[發(fā)明專利]一種銀杏內(nèi)酯A、B的組合物及其應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310668557.8 | 申請日： | 2013-12-11 |
| 公開（公告）號： | CN103638017A | 公開（公告）日： | 2014-03-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張國松;侯莉;李東勲;王躍生;何秀菊;羅曉健 | 申請（專利權(quán)）人： | 江西本草天工科技有限責(zé)任公司 |
| 主分類號： | A61K31/365 | 分類號： | A61K31/365;A61K9/22;A61P9/00;A61P9/10;A61P7/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 330006*** | 國省代碼： | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 銀杏 內(nèi)酯 組合 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種由銀杏葉提取物提取純化的銀杏內(nèi)酯組合物，用于治療心腦血管疾病，其特征在于所述的組合物包含銀杏內(nèi)酯A和銀杏內(nèi)酯B兩種活性組分，銀杏內(nèi)酯A和銀杏內(nèi)酯B的重量比為1:0.2~2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銀杏內(nèi)酯組合物，其特征在于組合物中銀杏內(nèi)酯A和銀杏內(nèi)酯B的含量≥85%（注射劑用優(yōu)選95%以上）。
3.以權(quán)利要求1、2所述的銀杏內(nèi)酯組合物為主要有效成分和藥學(xué)上可接受的輔料制成藥物制劑，劑型可以為片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、丸劑、散劑、復(fù)方制劑或固體分散體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物，其特征在于所述的劑型為片劑、顆粒劑、注射劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物，其特征在于所述的劑型優(yōu)選緩控釋片劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物，其特征在于所述的緩控釋片劑以銀杏內(nèi)酯組合物為主要有效成分，以羥丙甲纖維素?（HPMC）為骨架材料制成，所述銀杏內(nèi)酯組合物和輔料的重量比為1：4~15。
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