系,其誤差也小于1%(Masakazu?H,Yoshifumi?M,Yasushi?S.The?smell?and?odorous?components?of?dried?shiitake?mushroom,Lentinula?edodes?I:relationship?between?sensory?evaluations?and?amounts?of?odorous?components[J].Journal?of?Wood?Science,2004,50:358-364.)。Wada等研究表明,在100℃、pH大于5.0的10%乙醇溶液中加熱1h,香菇精非常不穩定。(Wada?S,Nakatani?H,Morita?K.A?new?aroma-bearing?substance?from?shiitake,an?edible?mushroom[J].Journal?of?Food?Science,1967,32:559-561.)
微膠囊化有隔離保護作用,可減輕外界環境因素對敏感芯材的作用,提高產品的穩定性能,延長存放期;改善芯材的聚集狀態,便于食用、運輸和貯藏。
聚乙二醇天然維生素E琥珀酸酯(簡稱TPGS)的分子結構如式I所示,是水溶性的生育酚衍生物,由天然維生素E琥珀酸酯(TOS)與聚乙二醇酯化而成。式I中,n為5~32的整數。
Traberetal.研究了TPGS在人體內消化吸收的機理,TPGS形成膠態晶團(分子團),能夠有效地穿過腸內腔進入細胞壁內的細胞液里,這種吸收機理證明了其可以用作藥物載體(藥物運輸劑,用于運輸藥劑的工具),增強維生素D的吸收,增大難溶藥物的溶解性和分散性。Ismailoos?etal.研究了TPGS增強環抱霉素的溶解性,使得其生物活性更強。TPGS還可以幫助強化吸收一種用于治療愛滋病病毒的HIV蛋白酶。
由于TPGS既含有生育酚親脂基團,又含有聚乙二醇長鏈的親水基團,具有一定的表面活性劑性質,在作為增溶劑,乳化劑,脂溶性藥物傳遞系統的載體等方面有非常廣闊的應用前景。
孫培龍等報道了香菇精的提取方法和β-環糊精包埋法,香菇精的包埋率為73%,儲存1個月后分解率為11%。
根據目前的文獻,香菇精提取物的微膠囊制備過程中僅采用單一的β-環糊精作為壁材,得到的產品包埋率都較低;同時由于采用β-環糊精包埋法不能將香菇精和氧氣隔絕,產品的穩定性不高,最終限制了該產品的市場化應用。
(三)發明內容
本發明所要解決的技術問題在于克服現有工藝的缺陷,使包埋產品的包埋率和穩定性增加、微膠囊粒徑減小。從而提高天然香菇精提取物微膠囊產品的應用價值。
本發明目的是提供一種高包埋率、穩定、可實現產業化的天然香菇精提取物微膠囊化方法,該方法同時可以用于其它脂溶性液體為芯材的亞微米微膠囊制備。
本發明采用的技術方案是:
本發明提供一種天然香菇精提取物微膠囊的制備方法,所述方法包括如下步驟:
在40℃保溫下,向質量分數2%的明膠溶液中加入香菇精提取物,剪切乳化均勻,再加入質量分數2%的阿拉伯膠溶液,最后加入聚乙二醇天然維生素E琥珀酸酯,使聚乙二醇天然維生素E琥珀酸酯的終濃度為0.25~0.35mmol/L,高速分散均勻,得到穩定的乳化液,在40℃保溫下,抽真空10~20min,然后在常壓攪拌下,滴加稀酸溶液調節乳化液的pH值至4.4~4.6(優選4.6),溶液中會逐漸析出微膠囊,然后繼續保溫40℃攪拌10~20min后,降溫至4~8℃(優選4℃),加入稀堿溶液調節pH值至6.5,加入谷氨酰胺轉氨酶,4~8℃(優選4℃)保溫攪拌10~15h,使微膠囊固化,得到含有微膠囊的混合體系,進行高速冷凍離心,收集上層濃漿固液混合物(為固體微膠囊與少量水的固液混合物,呈濃漿狀),即為濕微膠囊;
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